发布于 2023-02-01 04:12

  皮肌炎(DM)/多发性肌炎(PM),是一种原因至今未明的自身免疫性疾病。主要病理改变是皮肤、肌肉发生非特异性炎症,从而引起皮肤弥漫性水肿性红斑,肌肉疼痛无力,晚期可伴见肌肉萎缩等症状。其发病率虽不及系统性红斑狼疮(SLE)高,但治疗更为困难,用激素或合用免疫抑制剂,副作用较大,且激素较难撤除。陈湘君老师运用中西医结合疗法,以益气健脾法为主治疗DM、PM,取得了一定的疗效,并帮助顺利递减激素,使病情稳定,现举例如下。
  1、皮肌炎
  毛某,女,30岁。1992年6月13日诊。因双臂、小腿、肌肉酸痛乏力1月,伴四肢大关节酸痛就诊。1月来无明显原因出现双前臂、小腿肌肉酸痛,肌力减退,四肢大关节酸痛,有多形红斑反复发作、指关节、掌指关节周围皮疹史。本院查双上肢近端及肩肌肌肉压(+),ESR32MM/H,IGM289MG/L,GPT2700U/L(<40U/L),LDH 501 U/L(60―140U/L),CPK4274、92U/L(15~110U/L),―羟丁酸脱氢酶360.68U/L(65~160U/L),肌电图示:“肌源性损害”,诊为皮肌炎。根据其双臂、腿、肌肉酸痛无力,面色萎黄,舌边齿印苔薄,脉细。证属脾虚气血生化乏源,肌肉失养。予健脾益气活血通络。脾虚湿郁,化热化毒。配合凉血解毒之品。药用:黄芪60G,当归、川芎、白术、茯苓、肉苁蓉各12G,黄精、青风藤各30G,防风、防己、寄生各15G,杜仲12G,羌活、独活各9G,丹皮、赤芍各12G。同时配合强的松5MG,一日3次。服上药1月余,复查GPT43、5U/L,CPKL200、4U/L。仍感肩背及手臂肌肉酸痛乏力,肌力明显减低,胃纳尚可,舌苔白腻,脉细。
  以健脾化湿。药用:生黄芪30G,白术、防风、防已、当归、红花各12G,薏苡仁30G,陈皮、半夏各9G,茯苓、泽泻各20G,丹参、鸡血藤各30G,蜂房12G。上方治疗2月后,肌肉酸痛明显好转,肌力增加,复查各肌酶均恢复正常,激素渐减,至1994年底停用。目前病情稳定,续服中药,门诊随访。
  2、多发性肌炎
  方某,女,39岁。1994年3月29日诊。多发性肌炎20年,1984年起疾病逐渐加重,长期用激素治疗。1993年因受寒后致四肢近端肌肉酸痛乏力,不能步行,用强的松60MG/D年余。来院后化验CPK372U/L,LDH103 U/L (619U/I-),GOTL434 U/L (86U/L),EKG:T波改变,偶发室早、房早。刻诊:形体消瘦,由人扶持而行,四肢乏力,肌肉萎缩,劳累后出现肌肉酸楚抖动,胃纳尚可,大便日行一次,舌淡紫苔薄,脉细重按无力。药用:生黄芪30G,当归12G,白芍60G,生地、熟地各12G,山茱萸9G,丹参30G,地龙15G,白术10G,薏苡仁12G,鸡血藤30G,王不留行15G,川芎20G,山药15G,西河柳30G,木瓜、菟丝子、牛膝各15G,红花10G,延胡索30G。7剂后肌肉酸痛明显好转,在原方基础上加温补脾肾之阳的巴戟肉、淫羊藿、鹿角片等,通过2年的中药治疗,强的松已减至5MG/D,病情有明显好转,恢复正常工作。1995年10月复查CPK76U/L,LDHL、2 7 U/L (76U/L),GPT283、4 U/L(17 U/L)。
  3、体  会
  DM、PM大多数学者将之归为痿证范畴。《素问?生气通天论篇》云:“湿热不攘,大筋软短,小筋弛长,软短为拘,弛长为痿。”而且说痿证与脏腑关系密切,治疗上要“独取阳明。”陈湘君老师认为,脾为后天之本,脾主四肢、肌肉,脾气亏虚则四肢肌肉失于气血濡养,而肝主筋,肾主骨,肝肾不足则筋骨失养而致肢体不用,这些在中医学文献中也有着丰富的记载。在中医学理论指导下,用中药为主辨证治疗DM、PM,取得了一定的效果。案1患者臂腿肌肉酸痛乏力,面色萎黄,舌边齿印苔薄,脉细。此为脾胃虚弱,气血生化乏源,故有面色萎黄,舌边有齿印苔薄,脉细。脾虚运化失司,湿浊内生,筋脉气血受阻,故见臂腿肌肉酸痛乏力。湿郁化热化毒,外溢肌表,而有多形红斑反复及掌指关节周围皮疹。治宜健脾化湿,补益气血为主,佐以凉血解毒之品。案2病程较久,脾胃气血俱虚,肌肉失养,故有四肢乏力,肌肉萎缩。肝主筋,肾主骨,肝肾不足,筋骨失养则不耐久劳,多动则酸楚抖动。所以,治疗上从补益肝脾肾入手,两例患者用药后,均使症情改善,有关实验室指标恢复正常。同时逐渐减少和停用激素,既提高了疗效,又避免或减少了激素的毒副反应。
  由此看来,用中药辨证治疗DM、PM有较好的运用前景,应更进一步探讨和研究。

运用益气健脾治疗皮肌炎多发性肌炎相关文章
多发性肌炎和皮肌炎(polymyositisanddermatomyositisPM/DM)均属于自身免疫性炎性肌病,是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变,或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力,实验室检查血清肌酶水平增高,特别是肌酸激酶明显增高,肌电图出现肌源性损害,组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。一、流行病学多发性肌炎和皮肌炎属全球性疾病,发病率各家报道不
发布于 2022-12-18 20:15
0评论
很多人认为皮肌炎与多发性肌炎是一种皮肤病,其实不对。本病与系统性红斑狼疮一样,也是多组织、多器官、多系统的损害,是自身免疫性疾病。西方医学将有皮肤损害者称“皮肌炎”,无皮肤损害者称“多发性肌炎”。我国的发病率约为万分之二;男性占20%,女性占80%;任何年龄均可发病,较常见的年龄为5―15岁和40―60岁。主要病理变化为广泛的肌纤维变性和慢性炎症细胞侵润。间质性肌炎伴有肌肉纤维肿胀或萎缩。实验室
发布于 2022-12-06 20:39
0评论
发性肌炎/皮肌炎肺受累患者共26例,其中6例进行尸检,5例行开胸肺活检或经胸腔镜肺活检,15例行经皮肺活检,进行临床、影像和病理学及预后综合分析。结果26例患者的中位年龄为48岁(19~65岁),男10例,女16例。胸部x线主要表现为磨玻璃样变,双肺斑片状阴影和网格影。病理表现为弥漫性肺泡损伤(DAD)5例;淋巴细胞问质性肺炎2例;非特异性间质性肺炎(NsIP)富细胞型6例,混合型8例;机化性肺
发布于 2022-10-08 00:08
0评论
多发性肌炎康复注意事项一:首先要有信心和毅力 多发性肌炎患者应明确自己得的并非不治之症,切莫悲观消沉,即使经过某些中西药治疗病情仍在发展,也不必恐惧,更不能丧失信心而放弃治疗。但是,也应清楚地认识到多发性肌炎的确是个难治病,必须有坚定的信心和顽强的毅力,保持豁达开朗的精神状态,才能充分调动自身的抗病潜能,最终战胜多发性肌炎获得康复。 多发性肌炎康复注意事项二:必须坚持长期正确合理的治疗 多发性肌
发布于 2024-02-07 03:45
0评论
皮肌炎是一主要累及皮肤和肌肉的危及生命的炎症性结缔组织病,只有肌肉累及而无皮肤累及时称“多发性肌炎”,简称“多肌炎”;属自身免疫性疾病的范畴。该病除累及皮肤与肌肉组织外还可累及其它器官,特别是肺,尤其是是急进型的肺间质性病变是造成患者在短期内死亡的最主要原因。该病的病因尚不清楚,约1/3的成人皮肌炎伴有恶性肿瘤,儿童皮肌炎或多肌炎往往由感染诱发。各年龄组均可发病,但40~60岁最多见,男女患病率
发布于 2023-02-10 19:42
0评论
该病属慢性疾病,病程较长。治疗效果取决于疾病的类型、治疗方案、患者和家属的积极配合。 1.糖皮质激素临床经验证明糖皮质激素治疗特发性炎性肌病疗效可靠,因而被视为治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药。轻者可早晨一次口服,重者最好分3次口服,一旦病情得到控制,再改为一次口服。一般疗程不少于2年,最后可停药。如3年不复发,则以后复发可能性不大,如5年不复发,则基本可谓治愈。 2.免疫抑制剂其中常用的为甲氨
发布于 2023-12-17 07:19
0评论
幼年皮肌炎也是种多系统的自身免疾病,典型的患者可有典型皮疹对称性端肌无力,结台血清肌酶升高,肌源性肌电图损伤和肌活检改变,典型的幼年皮肌炎皮疹表现为面部上达眼睑的紫红色斑和以眶周为中心的弥漫性紫红死斑,手背、掌指、指关节伸面鳞状红斑。斑幼年皮肌炎的急性期治疗、护理工作很重要,特别是吞咽困难时,要避免进食干硬食物。必要时鼻饲。缓解期应尽早进行按摩或被动运动,防止肌肉萎缩及肢体挛缩,并逐步过渡到主动
发布于 2022-09-25 18:45
0评论
皮肌炎的皮肤损害为多形性,向阳性紫红斑是典型的皮肌炎症状。表现以双眼上眼睑皮肤浮肿性紫红斑为特点。病变可延及眼眶周围、甚至整个面部,即前额、颊部、耳前、耳后、颈部、头皮均可受累,可见弥散性红斑伴有轻度色素沉着及色素脱失,光过敏者日晒后加重。 上眼睑可见明显扩张的树枝状毛细血管。躯干、肘、膝关节伸侧可见红斑及鳞屑。躯干皮损常呈境界不清楚的较大斑片,有萎缩性毛细血管扩张及色素沉着、色素脱失,又称异色
发布于 2023-12-17 07:12
0评论
发病年龄多在30~60岁之间,病前多有感染或低热,主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力,在数周至数月内逐渐出现肩胛带和骨盆带及四肢近端无力,表现为蹲位站立和双臂上举困难,常可伴有肌肉关节部疼痛、酸痛和压痛,症状可对称或不对称;颈肌无力者表现抬头困难;部分患者可因咽喉部肌无力而表现为吞咽困难和构音障碍:如呼吸肌受累,可有胸闷及呼吸困难;少数患者可出现心肌受累;本病感觉障碍不明显,腱反射通常
发布于 2024-02-07 03:32
0评论
皮肌炎会带来哪些危害?早期皮肌炎的皮肤损害部位,还可累及到整个颈项部和前胸部的V字区皮肤,呈弥漫性红肿,触之也有那种橡皮块样柔硬感。而化妆品过敏所致的日光性皮炎,在颈项部、前胸部是没有皮肤损害的。那么,除此外皮肌炎会带来哪些危害呢? 儿童PM/DM:从临床资料分析,儿童患皮肌炎者居多,其特点是:(1)多伴发血管炎,出现消化道出血,胃肠黏膜坏死,胃肠穿孔或视网膜血管炎等;(2)起病较成年人急骤,肌
发布于 2023-01-03 19:45
0评论