发布于 2024-06-12 13:26

  耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鳃弓的一部分将会发育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。在胚胎第6周,外胚层和间充质在下颌弓和舌骨弓激活、增殖后出现6个小丘状隆起,1、2、3小丘出现于下颌弓尾部,以后形成耳屏、耳轮脚和外耳轮上部,4、5、6小丘出现于舌骨弓头部,发育为对耳轮、对耳屏和耳垂。

  6个小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳廓的发育阶段,胚胎受到遗传或外界因素影响,容易出现耳廓的多种发育畸形。

  关于耳廓胚胎发育的实验研究已经有很多年的历史,但目前机制仍不明确。其中神经嵴细胞(Cranial neural crest cell,CNCC)在耳部发育中的作用研究逐渐引起人们的重视。CNCC 是一种多分化潜能干细胞,是第一、二腮弓区域间充质的主要细胞成分,CNCC的一个重要特征是其迁移性。研究发现在小鼠中耳廓发育期镫骨动脉破裂会引起小耳畸形,

  CNCC不具有迁移性。妊娠早期给予维生素A,可干扰CNCC 的迁移性。

  看了以上的信息,大家应该都明白了先天性小耳畸形的形成和形成原因了把。所以然如果家里有没出生的宝宝就不要装修,因为装修里有很多有毒因素,会使宝宝不健康,有这种家庭遗传的也要注意了,可以在宝宝出生之前去医院做检查。所以请广大孕妇注意,可是患了这种病也不要灰心,要及时到医院治疗。

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一般以6周岁以后至青春发育期之前(大约14岁左右)为最佳手术年龄。年龄过小,因其自体肋软骨发育较小,取材有限,同时也因生长发育变化可能造成再造耳形态变化和胸廓的畸形,而6岁开始,耳廓大小与成年后相差无几,而且肋软骨的发育已能达到手术需要,其肋软骨的韧性、皮肤的弹性等都已符合适合手术要求。
发布于 2023-02-12 23:57
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什么是先天性小耳畸形?先天性小耳畸形是一种耳廓的出生性缺陷,其发病率约为5.18/万,各国家和地区的发病率不同。典型的小耳畸形分三度:3度小耳畸形表现为外观看上去象皮肤的腊肠样皱缩或花生样;2度小耳畸形表现为病变较轻,外观类似于正常耳廓的缩小模型,耳廓的部分结构缺失;1度的小耳畸形是一个轮廓较小的畸形耳。绝大多数的小耳畸形只涉及一侧,右侧较左侧多见。男孩所占比率为女孩的一倍。
发布于 2022-12-30 15:10
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---兼顾听觉重建和耳廓整形多年来每次我在耳科专科门诊出诊时,都会遇到心急的家长,因为小儿的耳廓畸形,抱着满月后不久的婴儿来就诊。通常家长最关心的是耳畸形引起的听力损失和容貌缺陷问题,对于双耳畸形则更关注对听力的影响。畸形的耳廓和中耳不仅对听觉的定位产生影响,更重要的是对儿童心理发育的影响。如为双侧则可影响小儿的语言发育,以致吐词不清。目前对此类先天性中外耳畸形无论整形外科或耳鼻咽喉科,同时解决
发布于 2023-02-04 19:42
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先天性耳畸形包括外耳、中耳和内耳的畸形,从胚胎学的发育过程来看,外、中耳发育起源相同,而内耳发育起源于不同原基,所以,外耳畸形很少与内耳畸形同时发生,而常伴有中耳畸形。因此,本文主要给大家介绍的是先天性外耳畸形伴或不伴中耳畸形的一类疾病,通常临床上称之为先天性小耳畸形,以及这类疾病的听力重建情况。先天性小耳畸形发病率约为1s6000~1s6830。临床上先天性小耳畸形表现为耳廓不同程度的发育畸形
发布于 2023-02-17 12:11
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先天性小耳畸形的原因比较复杂,至今仍然不清楚,可能与父母近亲婚配,或者母亲在怀孕早期(2-3个月左右)受到药物、射线、有害气体等等的影响或病毒感染有关。主要的表现就是一侧或两侧的耳廓发育畸形,没有耳道口或者耳道狭窄,同时伴有该侧的听力低下。双侧耳畸形听力低下会严重影响孩子的言语发育,出现咬字不清的情况。孩子无法与家人和朋友正常交流,不能进入普通学校学习。这对孩子的身心发育都会有很大影响。所以如果
发布于 2022-10-24 01:04
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先天性小耳畸形、部分耳廓缺损的患者需要行耳廓再造。根据病情,首选不扩张耳廓再造法进行手术治疗,分为两至三次手术。每次间隔4个多月,每次治疗时间约为2周。这种手术方法较为简单,并发症较少,效果良好。这种手术方法最大的优点是不影响孩子上学。第一期手术:      取自体肋软骨,雕刻成耳廓支架外形,然后埋植在乳突区的皮肤下。耳廓外形形成,但是耳廓与头皮紧贴,没有耳颅沟。治疗时间约2周。第二期手术:  
发布于 2022-12-31 17:10
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小耳畸形就是我们通常所说的耳廓发育不全。轻者仅耳廓较常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道闭锁,中耳发育不良,但内耳发育多属正常。研究表明小耳畸形与怀孕早期的病毒感染、服药、精神刺激、或是经历过辐射、环境污染等因素有关。以上因素影响了胎儿第1、2腮弓发育,形成先天性小耳畸形。根据调查:在我国该病的发生率高达4000:1左右。应当指出的是,小耳畸形不是遗传引起的。据不完全统计,我国有2.5%的家庭
发布于 2023-02-17 15:11
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对于单侧小耳畸形患者,由于患侧存在有40%的听力,加上健侧听力正常,所以整个听力的下降约为30%,除在判断方向上稍差外,对日常生活和发音无很大影响,患者对耳廓畸形的重视往往更甚于对听力重建的要求,加上术中术后并发症多、提高听力的程度甚微且往往不持久,以及某些体育运动(如游泳)的限制,不主张对此类患者在行全耳再造手术之前行听力重建的中耳手术。否则将大大影响全耳再造手术的效果甚至失败。对于双侧小耳畸
发布于 2023-02-13 05:17
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先天性小耳畸形目前等待到6岁后手术再造就可以了,不需要其他治疗。需要孩子身高满足120cm,胸围满足60cm。我们采用注水扩皮法,手术要3次。第一次手术在残耳后乳突区埋置一个50ml水囊(即皮肤软组织扩张器),住院时间约4天左右,手术后7天开始注入生理盐水,隔天注水一次,注满60~80ml生理盐水约需1个月,注水完成后休养1个月再来医院行第二次手术。费用7000左右。第二次手术取出扩张器,切取自
发布于 2022-12-29 12:00
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不久前,我们在工作中遇到一名由于先天性小耳畸形一直无法听到外界声音的患儿,孩子的父母焦急地跑了多家医院,但由于孩子先天没有外耳道,所以无法佩戴常规的耳塞式助听器。直到最近,随着一种被称为骨锚式助听装置在我国临床上的引进和应用,改变了这名患儿的聋哑命运。骨锚式助听装置不需要外耳道对声音的传播,而是通过颅骨传导声波振动,直接刺激感受声音的神经结构,从而形成听觉。该技术在国外已有30年的历史,全球已有
发布于 2023-01-30 07:37
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