发布于 2022-12-27 09:05

脱髓鞘疾病研究的治疗进展

自体反应性T细胞疫苗治疗多发性硬化症

最近,以色列科学家发表了一篇关于用自体T细胞疫苗治疗多发性硬化症的论文。他们采用双盲比较的方法,从继发性进展期多发性硬化症患者身上收集具有抗髓鞘功能的T细胞,在体外生长和扩增,然后通过辐射降低活性(类似于脊髓灰质炎和乙肝减毒疫苗),最后以小剂量注射回患者体内,制备出一种疫苗。"与接受 "假接受疫苗"(对照组)治疗的7名患者相比,接受T细胞疫苗治疗的16名患者的扩展残疾量表得分减少,行走10米所需时间缩短,并且复发率明显降低。这表明,这种自身反应性T细胞疫苗对多发性硬化症有治疗作用。作者总结说,这种T细胞疫苗是可行和安全的,然而,需要更多的病人参与来验证它。

注:这项研究工作已在20世纪90年代在国外完成。理论上的治疗机制:将减毒和变性的自身髓鞘特异性T细胞(破坏髓鞘的细胞)再接种到体内。然后诱导人体的免疫系统对这些 "变性 "细胞产生细胞和体液免疫反应,进而阻止体内所有类似的自身免疫T细胞的生长、扩张和复发,甚至消除它们,以治愈或控制多发性硬化症。其他的研究领域,包括肿瘤疫苗,都值得期待和尝试。

间质干细胞移植治疗多发性硬化症

新年伊始,在第一期《神经科学杂志》上,克利夫兰诊所的医生回顾并分析了间质干细胞移植治疗多发性硬化症的研究信息。间充质干细胞是来源于骨髓(有人认为骨髓也是造血线的一部分)和其他组织而非血源的多能干细胞,通过体外培养和扩增,诱导分化为原始类多能干细胞:具有多种表型和功能。例如,免疫调节作用、组织保护和促进恢复,其中许多已被动物体内和体外的研究所证实。由于其对各种疾病(包括多发性硬化症)的潜在治疗效果,科学家们对它非常感兴趣。间充质干细胞的其他优点包括免疫特性(允许异体移植)和血管内注射后迁移到各种组织。在使用间充质干细胞治疗多发性硬化症方面,现有的经验很少,但一些案例报告显示了有希望的结果。从包括作者在内的几个研究小组的经验来看,自体骨髓间充质干细胞的治疗过程已被接受,有关安全性和有效性的问题需要进一步技术评估。

注:骨髓间充质干细胞移植治疗疾病并不是一个新的话题,如白血病,在国内和国际上已经进行了半个多世纪,对自身免疫性疾病,包括多发性硬化症,也进行了几十年。但是,由于其成本高,疗效时间不稳定,所以没有取得多大进展。从理论上讲,我认为:异体同源(单基因)或类似基因(亲属、他人)干细胞的移植应该比病人本身的骨髓造血干细胞移植要好,毕竟病人的内环境已经改变。脐带和羊膜等间质干细胞在治疗疾病方面具有优势(免疫原性低、来源容易、成本较低等),并且已经得到临床验证(包括我们)。由于不完善,现在由于政府的政策限制,它们不能进行。

托吡酯治疗多发性硬化症疼痛1例报告

在多发性硬化症中,患者常有严重的疼痛不适感。阿米替林、度洛西汀以及抗癫痫药物卡马西平、加巴喷丁和普瑞巴林是目前治疗神经性疼痛的一线药物。意大利医生报告了一例用另一种抗癫痫药物托吡酯治疗疼痛的病例。患者是一名42岁的女性,有8年的多发性硬化病史,服用托吡酯8个月后,她的疼痛消失了,没有不良反应。

注:案例报告,个体差异,借鉴时需谨慎。

多发性硬化症研究的进展相关文章
研究:在今年7月12日的新英格兰医学杂志上,发表了德国神经内科专家的研究成果,他们发现近半数(46.9%)的多发性硬化症患者血清中存在KIR4.1(钾通道蛋白)抗体。这种抗体在其他神经系统疾病很少(0.9%)出现,且不存在于健康人体内。将这种血清KIR4.1抗体注入小鼠脑内,导致星状细胞KIR4.1和胶质纤维酸蛋白表达显著减少,小脑表达KIR41部位的补体激活发生级联反应。因此,这一发现表明钾通
发布于 2022-12-27 09:25
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儿童型多发性硬化特点最近,有国外学者从2068例多发性硬化患者中筛选出111例<16岁发病的儿童患者,分析其临床特征包括症状、达到扩展残疾量表(EDSS)4.0(辅助可以行走),6.0(需要轮椅移动),8.0(卧床)和演变成继发进展型的时间点,并与成年患者相比较。在性别比率、家族中发病、复发率、宗教和临床表现方面无区别。原发进展型多发性硬化在儿童比较少见,约为0.9%,在成人则为8.5%。第二次
发布于 2022-12-27 09:10
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近年来的治疗实验大多基于抗炎和免疫抑制药物。临床对照研究证明,只有促皮质素(促肾上腺皮质激素)、甲泼尼龙(甲基强的松龙)、泼尼松(强的松)、环磷酰胺和干扰素(β-干扰素)对改善临床和MRI病损作用良好。在抗炎因子的干预下,患者从每次发作中恢复的速度加快。但在急性恶性型MS,大部分患者抗炎治疗是无效的;少数患者疗效仅能维持1个月余。尚不能证明类固醇激素能缩短整个病程,或者能够预防复发,所以对其长期
发布于 2024-05-12 19:08
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病情的缓解和复发是MS最重要的临床特点。部分患者在首次发作后会有一完全的临床缓解期。 少数患者表现为一系列的复发恶化,每一次复发都有完全缓解。这种复发恶化程度可很严重以至于引起四肢瘫痪和假性延髓性麻痹。首发症状出现和第一次复发的间期差别很大,据McAlpine报道30%为1年,20%在2年内,另有20%在5~9年内,还有10%在10~30年内复发。在如此长的潜伏期内,病理过程仍保留潜在活性。 随
发布于 2024-05-12 19:22
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一、西医 1、西医治疗 1、皮质激素或免疫抑制剂可缓解症状。甲基强的松龙1g/d静滴,5-7天后改为强的松30-40mg/d顿服,逐渐减量直至停药。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)长期治疗(平均2年)对控制病情有效。 2、神经营养药物:胞二磷胆碱(250mg肌注1次/d)碱性成纤维细胞生长因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情选用。 3、对症治疗:对痛性强直发作、三叉神经痛、癫痫发作者可用卡马
发布于 2024-02-04 04:47
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多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,典型发展过程呈慢性或间歇性,对肌体的影响可由有关的较小的躯体烦恼发展至较大的主要功能的丧失。病的根源在于电生理问题。通常,肌体内的神经被一种称作髓鞘的脂质包裹绝缘,只允许“神经信号”这种电冲动通过。多发性硬化(MS),发生于这种保护鞘的炎症,或于某处的环形破坏使电流回路损坏时。这种髓鞘破裂的结果可能导致肌肉协调性丧失,视力减弱,功能失控。 初始损害——最早可发
发布于 2024-02-04 05:00
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多发性硬化病变比较弥散,因此症状和体征也比较复杂,可出现神经炎、球后视神经炎、眼肌麻痹、肢体瘫痪、锥体束征及精神症状。病变位于小脑时出现共济失调、肢体震颤及眼球震颤。病变侵犯内侧纵束而出现眼球持续性、不规则的多种样式的不自主的眼肌阵挛。如发生不易解释的眩晕及垂直性眼震,特别是年轻患者急性眩晕及垂直性眼震持续于眩晕停止之后应想到本病。 本病早期可有波动性感音性神经性聋和眩晕,由于病灶多发所以症状复
发布于 2024-05-12 19:15
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多发性硬化是中枢神经系统包括脑和脊髓的变性疾病。髓鞘是覆盖在神经纤维上的脂肪组织,对神经的纤维有保护作用,并能加快神经传导。在多发性硬化,炎症引起髓鞘脱失,使神经传导速度减慢。另外,较重的炎症也可以破坏神经纤维。当越来越多的神经纤维和髓鞘破坏后,病人表现为进行性的神经功能功能缺失,如视物模糊不清,说话不流畅,走路不稳定,书写哆嗦,记忆力下降。炎症过程恢复,病情改善。炎症反复发作,病情又反复出现。
发布于 2022-12-27 09:50
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多发性硬化能不能治好,关键看病人的病情及治疗效果。病人在急性期应以减轻疾病症状、改善残疾程度为主,在缓解期应以防止疾病复发,减缓疾病进展,减少脑和脊髓病灶数为主。 目前还没有任何一种治疗方法能够在短期内治愈多发性硬化,因此,患者最好根据自身病情选择适合自己的治疗方法。多发性硬化的治疗方法有药物治疗法、支持及对症疗法、其他免疫疗法。 1.药物疗法 (1)促肾上腺就皮质激素:静脉滴注或肌注,80U/
发布于 2024-02-04 04:34
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多发性硬化症的严重后果是什么: 研究人员以艾里克森理论对此作了调查。一个成年人在他整个生命周期中所经历的不同发展阶段都会发生特定的心理社会危机,如果个体能胜任地解决它就将给他(她)提供对付下一阶段的心理社会适应能力。 多发性硬化症病人可以经历多种性功能障碍,调查表明大多数非卧床的和不需要他人帮助的病人普遍存在性问题,40-50%的女性具有性功能障碍,如68%的人感到疲倦,48%具有感觉减退,41
发布于 2024-02-04 04:40
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