发布于 2024-06-07 11:27

  先天性巨痣需要及早治疗主要有以下几个原因:

  ①先天性巨痣的痣细胞会随年龄的增长由浅层皮肤组织向深层迁移,故年龄越小,痣细胞所处的位置越表浅,治疗效果越好;年龄越大,痣细胞越会向深处皮肤组织浸润,治疗时所需去除的组织越多,即损失越大。

  ②多数先天性黑痣患者的病变绝对面积会随着年龄的增长而增大,故年龄增大后会增加所需去除病变的面积,增加了治疗的难度,降低了治疗的效果。

  ③黑痣是良性病变,其自然病程十分稳定,恶变在黑痣的病程中是极为罕见的;但先天性巨痣存在着较高的恶变率,有国内学者统计为1%~20%,也有国外学者统计为1.2%~42%。不管哪个具体数据准确,总之先天性黑痣必须及早治疗,以防止其发生恶变。

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日常生活中大家俗称的痣或黑痣在医学上称为黑色素细胞痣,大多数黑痣在出生后第2—6年出现;但也有少数人的痣出生时即已存在,称为先天性黑色素巨痣。巨型先天性黑色素细胞痣简称先天性巨痣,出生时即存在的任何部位的面积在144cm2以上,或直径超过20cm,或肢体、躯干部痣面积大于900cm2,即可达到巨痣的诊断标准。 但先天性巨痣的诊断不能依赖于绝对的面积大小,还应结合患者的体表面积,考虑其相对的大小。
发布于 2024-06-07 11:01
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在中国,先天性巨痣在整形外科临床上一直缺乏十分理想的治疗方法。传统治疗方法为分次切除病变组织,植皮覆盖创面。这种方法在技术上不存在任何问题,但手术犹如“拆了东墙补西墙”,术后效果不佳。它虽能彻底根治先天性巨痣,但却存在供皮区缺乏的问题,术后遗留了大片的线状瘢痕和供区瘢痕,而且植皮区及供区的挛缩有可能对患儿的生长发育产生不良影响。 化学剥脱法 化学剥脱法最初始于民间,其主要原理是用化学腐蚀剂破坏皮
发布于 2024-06-07 11:07
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发布于 2024-06-07 11:14
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―、什么是先天性巨痣     首先要从黑色素细胞痣的定义谈起。黑色素细胞痣是―种病理性的黑色素细胞的聚集,它分为先天性的和后天获得性的,顾名思义,先天性即出生既有的。先天性黑色素细胞痣是很常见的,一百个新生婴儿里就有ㄧ个患有先天性黑痣。但先天性巨痣并不常见,它的发生率仅有两万分之一。巨痣的定义比较纷杂,见于文献记载的就多达五种,其中最简单明了的一种定义是,在成人,直径大于二十厘米的黑痣称为巨痣,
发布于 2023-01-01 05:20
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1.先天性巨痣:以往的临床资料及实验研究均已充分显示先天性巨痣易于恶变,较有说服力的统计恶变率约6%,而且恶变发生的时间早,宜于出生后尽早治疗。 2.发育不良性痣:近10年来,国外报道的发育不良性痣恶变率日趋增高,尤其是在家族性发育不良性痣中曾有过黑素瘤者,即d2型,累计终生的恶变率高达100%。国内尚无报道。 3.先天性小痣:对先天性小痣的大小,目前尚无明确界限,为便于研究,一般将≤10cm者
发布于 2024-06-07 11:21
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‍‍       在前面向大家介绍了先天性巨痣的定义、特点和治疗方法的概述,这里重点向大家介绍连续皮肤软组织扩张技术在治疗巨痣中的应用。‍       首先向大家简单介绍什么是软组织扩张技术。        皮肤软组织扩张术,是指将扩张器植入正常皮肤软组织下,通过注射壶向扩张囊内注射液体,来增加扩张器的体积,使其对表面的皮肤软组织产生压力,使组织和皮肤细胞分裂增殖及细胞间隙拉大,从而增加皮肤面积
发布于 2023-01-01 04:55
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    目前,巨痣的发病率很低,但由于我国的人口基数巨大,因此患病的儿童在临床上比较常见。我们使用组织扩张治疗,取得比较良好的治疗效果。治疗过程:1、置入组织扩张器;2、组织扩张过程;3、取出扩张器。组织扩张技术可以取得接近于正常皮肤外观的效果,但扩张过程较长,需要较高的治疗费用,同时患儿的配合也是治疗取得良好效果的前提。其他治疗方案包括浅层切削术,切除植皮术,需要根据具体情况进行选择。
发布于 2022-12-31 02:50
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治疗策略对于巨痣的治疗策略,学术界一直存在着争议,医生们的意见并不统一。有些医生强烈建议将黑痣完全切除,而有些医生则认为巨痣的恶变率很低,完全切除黑痣是不必要的。家长们可能会对这种争议不以为然,能够完全切除为什么不积极治疗?这种争议存在的原因是完全切除黑痣是要付出一定代价的,比如明显的瘢痕,重建后遗留的畸形,更不用说治疗可能存在的各种并发症,现有的治疗方式并不能换来完美的治疗效果,有时是用畸形替
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巨痣可能会给孩子带来不少的烦恼,包括瘙痒和反复的溃疡,外观畸形和功能障碍,因为外观的异常引起的心理障碍;可能家长最为担心的是黑痣有转化为恶性黑色素细胞瘤的可能性。此外,很多家长可能不知道巨痣可能会伴有其他系统性的疾病,如脊柱侧弯和椎管闭合不全等。恶性黑色素细胞瘤大多数家长可能会担心恶变的部位位于皮肤黑痣内,但恶变的部位也会发生在皮肤以外的组织,如胃肠道的粘膜,中枢神经系统和腹膜后。恶变的机率以前
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先天性听力损失是常见致残性疾病之一,已成为全球关注的重大公共卫生问题。正常新生儿中,双侧先天性听力损失的发病率约为3‰,远远高于苯丙酮尿症、甲状腺机能低下等的发病率,居目前可筛查的出生缺陷疾病之首。在我国如按每年出生1900万人口计算,平均每年大约要新增5万先天性听力损失的患儿。如果不能早期发现这些先天性听力损失的儿童,就不可能对其提供早期诊断和早期干预的服务,他们就可能因听力损失致残。国内外已
发布于 2023-03-04 08:56
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