有IgG4相关的疾病史

IgG4相关疾病的发现可以追溯到对自身免疫性胰腺炎（AIP）的研究。自身免疫性胰腺炎于1995年由Yoshida等人首次提出，并认为该病的发病机制与自身免疫因素有关。
2001年首次描述并提出AIP与IgG4相关疾病阳性浆细胞有关，AIP常与其他器官和组织的类似病变合并，如唾液腺、胆管和腹膜后组织，这些器官和组织的典型活检标本（包括AIP）显示有大量IgG4相关疾病阳性淋巴细胞浸润。
此后，随着研究的不断深入，Kamisawa等人在2003年首次提出了IgG4系统性疾病的概念，即IgG4相关疾病，也被称为lgG4多器官淋巴增殖综合征。2010年，AutoimmunRev杂志宣布了这一疾病的诞生。

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你对IgG4相关疾病了解多少？

“IgG4相关疾病”最主要的特点就是“貌似肿瘤，却非肿瘤”。它最常见的表现就是组织或脏器的肿胀，或形成局部肿块，可以发生在体内的任何部位。《新英格兰医学杂志》发表了一篇题为“IgG4相关疾病”的文章，使一类非常疑难的“无名氏”疾病获得了统一的命名。医学无止境，不时会有一些非常疑难的疾病展现在医生面前。难到什么程度？“无名氏”疾病！医生没有办法下诊断，“喊”不出其名字，是因为这个疾病还没有被命名。

发布于 2022-10-22 08:34

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发布于 2023-02-06 14:02

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发布于 2023-01-07 18:21

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