发布于 2024-02-07 03:32

  发病年龄多在30~60岁之间,病前多有感染或低热,主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力,在数周至数月内逐渐出现肩胛带和骨盆带及四肢近端无力,表现为蹲位站立和双臂上举困难,常可伴有肌肉关节部疼痛、酸痛和压痛,症状可对称或不对称;颈肌无力者表现抬头困难;部分患者可因咽喉部肌无力而表现为吞咽困难和构音障碍:如呼吸肌受累,可有胸闷及呼吸困难;少数患者可出现心肌受累;本病感觉障碍不明显,腱反射通常不减低,病后数周至数月可出现肌萎缩。

  约有20%的PM、DM患者合并红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征、风湿热和硬皮病等,约1/4的患者可并发恶性肿瘤如肺癌等。

  4O岁以上发生肌炎,尤其是皮肌炎者须高度警惕潜在恶性肿瘤的可能性,应积极寻找原发病灶,一时不能发现病灶者应定期随访,有时需数月至数年才可能被发现。

多发性肌炎表现相关文章
多发性肌炎和皮肌炎(polymyositisanddermatomyositisPM/DM)均属于自身免疫性炎性肌病,是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变,或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力,实验室检查血清肌酶水平增高,特别是肌酸激酶明显增高,肌电图出现肌源性损害,组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。一、流行病学多发性肌炎和皮肌炎属全球性疾病,发病率各家报道不
发布于 2022-12-18 20:15
0评论
主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。 1.肢体远端对称性感觉 感觉异常(疼痛、麻木、过敏、减退)常呈手套、袜套式。 2.运动障碍 肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失,晚期有以肢体远端为主的肌肉萎缩。 3.植物神经功能障碍 肢端皮肤发凉、苍白、发绀或出汗障碍,皮肤可粗糙变薄等。
发布于 2024-02-06 20:55
0评论
1、预防: 日常生活中的许多因素对多发性肌炎患者有不利影响应引起注意。 如应尽量避免日光照射,外出时带帽子、手套或穿长袖衣服等。不吃或少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物,以及海鱼、虾、蟹等容易引起过敏的食物。忌烟、酒。不用唇膏、化妆品、染发剂等。避免接触农药、某些化学装修材料。 在疾病活动期应卧床休息,可做肢体被动性活动,以防肌肉和关节挛缩;在疾病恢复期,可进行适当活动,避免
发布于 2024-02-07 03:38
0评论
适宜食物 山药,土茯苓,冬虫夏草 忌吃食物 牛肉(肥瘦),羊肉(肥瘦),猪肉(肥瘦),芹菜 一、患者不宜吃什么? 忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品,以免伤脾化湿。少吃精制糖、白面、腌制食品,牛、羊,猪肉以及饱和脂肪的食物;尽可能不进食海产品(鱼、虾、蟹)等易引起过敏的食物;忌食辛辣刺激食物(葱、姜、蒜等);少食油腻性食物;勿饱食;不吃或少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物。 2、患
发布于 2024-02-07 03:52
0评论
很多人认为皮肌炎与多发性肌炎是一种皮肤病,其实不对。本病与系统性红斑狼疮一样,也是多组织、多器官、多系统的损害,是自身免疫性疾病。西方医学将有皮肤损害者称“皮肌炎”,无皮肤损害者称“多发性肌炎”。我国的发病率约为万分之二;男性占20%,女性占80%;任何年龄均可发病,较常见的年龄为5―15岁和40―60岁。主要病理变化为广泛的肌纤维变性和慢性炎症细胞侵润。间质性肌炎伴有肌肉纤维肿胀或萎缩。实验室
发布于 2022-12-06 20:39
0评论
多发性肌炎康复注意事项一:首先要有信心和毅力 多发性肌炎患者应明确自己得的并非不治之症,切莫悲观消沉,即使经过某些中西药治疗病情仍在发展,也不必恐惧,更不能丧失信心而放弃治疗。但是,也应清楚地认识到多发性肌炎的确是个难治病,必须有坚定的信心和顽强的毅力,保持豁达开朗的精神状态,才能充分调动自身的抗病潜能,最终战胜多发性肌炎获得康复。 多发性肌炎康复注意事项二:必须坚持长期正确合理的治疗 多发性肌
发布于 2024-02-07 03:45
0评论
皮肌炎(DM)/多发性肌炎(PM),是一种原因至今未明的自身免疫性疾病。主要病理改变是皮肤、肌肉发生非特异性炎症,从而引起皮肤弥漫性水肿性红斑,肌肉疼痛无力,晚期可伴见肌肉萎缩等症状。其发病率虽不及系统性红斑狼疮(SLE)高,但治疗更为困难,用激素或合用免疫抑制剂,副作用较大,且激素较难撤除。陈湘君老师运用中西医结合疗法,以益气健脾法为主治疗DM、PM,取得了一定的疗效,并帮助顺利递减激素,使病
发布于 2023-02-01 04:12
0评论
概述 我最近感觉自己的身体很不好,总感觉浑身没有力气,做什么事情都不想动,我去医院检查医生说我患有重症肌无力。可是我要去别的医院检查,有的医生还说我患的是多发性肌炎。这样的诊断结果让我很苦恼,我也不知道该怎么进行治疗?我想请问一下,重症肌无力和多发性肌炎这两种病症有什么区别?对于我的病症该进行什么样的治疗呢? 步骤/方法: 1、 患者对于自己的病症要知道,重症肌无力是一种自身免疫性的疾病。这
发布于 2024-04-20 20:39
0评论
发性肌炎/皮肌炎肺受累患者共26例,其中6例进行尸检,5例行开胸肺活检或经胸腔镜肺活检,15例行经皮肺活检,进行临床、影像和病理学及预后综合分析。结果26例患者的中位年龄为48岁(19~65岁),男10例,女16例。胸部x线主要表现为磨玻璃样变,双肺斑片状阴影和网格影。病理表现为弥漫性肺泡损伤(DAD)5例;淋巴细胞问质性肺炎2例;非特异性间质性肺炎(NsIP)富细胞型6例,混合型8例;机化性肺
发布于 2022-10-08 00:08
0评论
1、长期“不明原因”的多发性肌炎发烧:主要原因有感染、恶性肿瘤、结缔组织病三大类。 (1)感染:如粟粒性结核与播散性结核;伤寒与副伤寒;败血症与感染性心内膜炎;肝脓肿;胆道感染;泌尿生殖系统感染;腹腔内脓肿等。 (2)恶性肿瘤:原发性肝癌、淋巴瘤、恶性组织细胞病、白血病、肺癌、肾癌、结肠癌等。对于年纪较大的中老年,不能忽略恶性肿瘤的可能性。尤其是合并近段时间消瘦史的时候。 (3)结缔组织病:成人
发布于 2024-02-07 03:58
0评论