先天性小眼症是否可以手术？

先天性小眼症是一种发育异常的遗传性疾病，根据国外流行病学调查，其发病率为0.008%至0.032%。小眼症只有正常眼睛的2/3大小，眼轴长度≤20.5mm，通常合并多种眼部发育异常，如先天性白内障、闭角型青光眼、葡萄膜渗漏等。
合并小眼的先天性白内障多为核型，难以扩张，手术治疗非常困难，如果不进行手术，可导致永久性弱视或失明。由于小眼患者解剖结构的特殊性，术后并发症如恶性青光眼、爆发性脉络膜出血、视网膜脱落等，往往导致手术失败。如果采用超声乳化技术，由于手术切口小，术中可保持良好的眼内封闭性，可避免眼压的剧烈变化，从而可有效防止并发症的发生。
另外，由于小眼的眼轴较短，远视度数较高，人工晶体度数的计算存在较大的误差，常规的晶体度数不能满足植入的需要，因此，1993年Gayton创新性地将两枚后房人工晶体（综合度数为+46D）同时植入小眼，这就是最早的Piggyback技术（双联植入）。这是最早的Piggyback技术，它为大多数短眼轴患者提供了矫正的希望。
先天性小眼症的手术风险很高，治疗效果难以预料。医患之间要有良好的术前沟通，取得家长的理解，医患双方共同承担风险，给予合理的手术治疗，术后积极进行弱视训练，最大限度地提高孩子的视觉功能。