发布于 2022-12-16 09:54

  近年来糖尿病的患病率逐渐上升,各种慢性并发症相应增加,而糖尿病性肢端坏疽是一种进行性波及肢体大中微血管和神经病变的常见的、严重的并发症。据报道,国内发病率约占糖尿病人的0.9%-1.7%。其临床特点为肢体末梢疼痛、感染、溃疡、坏疽。本病一旦发生,则发展快、病情重、治疗棘手,截肢率约为非糖尿病人的40倍。成为糖尿病人致残、致死的重要原因之一。目前,我国采用中西医结合治疗,使本病的截肢率由过去的38.1%-75.8%降至4.2%,治愈率达87.5% ,充分体现了中西医结合治疗本病的优势。
  本病属中医“消渴,脱疽”范畴。早在宋代《卫生宝鉴》中就有“消渴病人足膝发恶疮,致死不救”的记载。一般认为本病的病因病机是气阴两虚,热毒瘀血阻滞血脉,肢端失养所致。消渴气阴两虚为本,热毒瘀血致肢端失养为标。基于此,笔者总结以往的一些临床成果,以控制血糖为治疗前提,抗感染清热解毒、活血化瘀治其本,收到了较好的疗效,现介绍如下:
  治疗方法
  1、积极控制糖尿病
  1.1严格控制饮食
  1.2胰岛素强化治疗方案控制血糖
  2、内治法
  2.1积极抗感染,选用敏感抗生素静脉滴注
  2.2抗凝、改善微循环、活血化瘀治疗。静点消栓灵、山莨菪碱、川芎嗪,口服胰激肽释放酶片。
  3、外治法
  常规消毒后用双氧水及生理盐水冲洗创面,创面清洁后以复方丹参注射液、敏感抗生素药液浸润,然后外敷马勃粉,暴露创面,每日换药一次。
  典型病例
  王某,男,43岁,工人。1996年3月5日以“多饮多食多尿消瘦9年,双足皮肤溃烂2月”入院。查体:双下肢足背动脉搏动减弱,可见右足背部2.0×3.0M2,足跟部3.0×8.0M2,左足[趾端1.0×2.0M2,足跟部3.0×15.0M2皮肤破溃,可见脓性分泌物,创面边界皮肤颜色暗红。入院后严格控制饮食,予胰岛素强化治疗方案控制血糖,静点青霉素、消栓灵、山莨菪碱、川芎嗪,口服胰激肽释放酶片,同时用青霉素粉外敷创面,后根据创面分泌物培养结果予丁胺卡那湿敷治疗1月余,创面有所缩小,有新生肉芽组织生长,但边缘组织颜色暗红,故配合复方丹参注射液,创面浸润后外敷马勃粉,暴露换药,每日一次,一周后创面愈合。
  体  会
  糖尿病性肢端坏疽的治疗非常困难,多年来对严重的肢端坏疽肢体,常采用外科高位截肢手术,造成终生残疾。近年来我国在内科保守治疗方面取得了一些进展,成果是喜人的。参考近几年国内的一些文献报道,中西医结合治疗更有广阔前景。就本文病例而言,患者开始采取西医治疗,虽内外兼治,但局部组织血运较差,愈合缓慢,而创面加用丹参、马勃粉后,药力直达病所,故仅1周创面便愈合,体现了采用中医药治疗的优势。丹参,味苦,微寒,活血化瘀,凉血消痛,养血安神。《日华子本草》记载“养神定志……排脓止痛,生肌长肉”有祛瘀生新作用。马勃,味辛平,清肺利咽,解毒止血。最早载于《名医别录》“主恶疮马疥”,《本草备要》中记载“清肺解热,散血止嗽,治喉痹咽痛……外用敷诸疮”。现代药理研究与古代本草记载功效相一致,药理表明,本品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌及肺炎双球菌有一定的抑制作用。不用高温消毒,直接外敷创面,湿润时不粘滞。国内首先报道的是杨柳洪治疗2例获满意疗效,而丹参与马勃合用治疗本病国内尚无报道。笔者认为二药合用一方面消炎止痛,改善微循环,纠正高凝状态,增加局部组织供血,改善皮肤营养,促进创面组织修复的协同作用;一方面使用方便,经济实用,适合在基层医院推广应用,疗效亦较满意。当然在临床实际应用时还存在一些问题期待解决,如对小的脓腔,马勃粉不易填塞,对于干性坏疽效果欠佳等等。由于本病的发病率相对较低,病例有限,还需要我们在今后的临床实践过程中向同行学习不断总结,加以验证,以期待更佳疗效。

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肢端肥大症(acromegaly)系因腺脑垂体嗜酸性细胞腺瘤嫌色细胞瘤或增生而分泌生长激素(GH)过多所致。儿童时期与青春期患病时GH分泌增多,可导致骨骺闭合延迟,长骨生长加速而发生巨人症(gigantism)。本病多发生于青壮年,两性发病无显着差异。本病较少见,一般起病较缓,青、中年男性多见,病程较长,可达30余年。肢端肥大症时面容粗陋,头痛乏力,多汗,腰酸背痛,手足增宽增大,帽号与鞋号不断增
发布于 2023-09-30 08:44
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可采用手术切除或放射疗法破坏肿瘤,以阻止或减少生长激素过度分泌。放射治疗法,肢端肥大症的治疗使用X线照射,比手术创伤性小,一般不会影响其他垂体激素的产生。然而,这种治疗数年也难使生长激素水平降至正常。正在试用其他放射疗法,以期提高疗效。 生长激素水平恢复正常比较困难,肢端肥大症的治疗即使同时采用外科手术和放射疗法。注射奥曲肽(octreotide)有助于抑制生长激素合成。溴隐亭可能有一定作用。
发布于 2023-09-30 09:04
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肢端肥大症患者由于血中生长激素(GH)及胰岛素样生长因子(IGF-1)升高,造成特征性外貌表现,如面容丑陋、鼻子增大,嘴唇增厚、手足增大、皮肤增厚、多汗和皮脂腺分泌过多;随着病程延长更有头形变长、眉弓突出、前额斜长、下颚前突、有齿疏和反咬合、枕骨粗隆增大后突、前额和头皮多皱褶、桶状胸和驼背等。该病除引起以上特征性外貌表现外,还可引起相应的合并症,包括其他软组织、骨骼及内脏的增大:1、垂体瘤压迫、
发布于 2022-10-10 06:08
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肢端肥大症患者由于血中生长激素(GH)及胰岛素样生长因子(IGF-1)升高,可促使全身多脏器组织病态生长,除了表现为典型的手足肥大、面容变丑外,患者发生结肠癌、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤发生率也随之增加。肢端肥大症患者主要死亡原因为心血管系统及呼吸系统疾病,现肿瘤已成为肢端肥大症患者的第三大死因,大约占该类患者总死亡原因的15%。肢端肥大症合并甲状腺结节可见于约50-75%的患者,可
发布于 2022-10-10 06:13
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肢端肥大症患者除表现为面容变丑及手足增粗外,高水平生长激素还可引起其他软组织、骨骼及内脏的增大。肢端肥大症对患者心血管系统的影响极其重要,该类疾病被称为“肢端肥大症性心脏病”,是肢端肥大症患者死亡的主要原因。肢端肥大症患者的死亡率较正常人高30%,其中心脏病变占总死亡率的60%。肢端肥大症性心脏病约见于20%的无高血压病且病程较短的患者,以及90%的合并高血压且病程长的患者。肢端肥大症性心脏病表
发布于 2022-10-10 06:28
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一、前言肢端肥大症(以下简称“肢大”)是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病,患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。肢大的主要病因是体内产生过量的生长激素(growthhormone,GH)。95%以上的肢大患者是由分泌GH的垂体腺瘤所致。长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生,引起面容改变、手足肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变以及睡眠呼吸暂停综合征等。此外,垂体肿瘤压迫症状
发布于 2022-10-10 10:28
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发布于 2023-02-09 06:32
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肢端肥大症经治疗后,垂体瘤可以消除,生长激素过度分泌也不再存在,可以说已经去除病根了。那么,是不是肢端肥大症的全部症状都能消失呢?回答是不能的。肢端肥大症病人特有的外貌只能部分改善,长期形成的骨骼改变不可能再恢复原状。而软组织增生肥厚可以消除,如皮肤增厚增粗可以减轻,手足也会有所缩小,面容粗陋也有部分改善。总的说,基本保持治疗前的体型和外貌。
发布于 2023-09-30 09:11
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肢端肥大症患者合并糖代谢异常发生率远高于常人。据报道,在肢端肥大症患者中19~56%合并有糖尿病,16~46%合并糖耐量减低。血糖升高可影响多系统脏器,可造成心脏及大血管病变、肾病、视网膜病变等;合并糖尿病的肢端肥大症患者的病死率较未合并者高2.5倍。经鼻蝶窦入路垂体瘤手术是肢端肥大症患者治疗的金标准,多项研究证实手术可以有效改善患者糖耐量状态以及纠正生长激素(GH)和胰岛素样生长因子(IGF-
发布于 2022-10-10 06:18
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肢端肥大症患者气道粘膜增生充血、舌体肥大、下颌骨突出、声带肥大,在睡眠时引起口咽部软组织塌陷及上呼吸道阻塞,主要可引起打鼾、睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及睡眠低氧(SH)等。该病主要表现为夜间睡眠过程中打鼾,呼吸及睡眠节律紊乱,反复出现呼吸暂停及觉醒,或患者自觉憋气,晨起头痛,白天嗜睡明显,记忆力下降,严重者可出现心理、智力、行为异常;合并高血压、冠心病、心律失常、胰岛素抵抗和进行性体
发布于 2022-10-10 06:23
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