发布于 2022-12-27 09:05

脱髓鞘疾病研究的治疗进展

自体反应性T细胞疫苗治疗多发性硬化症

最近,以色列科学家发表了一篇关于用自体T细胞疫苗治疗多发性硬化症的论文。他们采用双盲比较的方法,从继发性进展期多发性硬化症患者身上收集具有抗髓鞘功能的T细胞,在体外生长和扩增,然后通过辐射降低活性(类似于脊髓灰质炎和乙肝减毒疫苗),最后以小剂量注射回患者体内,制备出一种疫苗。"与接受 "假接受疫苗"(对照组)治疗的7名患者相比,接受T细胞疫苗治疗的16名患者的扩展残疾量表得分减少,行走10米所需时间缩短,并且复发率明显降低。这表明,这种自身反应性T细胞疫苗对多发性硬化症有治疗作用。作者总结说,这种T细胞疫苗是可行和安全的,然而,需要更多的病人参与来验证它。

注:这项研究工作已在20世纪90年代在国外完成。理论上的治疗机制:将减毒和变性的自身髓鞘特异性T细胞(破坏髓鞘的细胞)再接种到体内。然后诱导人体的免疫系统对这些 "变性 "细胞产生细胞和体液免疫反应,进而阻止体内所有类似的自身免疫T细胞的生长、扩张和复发,甚至消除它们,以治愈或控制多发性硬化症。其他的研究领域,包括肿瘤疫苗,都值得期待和尝试。

间质干细胞移植治疗多发性硬化症

新年伊始,在第一期《神经科学杂志》上,克利夫兰诊所的医生回顾并分析了间质干细胞移植治疗多发性硬化症的研究信息。间充质干细胞是来源于骨髓(有人认为骨髓也是造血线的一部分)和其他组织而非血源的多能干细胞,通过体外培养和扩增,诱导分化为原始类多能干细胞:具有多种表型和功能。例如,免疫调节作用、组织保护和促进恢复,其中许多已被动物体内和体外的研究所证实。由于其对各种疾病(包括多发性硬化症)的潜在治疗效果,科学家们对它非常感兴趣。间充质干细胞的其他优点包括免疫特性(允许异体移植)和血管内注射后迁移到各种组织。在使用间充质干细胞治疗多发性硬化症方面,现有的经验很少,但一些案例报告显示了有希望的结果。从包括作者在内的几个研究小组的经验来看,自体骨髓间充质干细胞的治疗过程已被接受,有关安全性和有效性的问题需要进一步技术评估。

注:骨髓间充质干细胞移植治疗疾病并不是一个新的话题,如白血病,在国内和国际上已经进行了半个多世纪,对自身免疫性疾病,包括多发性硬化症,也进行了几十年。但是,由于其成本高,疗效时间不稳定,所以没有取得多大进展。从理论上讲,我认为:异体同源(单基因)或类似基因(亲属、他人)干细胞的移植应该比病人本身的骨髓造血干细胞移植要好,毕竟病人的内环境已经改变。脐带和羊膜等间质干细胞在治疗疾病方面具有优势(免疫原性低、来源容易、成本较低等),并且已经得到临床验证(包括我们)。由于不完善,现在由于政府的政策限制,它们不能进行。

托吡酯治疗多发性硬化症疼痛1例报告

在多发性硬化症中,患者常有严重的疼痛不适感。阿米替林、度洛西汀以及抗癫痫药物卡马西平、加巴喷丁和普瑞巴林是目前治疗神经性疼痛的一线药物。意大利医生报告了一例用另一种抗癫痫药物托吡酯治疗疼痛的病例。患者是一名42岁的女性,有8年的多发性硬化病史,服用托吡酯8个月后,她的疼痛消失了,没有不良反应。

注:案例报告,个体差异,借鉴时需谨慎。

多发性硬化症研究的进展相关文章
研究:在今年7月12日的新英格兰医学杂志上,发表了德国神经内科专家的研究成果,他们发现近半数(46.9%)的多发性硬化症患者血清中存在KIR4.1(钾通道蛋白)抗体。这种抗体在其他神经系统疾病很少(0.9%)出现,且不存在于健康人体内。将这种血清KIR4.1抗体注入小鼠脑内,导致星状细胞KIR4.1和胶质纤维酸蛋白表达显著减少,小脑表达KIR41部位的补体激活发生级联反应。因此,这一发现表明钾通
发布于 2022-12-27 09:25
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儿童型多发性硬化特点最近,有国外学者从2068例多发性硬化患者中筛选出111例<16岁发病的儿童患者,分析其临床特征包括症状、达到扩展残疾量表(EDSS)4.0(辅助可以行走),6.0(需要轮椅移动),8.0(卧床)和演变成继发进展型的时间点,并与成年患者相比较。在性别比率、家族中发病、复发率、宗教和临床表现方面无区别。原发进展型多发性硬化在儿童比较少见,约为0.9%,在成人则为8.5%。第二次
发布于 2022-12-27 09:10
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多发性硬化是中枢神经系统包括脑和脊髓的变性疾病。髓鞘是覆盖在神经纤维上的脂肪组织,对神经的纤维有保护作用,并能加快神经传导。在多发性硬化,炎症引起髓鞘脱失,使神经传导速度减慢。另外,较重的炎症也可以破坏神经纤维。当越来越多的神经纤维和髓鞘破坏后,病人表现为进行性的神经功能功能缺失,如视物模糊不清,说话不流畅,走路不稳定,书写哆嗦,记忆力下降。炎症过程恢复,病情改善。炎症反复发作,病情又反复出现。
发布于 2022-12-27 09:50
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最近,不断有患者与我交流,他(她)从网络上了解到,脱髓鞘疾病的致残率很高,20年后可能会失明,或瘫痪,因此压力大,似乎天天在恐惧背景下生活。我的意见,不必太悲观。因为随着科学进步,治疗措施和药物的增多,改善病程、控制病情已不再是“奢侈”的愿望,而是可以实现的具体目标。在这里摘译加拿大学者“多发性硬化自然史新视角”综述,与大家共勉。多发性硬化是一个缓慢进展型疾病,确是导致欧美国家年轻成人最常见的神
发布于 2022-12-27 08:50
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多发性硬化与不安腿综合征在最新一期欧洲神经病学杂志上,有外国专家荟萃分析了止于2012年4月已发表的24项研究资料,发现:与不是多发性硬化的患者相比,不安腿综合征在多发性硬化患者很常见。在不同的人群中,患病率从12.12%-57.5%不等,而在非多发性硬化患者不安腿综合征的患病率仅为2.56%至18.35%。进一步分析发现,在多发性硬化患者,发生不安腿综合征的风险4倍于非多发性硬化患者。注:不安
发布于 2022-12-27 09:15
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多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,典型发展过程呈慢性或间歇性,对肌体的影响可由有关的较小的躯体烦恼发展至较大的主要功能的丧失。病的根源在于电生理问题。通常,肌体内的神经被一种称作髓鞘的脂质包裹绝缘,只允许“神经信号”这种电冲动通过。多发性硬化(MS),发生于这种保护鞘的炎症,或于某处的环形破坏使电流回路损坏时。这种髓鞘破裂的结果可能导致肌肉协调性丧失,视力减弱,功能失控。 初始损害——最早可发
发布于 2024-02-04 05:00
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一、西医 1、西医治疗 1、皮质激素或免疫抑制剂可缓解症状。甲基强的松龙1g/d静滴,5-7天后改为强的松30-40mg/d顿服,逐渐减量直至停药。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)长期治疗(平均2年)对控制病情有效。 2、神经营养药物:胞二磷胆碱(250mg肌注1次/d)碱性成纤维细胞生长因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情选用。 3、对症治疗:对痛性强直发作、三叉神经痛、癫痫发作者可用卡马
发布于 2024-02-04 04:47
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多发性硬化症的严重后果是什么: 研究人员以艾里克森理论对此作了调查。一个成年人在他整个生命周期中所经历的不同发展阶段都会发生特定的心理社会危机,如果个体能胜任地解决它就将给他(她)提供对付下一阶段的心理社会适应能力。 多发性硬化症病人可以经历多种性功能障碍,调查表明大多数非卧床的和不需要他人帮助的病人普遍存在性问题,40-50%的女性具有性功能障碍,如68%的人感到疲倦,48%具有感觉减退,41
发布于 2024-02-04 04:40
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维生素D与多发性硬化现在的观点:维生素D是一种激素,具有多种生理作用,不单单调节血清钙。比如也参与免疫调节。血清中维生素D水平降低,与多种疾病的发生相关,并且与疾病治疗的效果和预后有关。缺乏维生素D,增加多发性硬化的发生,加速其进展,预后不良。美国学者认为,正常健康人,血清中维生素D的浓度在75-100那摩尔(nm)/L间(30-40那克ng/ml)。在多数患者,为了达到这个水平,每天需要补充维
发布于 2022-12-27 08:55
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多发性硬化能不能治好,关键看病人的病情及治疗效果。病人在急性期应以减轻疾病症状、改善残疾程度为主,在缓解期应以防止疾病复发,减缓疾病进展,减少脑和脊髓病灶数为主。 目前还没有任何一种治疗方法能够在短期内治愈多发性硬化,因此,患者最好根据自身病情选择适合自己的治疗方法。多发性硬化的治疗方法有药物治疗法、支持及对症疗法、其他免疫疗法。 1.药物疗法 (1)促肾上腺就皮质激素:静脉滴注或肌注,80U/
发布于 2024-02-04 04:34
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