发布于 2022-12-14 04:41

  临床表现运动障碍:出生时即发现肢体运动障碍,随年 龄生长呈现进行性肌力减弱。感觉减退:多出现在会阴部,伴有下肢非节段性或全下肢感觉障碍。

  疼痛:腰背部、骶尾部、鞍区、肛门直肠深部和下肢。

  膀胱功能:尿失禁、尿储留直肠功能:便秘,排便障碍

  病理原因:4周内胚胎神经管周围截面图诊疗要点

  脊柱畸形、脊膜异常、脊髓异常及内容物、其他系统并发症。

  要求: 脊柱脊髓外科、矫形外科、泌尿外科、康复科协作,

  综合治疗下列临床问题:包块,脊膜畸形、脂肪瘤处理、脊髓栓系、伴发脊柱畸形、下肢畸形、神经源性膀胱、排便功能障碍。其中以脊柱脊髓外科为主,治理步骤包括,神经松解、栓系解除、脊膜成形等。

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先天性小眼球及无眼球是一种临床少见的眼球发育畸形。其通常同时合并其他眼部发育异常。而且往往是全身综合征的一种眼部表现。先天性小眼球是指眼轴长度低于同年龄段平均眼轴长度2个标准差以上的眼球,其发病率为1.5-19/10000。先天性无眼畸形是指肉眼及影像学检查无法观察到眼球基本结构的存在,其发病率为0.18-0.4/10000。先天性小眼球及无眼畸形如果不进行早期的干预及治疗,有可能会造成患侧眼眶
发布于 2022-09-26 21:13
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什么是先天性小耳畸形?先天性小耳畸形是一种耳廓的出生性缺陷,其发病率约为5.18/万,各国家和地区的发病率不同。典型的小耳畸形分三度:3度小耳畸形表现为外观看上去象皮肤的腊肠样皱缩或花生样;2度小耳畸形表现为病变较轻,外观类似于正常耳廓的缩小模型,耳廓的部分结构缺失;1度的小耳畸形是一个轮廓较小的畸形耳。绝大多数的小耳畸形只涉及一侧,右侧较左侧多见。男孩所占比率为女孩的一倍。
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1、简要介绍先天性颅面畸形:      先天性颅面畸形是指遗传基因异常或胚胎发育异常导致的与生俱来的颅骨、眼眶、颧骨、上下颌骨的畸形及面部软组织缺损畸形,常伴有五官功能障碍。      先天性颅面畸形种类繁多,其中包括:颅缝早闭症、颅面裂、眶距增宽症、颅面短小畸形以及颅面畸形综合征等,严重者可导致智力发育障碍及视觉功能损害,容貌畸形随年龄增长而加重,颅面畸形综合征同时伴有脊柱、躯干、四肢畸形及内
发布于 2023-01-01 18:20
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1、什么是脊柱畸形?通俗的说,脊柱畸形就是人的脊柱长歪了,它包括多种类型,如果左右方向长歪了,就叫脊柱侧凸;如果脊柱前后长歪了,就叫脊柱前凸或脊柱后凸,脊柱后凸比较常见,就是老百姓所说的“罗锅”、“地背天”等。2、什么叫脊柱侧弯?正常人的脊柱从背面看是直的,也就是说从枕骨结节到骶骨棘的所有脊柱棘突成一条直线,如果脊柱的一段或几个节段向侧方弯曲,向左或向右偏离了这条中轴线,即称之为脊柱侧弯。脊柱侧
发布于 2022-10-09 09:43
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先天性神经管畸形是一种神经胚形成过程中的缺陷,是最常见的出生缺陷,发生率为0.6~3.7/1000活产儿。发病机制包括遗传和环境因素。可能的环境因素包括地理位置、受孕季节、社会经济层次、母亲年龄、锌和叶酸缺乏、母亲酗酒、母亲使用抗癫痫药物等。而遗传决定了对环境因素的易感性。根据神经组织暴露与否分为开放性和闭合性。①开放性神经管畸形:由于初级神经胚形成缺陷,神经组织暴露,伴有脑脊液渗漏,如:伴有脑
发布于 2022-12-28 11:35
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先天性小耳畸形的原因比较复杂,至今仍然不清楚,可能与父母近亲婚配,或者母亲在怀孕早期(2-3个月左右)受到药物、射线、有害气体等等的影响或病毒感染有关。主要的表现就是一侧或两侧的耳廓发育畸形,没有耳道口或者耳道狭窄,同时伴有该侧的听力低下。双侧耳畸形听力低下会严重影响孩子的言语发育,出现咬字不清的情况。孩子无法与家人和朋友正常交流,不能进入普通学校学习。这对孩子的身心发育都会有很大影响。所以如果
发布于 2022-10-24 01:04
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发布于 2022-12-22 02:40
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先天性小耳畸形、部分耳廓缺损的患者需要行耳廓再造。根据病情,首选不扩张耳廓再造法进行手术治疗,分为两至三次手术。每次间隔4个多月,每次治疗时间约为2周。这种手术方法较为简单,并发症较少,效果良好。这种手术方法最大的优点是不影响孩子上学。第一期手术:      取自体肋软骨,雕刻成耳廓支架外形,然后埋植在乳突区的皮肤下。耳廓外形形成,但是耳廓与头皮紧贴,没有耳颅沟。治疗时间约2周。第二期手术:  
发布于 2022-12-31 17:10
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发布于 2023-01-01 18:35
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