发布于 2022-12-30 16:15

先天性小耳症,又称 "先天性外中耳畸形",是指孩子出生时就有单侧或双侧耳廓畸形,轻者耳廓结构小而模糊,重者外耳残缺如花生米,甚至完全没有外耳。在某些情况下,可能会合并面部不对称,这也被称为 "第一二鳃弓综合症"。
目前,以自体肋软骨为原料,在乳突区放置耳部支架的现代耳部重建方法被认为是最有效的治疗方法。
什么时候是手术的最佳时机?
大多数孩子的父母都担心耳朵的缺陷会给孩子带来心理上的压力。然而,肋软骨的发育程度使得耳朵重建手术必须在耳朵支架的原料充足时进行。目前国内外公认的手术条件是:。6岁,身高120厘米,胸围57厘米。随着身体的发育,肋软骨的数量急剧增加,因此,6岁以上儿童的肋软骨更有利于雕刻耳廓,术后效果也往往更好。这也是为什么8-10岁时重建的耳朵形状大多令人满意的原因之一。
但是,在青春期开始后,孩子的肋软骨开始钙化,变硬的肋软骨不利于耳廓的建立,所以耳廓重建手术的最佳时间应在6岁至青春期之间。

关于先天性小耳畸形手术的治疗意见---手术时间相关文章
一般以6周岁以后至青春发育期之前(大约14岁左右)为最佳手术年龄。年龄过小,因其自体肋软骨发育较小,取材有限,同时也因生长发育变化可能造成再造耳形态变化和胸廓的畸形,而6岁开始,耳廓大小与成年后相差无几,而且肋软骨的发育已能达到手术需要,其肋软骨的韧性、皮肤的弹性等都已符合适合手术要求。
发布于 2023-02-12 23:57
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耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鳃弓的一部分将会发育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。在胚胎第6周,外胚层和间充质在下颌弓和舌骨弓激活、增殖后出现6个小丘状隆起,1、2、3小丘出现于下颌弓尾部,以后形成耳屏、耳轮脚和外耳轮上部,4、5、6小丘出现于舌骨弓头部,发育为对耳轮、对耳屏和耳垂。 6个小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳
发布于 2024-06-12 13:26
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先天性小耳畸形的原因比较复杂,至今仍然不清楚,可能与父母近亲婚配,或者母亲在怀孕早期(2-3个月左右)受到药物、射线、有害气体等等的影响或病毒感染有关。主要的表现就是一侧或两侧的耳廓发育畸形,没有耳道口或者耳道狭窄,同时伴有该侧的听力低下。双侧耳畸形听力低下会严重影响孩子的言语发育,出现咬字不清的情况。孩子无法与家人和朋友正常交流,不能进入普通学校学习。这对孩子的身心发育都会有很大影响。所以如果
发布于 2022-10-24 01:04
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先天性小耳畸形、部分耳廓缺损的患者需要行耳廓再造。根据病情,首选不扩张耳廓再造法进行手术治疗,分为两至三次手术。每次间隔4个多月,每次治疗时间约为2周。这种手术方法较为简单,并发症较少,效果良好。这种手术方法最大的优点是不影响孩子上学。第一期手术:      取自体肋软骨,雕刻成耳廓支架外形,然后埋植在乳突区的皮肤下。耳廓外形形成,但是耳廓与头皮紧贴,没有耳颅沟。治疗时间约2周。第二期手术:  
发布于 2022-12-31 17:10
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小耳畸形就是我们通常所说的耳廓发育不全。轻者仅耳廓较常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道闭锁,中耳发育不良,但内耳发育多属正常。研究表明小耳畸形与怀孕早期的病毒感染、服药、精神刺激、或是经历过辐射、环境污染等因素有关。以上因素影响了胎儿第1、2腮弓发育,形成先天性小耳畸形。根据调查:在我国该病的发生率高达4000:1左右。应当指出的是,小耳畸形不是遗传引起的。据不完全统计,我国有2.5%的家庭
发布于 2023-02-17 15:11
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对于单侧小耳畸形患者,由于患侧存在有40%的听力,加上健侧听力正常,所以整个听力的下降约为30%,除在判断方向上稍差外,对日常生活和发音无很大影响,患者对耳廓畸形的重视往往更甚于对听力重建的要求,加上术中术后并发症多、提高听力的程度甚微且往往不持久,以及某些体育运动(如游泳)的限制,不主张对此类患者在行全耳再造手术之前行听力重建的中耳手术。否则将大大影响全耳再造手术的效果甚至失败。对于双侧小耳畸
发布于 2023-02-13 05:17
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先天性小耳畸形系胚胎时期发育异常所造成,耳廓呈严重的发育不全,无正常的耳廓标志形态,耳区仅见挛缩、畸形的小软骨团块及异位的耳垂,我国的发病率为1:2000左右,需要通过外耳廓再造来治疗,手术一般要2-3次。焦急的家长们都希望孩子更早有个常人的耳朵,但要再造外形逼真的耳朵,又对孩子的心理健康和学业不带来大的影响,手术时机选择十分关键,是获得理想手术效果主要的因素之一。迄今病人自身肋软骨是目前再造耳
发布于 2022-12-30 06:55
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小耳畸形(就是小耳朵的意思),小耳畸形是一种天生的外耳畸形症状,百分之九十的小耳畸形病人都是只有一侧的耳朵受到影响,当然也有双侧耳朵都受到影响,而男孩比女孩更易有小耳畸形。在单侧小耳畸形的病例中,右边的耳朵比左边耳朵更易受到影响。全世界的发病率为0.83/10000到17.4/10000不等,在我国的发病率为1.4/10000。小耳畸形可以分为四种等级:第一级:有一只比较小的耳朵,可以看到耳朵的
发布于 2022-10-18 04:54
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什么是先天性小耳畸形?先天性小耳畸形是一种耳廓的出生性缺陷,其发病率约为5.18/万,各国家和地区的发病率不同。典型的小耳畸形分三度:3度小耳畸形表现为外观看上去象皮肤的腊肠样皱缩或花生样;2度小耳畸形表现为病变较轻,外观类似于正常耳廓的缩小模型,耳廓的部分结构缺失;1度的小耳畸形是一个轮廓较小的畸形耳。绝大多数的小耳畸形只涉及一侧,右侧较左侧多见。男孩所占比率为女孩的一倍。
发布于 2022-12-30 15:10
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小耳畸形是一种耳廓发育不全为主要特征的疾病,多数伴有外耳道闭锁(无外耳道),部分患者伴有外耳道狭窄。严重者,耳部没有耳廓的残迹,称为无耳畸形。单纯耳廓再造,可在10岁以后进行,多数在13-14岁时,因为这时耳廓再造的材料-肋软骨已基本够再造所需,20岁以后,肋软骨骨化,柔韧度下降,可能会影响再造效果。目前耳廓再造主要分为水囊扩张和非水囊扩张两种方法。各有其利弊。外耳道是否需再造及何时再造,需根据
发布于 2022-10-24 05:49
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