发布于 2022-12-30 16:15

先天性小耳症,又称 "先天性外中耳畸形",是指孩子出生时就有单侧或双侧耳廓畸形,轻者耳廓结构小而模糊,重者外耳残缺如花生米,甚至完全没有外耳。在某些情况下,可能会合并面部不对称,这也被称为 "第一二鳃弓综合症"。
目前,以自体肋软骨为原料,在乳突区放置耳部支架的现代耳部重建方法被认为是最有效的治疗方法。
什么时候是手术的最佳时机?
大多数孩子的父母都担心耳朵的缺陷会给孩子带来心理上的压力。然而,肋软骨的发育程度使得耳朵重建手术必须在耳朵支架的原料充足时进行。目前国内外公认的手术条件是:。6岁,身高120厘米,胸围57厘米。随着身体的发育,肋软骨的数量急剧增加,因此,6岁以上儿童的肋软骨更有利于雕刻耳廓,术后效果也往往更好。这也是为什么8-10岁时重建的耳朵形状大多令人满意的原因之一。
但是,在青春期开始后,孩子的肋软骨开始钙化,变硬的肋软骨不利于耳廓的建立,所以耳廓重建手术的最佳时间应在6岁至青春期之间。

关于先天性小耳畸形手术的治疗意见---手术时间相关文章
先天性小耳畸形、部分耳廓缺损的患者需要行耳廓再造。根据病情,首选不扩张耳廓再造法进行手术治疗,分为两至三次手术。每次间隔4个多月,每次治疗时间约为2周。这种手术方法较为简单,并发症较少,效果良好。这种手术方法最大的优点是不影响孩子上学。第一期手术:      取自体肋软骨,雕刻成耳廓支架外形,然后埋植在乳突区的皮肤下。耳廓外形形成,但是耳廓与头皮紧贴,没有耳颅沟。治疗时间约2周。第二期手术:  
发布于 2022-12-31 17:10
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先天性耳畸形包括外耳、中耳和内耳的畸形,从胚胎学的发育过程来看,外、中耳发育起源相同,而内耳发育起源于不同原基,所以,外耳畸形很少与内耳畸形同时发生,而常伴有中耳畸形。因此,本文主要给大家介绍的是先天性外耳畸形伴或不伴中耳畸形的一类疾病,通常临床上称之为先天性小耳畸形,以及这类疾病的听力重建情况。先天性小耳畸形发病率约为1s6000~1s6830。临床上先天性小耳畸形表现为耳廓不同程度的发育畸形
发布于 2023-02-17 12:11
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小耳畸形就是我们通常所说的耳廓发育不全。轻者仅耳廓较常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道闭锁,中耳发育不良,但内耳发育多属正常。研究表明小耳畸形与怀孕早期的病毒感染、服药、精神刺激、或是经历过辐射、环境污染等因素有关。以上因素影响了胎儿第1、2腮弓发育,形成先天性小耳畸形。根据调查:在我国该病的发生率高达4000:1左右。应当指出的是,小耳畸形不是遗传引起的。据不完全统计,我国有2.5%的家庭
发布于 2023-02-17 15:11
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先天性小耳畸形的原因比较复杂,至今仍然不清楚,可能与父母近亲婚配,或者母亲在怀孕早期(2-3个月左右)受到药物、射线、有害气体等等的影响或病毒感染有关。主要的表现就是一侧或两侧的耳廓发育畸形,没有耳道口或者耳道狭窄,同时伴有该侧的听力低下。双侧耳畸形听力低下会严重影响孩子的言语发育,出现咬字不清的情况。孩子无法与家人和朋友正常交流,不能进入普通学校学习。这对孩子的身心发育都会有很大影响。所以如果
发布于 2022-10-24 01:04
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耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鳃弓的一部分将会发育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。在胚胎第6周,外胚层和间充质在下颌弓和舌骨弓激活、增殖后出现6个小丘状隆起,1、2、3小丘出现于下颌弓尾部,以后形成耳屏、耳轮脚和外耳轮上部,4、5、6小丘出现于舌骨弓头部,发育为对耳轮、对耳屏和耳垂。 6个小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳
发布于 2024-06-12 13:26
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    先天性小耳畸形是起源于第一、二鳃弓及颞骨原基发育不良引起的外耳畸形,常合并上下颌发育不全、半侧颜面短小等特点。手术指征1、各种先天性小耳畸形;2、先天性小耳畸形患者宜在6岁以上,身高1.2m以上;      3、无手术禁忌的其他慢性病,如血友病、全身感染、精神分裂疾病等。其它影响或妨碍手术的疾病或因素须在控制或治愈后手术,如高血压、糖尿病、心脏病、血液病、活动性结核及应用阿司匹林等抗凝剂
发布于 2022-12-30 14:25
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1、见的先天性耳畸形有哪些?常见的先天性耳畸形有:附耳、隐耳、招风耳、杯状耳、耳垂裂以及不同程度的小耳畸形等。2、附耳需要手术吗?怎么做?什么时候做?附耳是生长在耳朵前方多余的耳廓样组织,也被俗称为“小耳朵”,多数内有软骨,但一般不会深及耳道。附耳有大有小,可单侧,也可双侧;多不影响听力,但影响外观。要去除附耳,只需做一个很小的切除手术即可。手术时间可以在幼儿期,也可稍大一点再做,但附耳也会随着
发布于 2023-03-02 10:41
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1、什么是小耳畸形?先天性小耳畸形是胚胎形成早期第一、二鳃弓发育异常所造成的耳廓发育不全,表现为没有正常形态的耳朵,轻者仅轮廓小,可以有耳轮而其它部分缺如,重者可全耳缺如,长耳朵的地方象菜花一样的团块,或者只有一个小肉垂。一般伴有外耳道缺如或狭窄,多数孩子都有不同程度的听力障碍,中耳发育也差,但内耳发育多正常,依靠骨传导有一定听力,患者可伴有其它第一、二腮弓发育异常,如患侧上颌骨不发育,下颌骨发
发布于 2022-10-10 23:13
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最近看过一些20来岁的先天性小耳畸形的患者,问其为何才来医院就诊,他们的回答几乎惊人的一致:因为他们当地的医生说要18岁以后。小耳畸形是较常见的先天畸形,目前唯一的治疗办法就是行外耳再造手术。目前常规应用的方法是用患者自己的肋软骨来作再造耳的耳廓支架。但当儿童生长到14岁以后,肋软骨就会开始骨化,其柔软度及韧性开始减低,因此不利于软骨的雕刻成形。什么时间是小耳修复的最佳时间呢?曾经对我国北方地区
发布于 2022-10-10 23:33
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先天性小耳畸形系胚胎时期发育异常所造成,耳廓呈严重的发育不全,无正常的耳廓标志形态,耳区仅见挛缩、畸形的小软骨团块及异位的耳垂,我国的发病率为1:2000左右,需要通过外耳廓再造来治疗,手术一般要2-3次。焦急的家长们都希望孩子更早有个常人的耳朵,但要再造外形逼真的耳朵,又对孩子的心理健康和学业不带来大的影响,手术时机选择十分关键,是获得理想手术效果主要的因素之一。迄今病人自身肋软骨是目前再造耳
发布于 2022-12-30 06:55
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