发布于 2024-05-12 19:08

  近年来的治疗实验大多基于抗炎和免疫抑制药物。临床对照研究证明,只有促皮质素(促肾上腺皮质激素)、甲泼尼龙(甲基强的松龙)、泼尼松(强的松)、环磷酰胺和干扰素(β-干扰素)对改善临床和MRI病损作用良好。在抗炎因子的干预下,患者从每次发作中恢复的速度加快。但在急性恶性型MS,大部分患者抗炎治疗是无效的;少数患者疗效仅能维持1个月余。尚不能证明类固醇激素能缩短整个病程,或者能够预防复发,所以对其长期的疗效难以定论。

  1. 皮质激素 关于皮质激素的应用剂量,首次大剂量是至关重要的。静脉给予大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙)(500mg/d,3~5天),后口服较大剂量泼尼松(强的松)能有效的缓和急性或亚急性MS以及视神经炎,能够缩短其病程。如不能静脉用甲泼尼龙(甲基强的松龙),可用口服泼尼松(强的松)代替,从 60~80mg/d开始,这样可避免住院治疗。对于严重的发作,特别是脊髓炎对大剂量静脉用药反应更快。

  Beck等在视神经炎临床治疗实验报告中告诫:在急性视神经炎的治疗中避免用口服。这项457例视神经炎随机、对照性研究发现静脉给予甲泼尼龙(甲基强的松龙)后跟随口服泼尼松(强的松),虽在第6个月与安慰剂组比较差别不大,但的确加快了视力的恢复。然而,单独口服(强的松)治疗,视神经炎再发的危险性增高。对鞘内注射泼尼松龙(强的松龙)的疗效争论很大,一般不推荐这种治疗方法。

  提倡将皮质激素的治疗限制在3周内,如果症状反复,延长减量过程。这种短期皮质激素治疗副作用较少,但仍有部分患者可出现失眠,个别可出现抑郁或躁狂症状。疗程达数周以上的患者,易出现高血压、高血糖和糖尿病失控、骨质疏松、髋关节无菌性坏死、白内障和少见的消化道出血、活动性结核。适当补钾是必要的。作者认为类固醇激素隔天疗法益处不大,而短期每天一次大剂量冲击疗法能使部分患者免于复发,这样对激素的耐受性也比长期口服用药好。

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多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,典型发展过程呈慢性或间歇性,对肌体的影响可由有关的较小的躯体烦恼发展至较大的主要功能的丧失。病的根源在于电生理问题。通常,肌体内的神经被一种称作髓鞘的脂质包裹绝缘,只允许“神经信号”这种电冲动通过。多发性硬化(MS),发生于这种保护鞘的炎症,或于某处的环形破坏使电流回路损坏时。这种髓鞘破裂的结果可能导致肌肉协调性丧失,视力减弱,功能失控。 初始损害——最早可发
发布于 2024-02-04 05:00
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一、西医 1、西医治疗 1、皮质激素或免疫抑制剂可缓解症状。甲基强的松龙1g/d静滴,5-7天后改为强的松30-40mg/d顿服,逐渐减量直至停药。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)长期治疗(平均2年)对控制病情有效。 2、神经营养药物:胞二磷胆碱(250mg肌注1次/d)碱性成纤维细胞生长因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情选用。 3、对症治疗:对痛性强直发作、三叉神经痛、癫痫发作者可用卡马
发布于 2024-02-04 04:47
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多发性硬化症的表现十分的多样,不同患者出现该病的表现是不同的,这关键是看患者本身患病的情况,但大多数的病人会后粗线感觉或者运动系统产生障碍等,会严重影响病人的生活质量及工作,患病的人群主要以青壮年人最容易患病,如果没有得到及时治疗多发性硬化症,很可能会造成严重的后果,以下就是多发性硬化症的严重后果是什么的具体讲述。 多发性硬化症的严重后果是什么: 一个成年人在他整个生命周期中所经历的不同发展阶段
发布于 2024-05-12 19:35
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概述 想必大家对于硬化症这种疾病不陌生吧,这是很自然的,这列患者的生活能力受到很大的影响,是很痛苦的。而且我们可以看到,最近这几年多发性硬化症的发病率在逐年的上升中,对于我们的健康危害是非常的大。我们一定要积极面对这种疾病的。我们还应该做好相对应的治疗工作。那么我们该如何治疗多发性硬化症呢? 步骤/方法: 1、 治疗多发性硬化症我们是可以采取水疗法的。这是因为在水中的运动可以帮助患者伸展组织
发布于 2024-04-20 17:35
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多发性硬化症的严重后果是什么: 研究人员以艾里克森理论对此作了调查。一个成年人在他整个生命周期中所经历的不同发展阶段都会发生特定的心理社会危机,如果个体能胜任地解决它就将给他(她)提供对付下一阶段的心理社会适应能力。 多发性硬化症病人可以经历多种性功能障碍,调查表明大多数非卧床的和不需要他人帮助的病人普遍存在性问题,40-50%的女性具有性功能障碍,如68%的人感到疲倦,48%具有感觉减退,41
发布于 2024-02-04 04:40
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多发性硬化是中枢神经系统包括脑和脊髓的变性疾病。髓鞘是覆盖在神经纤维上的脂肪组织,对神经的纤维有保护作用,并能加快神经传导。在多发性硬化,炎症引起髓鞘脱失,使神经传导速度减慢。另外,较重的炎症也可以破坏神经纤维。当越来越多的神经纤维和髓鞘破坏后,病人表现为进行性的神经功能功能缺失,如视物模糊不清,说话不流畅,走路不稳定,书写哆嗦,记忆力下降。炎症过程恢复,病情改善。炎症反复发作,病情又反复出现。
发布于 2022-12-27 09:50
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维生素D与多发性硬化现在的观点:维生素D是一种激素,具有多种生理作用,不单单调节血清钙。比如也参与免疫调节。血清中维生素D水平降低,与多种疾病的发生相关,并且与疾病治疗的效果和预后有关。缺乏维生素D,增加多发性硬化的发生,加速其进展,预后不良。美国学者认为,正常健康人,血清中维生素D的浓度在75-100那摩尔(nm)/L间(30-40那克ng/ml)。在多数患者,为了达到这个水平,每天需要补充维
发布于 2022-12-27 08:55
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多发性硬化能不能治好,关键看病人的病情及治疗效果。病人在急性期应以减轻疾病症状、改善残疾程度为主,在缓解期应以防止疾病复发,减缓疾病进展,减少脑和脊髓病灶数为主。 目前还没有任何一种治疗方法能够在短期内治愈多发性硬化,因此,患者最好根据自身病情选择适合自己的治疗方法。多发性硬化的治疗方法有药物治疗法、支持及对症疗法、其他免疫疗法。 1.药物疗法 (1)促肾上腺就皮质激素:静脉滴注或肌注,80U/
发布于 2024-02-04 04:34
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脱髓鞘疾病研究治疗进展自身反应性T细胞疫苗治疗多发性硬化最近,以色列科学家发表用自身T细胞疫苗治疗多发性硬化的论文。他们采用双盲对比的方法,先将从继发进展型多发性硬化患者体内募集来的具有抗髓鞘特性的T细胞,通过体外培育、扩增,再用射线辐射降低其活性(类似于脊髓灰质炎和乙肝减毒疫苗),制备成疫苗,最后分次皮下注射回患者。1年后的观察发现:与“假接收疫苗”(对照组)治疗的7例患者相比,接收T细胞疫苗
发布于 2022-12-27 09:05
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研究:在今年7月12日的新英格兰医学杂志上,发表了德国神经内科专家的研究成果,他们发现近半数(46.9%)的多发性硬化症患者血清中存在KIR4.1(钾通道蛋白)抗体。这种抗体在其他神经系统疾病很少(0.9%)出现,且不存在于健康人体内。将这种血清KIR4.1抗体注入小鼠脑内,导致星状细胞KIR4.1和胶质纤维酸蛋白表达显著减少,小脑表达KIR41部位的补体激活发生级联反应。因此,这一发现表明钾通
发布于 2022-12-27 09:25
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