发布于 2023-02-04 19:42

  ---兼顾听觉重建和耳廓整形

  多年来每次我在耳科专科门诊出诊时,都会遇到心急的家长,因为小儿的耳廓畸形,抱着满月后不久的婴儿来就诊。通常家长最关心的是耳畸形引起的听力损失和容貌缺陷问题,对于双耳畸形则更关注对听力的影响。畸形的耳廓和中耳不仅对听觉的定位产生影响,更重要的是对儿童心理发育的影响。如为双侧则可影响小儿的语言发育,以致吐词不清。目前对此类先天性中外耳畸形无论整形外科或耳鼻咽喉科,同时解决听力和耳廓整形都存在诸多困难,往往导致病人的无所适从,对医生而言也仍然是一个极富挑战性的问题。因此,普及此类先天性疾病的治疗常识至关重要。

  流行病学调查显示:我国无耳及小耳畸形发病率约为1.40/万,世界各国的发生率在0.1--6.4/万。若包括单纯耳道狭窄或闭锁、中耳畸形者在内,我国的各种类型的先天性耳畸形患者则超过300万。听力损失和严重的外观畸形对听觉定位、儿童言语发育以及儿童心理发育产生严重影响。这是一个需要耳科和整形科专家共同关注的疾病群体。由于在外耳畸形的同时往往还伴有鼓室壁畸形、听骨链畸形、面神经畸形或血管畸形等。这些畸形的存在给手术治疗带来了更多和更为严重风险,也给听力的康复带来更多的困难。因此,在决定治疗前要进行详尽的听力学和影像学检查,充分了解耳部的解剖学畸形和发育情况,以便决定手术方式、预测手术效果。对于单侧耳畸形病例,对侧耳的听力水平决定了畸形耳的处理方式,如果对侧耳听力正常,语言学习不受影响,虽然患侧耳不必急于处理,但应考虑对儿童心理影响,通常选择6岁手术较为合理,大于14岁之后,耳郭再造效果将下降。当然,患者也可佩戴助听器改善声源定位能力、增宽频率响应范围和减少声音失真。对于双耳畸形听力障碍者,几乎所有的耳科医生都主张早期进行听力评估,尽早使用助听器或选择合适的手术治疗,以尽可能的改善听力。

  对于单耳畸形听力损失者,是否手术治疗一直是一个有争议的问题。许多医生认为单侧耳畸形者应慎重决定是否手术。因为即使在经过严格筛选的病例中,也只有约50%术后可能达到听阈小于25dB或更好的水平,只有在这些病人中手术才有价值。对于单侧耳畸形的手术治疗,由于手术技术和诊断技术的改进,先进技术的使用手术的风险降低,听力改善的机会增加。但是,我们仍然认为以获取双耳听力为目标的耳畸形手术,应掌握严格的选择标准。对于双侧耳道闭锁的病例,手术时机的选择也使家长关心的问题之一,通常手术时机选择在学龄期6岁施行手术。在此年龄段,病儿较易接受各项耳的机能测验,可以进行精确的听力学测试,同时中耳乳突气房系统发育已逐渐完成,病儿能够配合术后护理和治疗。

  长期以来,由于耳外科与整形外科缺乏有效的合作机制,除了耳廓再造和听力重建本身的技术困难外,耳廓再造、外耳道再造以及听力重建等各术式之间相互制约和影响,缺乏整体观念和统筹设计,严重影响着该类疾病的手术治疗效果和临床研究的深入。从耳外科角度考虑,耳畸形的诊治要点是确定是否具有改善听力的可能,因为约60%患者可通过手术提高听力;同时,由于部分耳畸形患者尤其是外耳道狭窄的患者,易于形成胆脂瘤。所以耳外科首先须对耳畸形患者进行耳科学评估,其次才进一步考虑耳畸形的整形美容问题。而从整形外科角度而言,耳廓畸形或缺失是影响儿童心理及社会适应能力的重要方面,但是由于听力重建手术采用的是耳后切口,而经典的耳廓再造手术方法采用耳后皮肤及肋软骨,这意味着采用经典耳廓再造术式将更加困难重重,基本上是难以实施的,听力和外形不能兼顾。如何统筹设计耳畸形手术方案,改进手术方式,使听力提高与外形重建相得益彰,这成为两科专家必须共同面对的课题。

  我们在外耳道成形手术的入路、耳道壁的修复以及全耳廓再造和听力重建的同期手术等方面取得了一定的的进展。采用前进路的外耳道成形技术,解决了术后大乳突腔的感染难题;采用游离裂厚皮片修复外耳道,避免了术后外耳道的疤痕挛缩和再狭窄,术后“干耳”时间大为缩短。这些先进的外耳道修复方法不仅保障了听力的提高,而且为再造更富立体感的耳廓奠定了基础。经过严格筛选的病例,可同时进行耳廓再造、外耳道成形和听力重建手术,治疗效果更为满意。

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什么是先天性小耳畸形?先天性小耳畸形是一种耳廓的出生性缺陷,其发病率约为5.18/万,各国家和地区的发病率不同。典型的小耳畸形分三度:3度小耳畸形表现为外观看上去象皮肤的腊肠样皱缩或花生样;2度小耳畸形表现为病变较轻,外观类似于正常耳廓的缩小模型,耳廓的部分结构缺失;1度的小耳畸形是一个轮廓较小的畸形耳。绝大多数的小耳畸形只涉及一侧,右侧较左侧多见。男孩所占比率为女孩的一倍。
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先天性耳畸形包括外耳、中耳和内耳的畸形,从胚胎学的发育过程来看,外、中耳发育起源相同,而内耳发育起源于不同原基,所以,外耳畸形很少与内耳畸形同时发生,而常伴有中耳畸形。因此,本文主要给大家介绍的是先天性外耳畸形伴或不伴中耳畸形的一类疾病,通常临床上称之为先天性小耳畸形,以及这类疾病的听力重建情况。先天性小耳畸形发病率约为1s6000~1s6830。临床上先天性小耳畸形表现为耳廓不同程度的发育畸形
发布于 2023-02-17 12:11
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先天性小耳畸形的原因比较复杂,至今仍然不清楚,可能与父母近亲婚配,或者母亲在怀孕早期(2-3个月左右)受到药物、射线、有害气体等等的影响或病毒感染有关。主要的表现就是一侧或两侧的耳廓发育畸形,没有耳道口或者耳道狭窄,同时伴有该侧的听力低下。双侧耳畸形听力低下会严重影响孩子的言语发育,出现咬字不清的情况。孩子无法与家人和朋友正常交流,不能进入普通学校学习。这对孩子的身心发育都会有很大影响。所以如果
发布于 2022-10-24 01:04
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先天性小耳畸形、部分耳廓缺损的患者需要行耳廓再造。根据病情,首选不扩张耳廓再造法进行手术治疗,分为两至三次手术。每次间隔4个多月,每次治疗时间约为2周。这种手术方法较为简单,并发症较少,效果良好。这种手术方法最大的优点是不影响孩子上学。第一期手术:      取自体肋软骨,雕刻成耳廓支架外形,然后埋植在乳突区的皮肤下。耳廓外形形成,但是耳廓与头皮紧贴,没有耳颅沟。治疗时间约2周。第二期手术:  
发布于 2022-12-31 17:10
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一般以6周岁以后至青春发育期之前(大约14岁左右)为最佳手术年龄。年龄过小,因其自体肋软骨发育较小,取材有限,同时也因生长发育变化可能造成再造耳形态变化和胸廓的畸形,而6岁开始,耳廓大小与成年后相差无几,而且肋软骨的发育已能达到手术需要,其肋软骨的韧性、皮肤的弹性等都已符合适合手术要求。
发布于 2023-02-12 23:57
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小耳畸形就是我们通常所说的耳廓发育不全。轻者仅耳廓较常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道闭锁,中耳发育不良,但内耳发育多属正常。研究表明小耳畸形与怀孕早期的病毒感染、服药、精神刺激、或是经历过辐射、环境污染等因素有关。以上因素影响了胎儿第1、2腮弓发育,形成先天性小耳畸形。根据调查:在我国该病的发生率高达4000:1左右。应当指出的是,小耳畸形不是遗传引起的。据不完全统计,我国有2.5%的家庭
发布于 2023-02-17 15:11
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耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鳃弓的一部分将会发育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。在胚胎第6周,外胚层和间充质在下颌弓和舌骨弓激活、增殖后出现6个小丘状隆起,1、2、3小丘出现于下颌弓尾部,以后形成耳屏、耳轮脚和外耳轮上部,4、5、6小丘出现于舌骨弓头部,发育为对耳轮、对耳屏和耳垂。 6个小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳
发布于 2024-06-12 13:26
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对于单侧小耳畸形患者,由于患侧存在有40%的听力,加上健侧听力正常,所以整个听力的下降约为30%,除在判断方向上稍差外,对日常生活和发音无很大影响,患者对耳廓畸形的重视往往更甚于对听力重建的要求,加上术中术后并发症多、提高听力的程度甚微且往往不持久,以及某些体育运动(如游泳)的限制,不主张对此类患者在行全耳再造手术之前行听力重建的中耳手术。否则将大大影响全耳再造手术的效果甚至失败。对于双侧小耳畸
发布于 2023-02-13 05:17
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发布于 2023-01-30 07:37
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