发布于 2025-01-22 00:23

  法洛氏三联症让孩子成"紫娃娃"

  法洛氏三联症患儿早期症状不明显,追溯病史发现会有心悸、气短、乏力,易于疲劳的表现,随着病情的发展,患儿喜蹲踞,口唇周围出现青紫,杵状指(趾),年龄大者往往有心衰出现。如果肺动脉瓣狭窄严重者,紫绀、心衰症状出现较早。

  临床是否出现发绀或发绀发生的严重程度取决于肺动脉的狭窄程度。轻度肺动脉瓣狭窄或房间隔缺损较大时,由于右心房压力低于左心房,心内为"左向右"分流,临床可无发绀。中重度肺动脉狭窄时紫绀严重,有的出现全身青紫,成为"紫娃娃",甚至因缺氧引发猝死。

  法洛氏三联症随着病情的发展会出现紫绀缺氧加重,或出现心力衰竭,较好终发生猝死,建议及早诊断治疗。如果出现乏力、气促,口唇青紫,杵状指(趾),易反复上呼吸道感染,发育差等症状,较好好到医院进行超声心动图、右心导管检查。同时注意饮食忌口,严禁吸烟,防止超重等生活护理,防止病情加重,并积极配合医生治疗。

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胎儿发育环境(30%): 子宫内病毒感染是最重要的先天性心脏病原因,其中又以风疹病毒感染最为突出,其次为柯萨奇病毒感染.其他如羊膜病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产、母体营养不良、糖尿病,以及放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等,都是先心病的原因. 遗传(15%): 在一个家庭中,兄弟姊妹或父母子女同时患先天性心脏病,以及不少染色体异常的遗传病同时有心脏血管畸形的事例,说明本病有遗传因素存在.
发布于 2025-01-22 00:30
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法洛氏三联症发病率约占先天性心脏病的2%~3%。病理特点是指肺动脉瓣狭窄,伴卵园孔未闭或继发孔型房间隔缺损及右心室肥厚。本病由于右心室排血受阻而发生右心室肥厚、右室流出道进行性梗阻,使右心室、右心房压力增高,心内血液发生右向左分流,病人出现心悸、气短、易劳累、紫绀等,需及早治疗,术后加强护理。那么,法洛氏三联症术后保健措施有哪些? 法洛氏三联症术后保健措施主要有以下几方面: 1、常规正压辅助呼吸
发布于 2025-01-22 00:16
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1.法洛三联症病变主要是右心,因此术中应注意对肥厚的右心室的保护。 2.卵圆孔或房间隔缺损直接缝合或补片;切开狭窄的肺动脉瓣环;充分切除右室流出道肥厚的肌束;右室流出道切口有时需补片使其通畅,以达到术后右室压下降满意。 3.治愈标准:经手术矫治,修补心房间隔缺损,切开狭窄的肺动脉瓣或加宽右室流出道后,症状及紫绀消失,无残余分流及重要并发症,一般活动不受限。 1治疗方案 1.1 手术适应证:一旦确
发布于 2025-01-22 00:02
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王女士描述孩子(发病时间、主要症状、症状变化等)病情:孩子平时嘴巴周围及鼻子根部发青,一哭喊整个面部发青。有时伴有气喘。想知道手术能根治吗?如何根治?风险有多大?王女士描述孩子(发病时间、主要症状、症状变化等)病情:孩子平时嘴巴周围及鼻子根部发青,一哭喊整个面部发青。有时伴有气喘。想知道手术能根治吗?如何根治?风险有多大?以下为医院彩超情况:主动脉:发自右室环10mm、窦部10mm、升主动脉11
发布于 2023-02-07 21:37
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常见的并发症为脑血栓、脑脓肿及感染性心内膜炎等。 1、脑血管意外:多发神经在2岁以下的患儿,由于血细胞比容增高,血液粘滞度增高,易导致脑血栓形成和脑栓塞,特别是因某些因素引起患儿脱水时,更易出现。脑栓塞时,患儿表现为突然意识障碍或偏瘫。 2、脑脓肿多发生与2岁以上的患儿。可能是静脉血中有被细菌感染的栓子,由分流部位直接循环至主动脉而进入脑部;或因血液粘滞度增高,引起脑血管血栓形成,然后感染而形成
发布于 2025-01-22 00:09
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无紫绀型先天性心脏病术前护理据患者心功能情况区别对待,心功能差者要限制其活动,并加强巡视。完成各种术前检查。1、无紫绀型先天性心脏病术前护理。(1)根据患者心功能情况区别对待,心功能差者要限制其活动,并加强巡视。(2)完成各种术前检查。(3)注意防止和控制呼吸道感染,(4)对中度以上肺高压患者,术前一周每天吸氧3次,每次30分钟。(5)对重度肺高压患者术前置入漂浮导管监测者,做好漂浮导管的护理。
发布于 2023-02-07 21:47
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1、何谓“法洛四联症”?法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病。由4种畸形组成:(1)肺动脉狭窄,这种狭窄可以随年龄增加而加重;(2)室间隔缺损;(3)主动脉骑跨,正常主动脉完全发自左心室,而在法洛四联症的患儿,其主动脉的一部分发自左心室,而另一部分骑跨右心室之上,随着主动脉的发育,右跨程度可逐渐加重;(4)右心室肥厚,随着年龄增加,右心室肥厚程度加重,直接影响右心室的功能。【专家提示】法洛四联
发布于 2023-01-20 11:46
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患者:先心病,曾得过两次肺炎,已治愈。这样的房缺严重吗?有没有必要做手术,做什么手术合适呢?费用大概多少?化验、检查结果:BC具体描述如下:1、心脏属正常位左位心,A-V连接一致,V-A连接一致,左位主动脉弓。2、各房室内径尚属正常范围。3、肺动脉瓣环直径11mm,多普勒在瓣口探及2.0m/s层流,CW估测跨瓣压差为16mmHg。4、房间隔于继发孔处回声失落10mm,CFM示舒张期左向右分流。5
发布于 2023-03-28 08:36
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相信很多家长在得知宝宝有先心病后心情突然异常沉重,不知所措,但是宝宝肯定是一个家庭的希望,家长们的第一选择肯定都是及时去医院看病,可是救孩心切的家长们,你到底了解先心病吗?你应该怎么面对这个问题呢?这里我就给大家简单讲讲先心病以及你们该如何面对先心病。首先,调整心态,随着医学技术的进步,常见的先心病都能够通过外科手术或介入治疗获得满意的疗效,因此,面对疾病家长应当抱着科学的态度对待,切不可过分悲
发布于 2022-12-06 01:31
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先天性心脏病需要根据病史、症状、体征及辅助检查的结果进行诊断。多数患儿因查体发现心脏杂音,也有部分患儿因哭声变小、紫绀等情况就诊,甚至有血管环患儿因长期咳喘不能确诊病因而行心脏彩超检查发现心脏畸形。目前心脏彩超可明确诊断绝大部分的先天性心脏病,辅助检查可包括胸片及心电图,主要用于观察肺血管发育、各房室大小。随着64排CT技术的发展,增强CT可明确诊断先天性心脏病,但因其存在接受放射线的危害,且心
发布于 2022-09-25 09:55
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