索凡替尼如何治疗恶性实体肿瘤

　　本研究是一项针对既往已接受临床标准治疗失败或目前无合适有效的治疗方法的晚期恶性肿瘤患者的一项临床研究。索凡替尼是一种选择性的以抗新生血管生成为作用靶点的抗肿瘤药。已有超过40名晚期癌症患者参加本研究。研究期间您可以获得免费的研究药物和研究相关的检查，并可得到六千元人民币补助。

　　使用索凡替尼可能改善您的疾病状况，改善您的生活质量以及延长生命。索凡替尼是口服片剂，易于给药，减少了患者需要在医院停留的时间。患者对本研究的参与意味着更密切的随访，这样，就能更早的监测到患者的疾病的恶化或进展(如果出现的话)。患者的参与可能会为其他需要该项治疗的患者提供帮助。

索凡替尼如何治疗恶性实体肿瘤相关文章

为什么神经内分泌肿瘤患者会受到关注？

1、一项探讨苹果酸舒尼替尼在晚期转移性高分化不可切除的胰腺神经内分泌肿瘤患者中的疗效和安全性的单组、开放标签、国际多中心临床研究(IV期)主要入组标准：针对转移性或局部晚期无法行手术切除的高分化胰腺神经内分泌瘤，存在至少一个可测量病灶，器官功能基本正常。未接受过靶向治疗。入组后将接受免费舒尼替尼治疗，并接受免费影像学检查2、索凡替尼治疗恶性实体肿瘤的I期临床研究索凡替尼是一个全新结构的嘧啶类小分

发布于 2022-12-12 02:52

0评论

索凡替尼治疗神经内分泌瘤

索凡替尼是一个口服的小分子靶向药物，能抑制VEGFR1、2、3及FGFR激酶活性，抑制VEGFR2磷酸化及其下游信号传导，从而达到抑制肿瘤血管的目的。经过多年的I期和II期临床研究证实，索凡替尼对神经内分泌肿瘤具有较好的疗效，现开展III期临床试验，招募神经内分泌瘤患者。入组主要标准：主要入组不同部位的神经内分泌肿瘤(G1/G2)，至少存在一个可测量病灶，肝肾功能及血象基本正常。入组后免费接受索

发布于 2022-12-12 05:22

0评论

什么是阿西替尼？

阿西替尼是第二代口服VEGFR-1、2、3选择性抑制剂，其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体，而对其他靶蛋白达到最小程度的抑制，在人体内具有较短的半衰期。一项III期随机试验（AXIS）比较了阿西替尼与索拉非尼用于治疗细胞因子或其他靶向药物治疗无效患者的疗效。该试验纳入了723例患者，随机接受阿西替尼治疗的患者，其中位无进展生存期从5个月提高到了7个月，改善达40.0％。阿西替尼组总体中位

发布于 2023-02-03 00:17

0评论

转移性胃肠胰腺神经内分泌肿瘤

苹果酸法米替尼是对一个高效、药理毒理特性更为优越的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，I期临床试验结果显示法米替尼在晚期实体肿瘤患者中显示出相对良好的安全性和耐受性，不良反应可以耐受。该药物的作用靶点类似目前已批准上市的治疗G1/G2期的治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤的药物舒尼替尼(索坦)。该研究无对照组，所有患者均接受法米替尼治疗。凡符合以下条件的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的患者均可以入组临床研究：1、病理为G1

发布于 2022-12-12 05:57

0评论

什么是索拉非尼？

索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。由此可见，索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它

发布于 2022-10-18 21:04

0评论

克唑替尼每天服用多少剂量

概述克唑替尼是用于治疗淋巴性肿瘤以及肺癌的药物，一般使用剂量需要根据患者自身病情以及抗药性来决定的，现在针对肺癌和淋巴癌的治疗服用克唑替尼多数在250mg/天-400mg/天，用药时需要严格遵循医嘱避免引起严重的不良反应，过度服用克唑替尼会引起患者出现肝、肾的损伤，所以患者在任何时候都不能私自决定克唑替尼的服用剂量。步骤/方法： 1、克唑替尼是目前较有效的癌细胞抑制剂之一，它的出现也算

发布于 2023-04-04 11:36

0评论

在诊断和治疗肾脏肿瘤方面有哪些最新进展？

作为专业从事肾脏肿瘤诊治的医生需要实时更新肾脏肿瘤诊治的知识和信息，每天都关注着肾脏肿瘤国际国内的最新治疗进展，哪怕有一点点诊断或治疗上的突破我都会欣喜不已。我每天都要阅读大量的国际上关于肾脏肿瘤诊治上的文献，不断更新我的知识体系。为了让更多的患者能同步了解肾脏肿瘤治疗的最新讯息，我将会不定期将这些信息和我的治疗心得与广大肾脏肿瘤患者共享。一项美国的研究报告：通过对77525名女性长达16年和4

发布于 2023-01-08 16:26

0评论

替肟扎尼能治疗转移性肾癌吗？

替肟扎尼（Tivozanib）是一种口服制剂，为选择性的酪氨酸激酶抑制剂，其以全部3种VEGFR亚型为靶体，且具有较长的半衰期。在II期试验中Tivozanib显示出良好的药物活性和耐受性。总体反应率为24.0％（95％CI，19％~30％），中位无进展生存期为11.7个月（95％CI，8.3-14.3个月）。最常见的3、4级治疗相关不良事件为高血压（12.0％）。2012年美国临床肿瘤学会（A

发布于 2023-02-03 00:12

0评论

什么是转移性胃肠胰腺神经内分泌瘤

苹果酸法米替尼是对一个高效、药理毒理特性更为优越的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，I期临床试验结果显示法米替尼在晚期实体肿瘤患者中显示出相对良好的安全性和耐受性，不良反应可以耐受。凡符合以下条件的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的患者均可以入组临床研究。1、病理为G1或G2级晚期或转移性胃肠胰腺神经内分泌瘤，且无法手术治疗者;2、18-75岁，有可以测量的病灶;3、一线或二线治疗;4、未用过其它分子靶向治疗者;

发布于 2022-12-12 06:57

0评论

关于骨髓增生性肿瘤的治疗 JAK2抑制剂--ruxolitinib

最近，许多骨髓增殖性肿瘤(MPNs)患者经常问是否有新药了?一些患者在网上查到了美国针对JAK2阳性的药物-芦可替尼，2015年的研究到底如何呢?来自于2015美国血液年会(ASH)的报道称：2011年美国FDA批准JAK2抑制剂-芦可替尼(JakafiIncyte)用于治疗中高危骨髓纤维化(MF)患者;2014年12月批准用于羟基脲不耐受或耐药的真性红细胞增多症(PV)患者。认为合并脾大、放血

发布于 2022-11-27 12:56

0评论