发布于 2022-12-30 18:15

进行性半面萎缩(PHA;Parry-Romberg综合征)
临床表现:
头面部皮肤软组织进行性萎缩,严重时可堆积颅面骨组织;通常发生在单侧,不超过面部中线,极少数情况下可见到双侧。通常为单侧发生,不超过面部中线,少数情况下也可见于面部两侧;面部有明显的压痕,临床上称为 "Saber's scar";病变区可伴有色素沉着,头发由黑变白;面部的运动功能不受影响。
疾病的严重程度:
1星,轻度;2星,中度;3星,中度。1星,不影响学习、工作、生活,仅引起外观变化。
治疗方法:
首选自体脂肪移植(微创、有效,常需1~3次),其他治疗方法有:自体脂肪筋膜瓣游离移植、3D打印面部假体/自体骨移植重建轮廓等。
治疗效果:
明显改善,效果良好。
典型病例1:患病多年,面部骨骼没有受累;经过简单的脂肪移植,面部明显改善,对称性恢复,患侧皮肤质量改善。

什么是硬皮病(半面萎缩)?相关文章
半侧颜面萎缩是整形外科较常见到的一类疾病。但前来就诊的患者往往已经处于青春期后。这类患儿从小就发生了面部的局部萎缩,但是家长和一些偏远地区的医生都不认识这个病,因此做了大量的检查包括全身的CT、磁共振,甚至做了病理检查,最后还是查不到任何病因,有些甚至被误诊为硬皮病等免疫系统疾病。病人吃了不少药,花了不少钱,可是萎缩还在继续。认识半面萎缩,避免不必要的过度治疗,下面将为你介绍这个疾病的特点。进行
发布于 2023-02-13 04:12
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一说到硬皮病,多数人以为这是皮肤病,这是误解了。硬皮病是一种病因不明的免疫性疾病。硬皮病在临床上分为两大类:一类是只损害局部皮肤的称为“局限性硬皮病”;一类是不仅损害全身皮肤,还损害全身骨骼和内脏的称为“系统性硬皮病”。本章节主要介绍系统性硬皮病。现代医学解释本病是以血管炎为病理基础,导致全身皮肤和内脏弥漫性纤维化的损害。此病的痛苦和危害与系统性红斑狼疮不相上下。系统性硬皮病在我国的发病率大约在
发布于 2022-12-06 20:34
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硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。硬皮病如何治疗?硬皮病的治疗方法:1、诊断一定非常明确,不能模糊不清。2、治疗是一个慢性的长期过程,要有打“持久战”的准备。3、保持良好的心态积极配合治疗。4、按时吃药,按时复诊。5、避免劳累,不吃刺
发布于 2022-10-17 04:24
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1、点滴状硬皮病:赵x,女,28岁,工人1993年2月25日就诊。患者自述颈、肩部出现黄豆大发硬的小斑点半年。经西安某医院皮肤科做皮肤病理检查,诊断为点滴状硬皮病,遂介绍来我院治疗。检查:颈后部及两侧有五处散在的黄豆大发硬的小斑点,呈象牙色,斑点周围皮肤色素加深,双肩亦各有一处上述斑点。舌质黯红、苔薄白,脉细。证属风湿袭肤,气血凝滞,脉络痹阻。治宜祛风胜湿,活血通络。方选《医宗金鉴》舒肝溃坚汤化
发布于 2022-09-24 21:26
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患者:手指经常感染萎缩,皮肤变薄。硬皮病发病至今近20年,间质性肺炎发病有近4年的时间。一直在吃中药,病情仍在加重。今年9月因间质性肺炎复发住院治疗,间质性肺炎已经控制。现中药已经停用,现在用了一个多月的甲泼尼龙(从32毫克至今减为16毫克。现在医生又准备给我用环磷酰胺。我现在手指有感染,如果用了环磷酰胺,会不会使感染加重?现在有没有副作用更小的免疫抑制剂?还有没有新的治疗方法?王迁:是否用环磷
发布于 2022-10-06 13:46
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硬皮病是以皮肤硬化或伴有多器官纤维化为特征的结缔组织疾病,经历皮肤水肿、硬化和萎缩三个阶段。该病分为局限性和系统性,前者只累及皮肤,出现局部皮肤的硬化;后者多见,又分为肢端型和弥漫型,“肢端型”的硬化始于四肢,“弥漫型”的硬化始于躯干,并可出现恶性高血压。系统性硬皮病都有皮肤外器官的累及,根据发生率和严重程度依次为肺、心、消化道、外分泌腺、肾、骨髓和关节等。雷诺现象(双手遇冷后变白、发紫)是系统
发布于 2023-02-10 18:57
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硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。硬皮病在初次治疗和复诊时需要注意什么?专家医生建议:一、初次就诊的患者1、最好空腹就诊。2、最好提前一天洗澡,因为可能要做皮肤活检,有伤口不能沾水。3、化验的结果可能需要7个工作日才出来,请安排好时间
发布于 2022-10-17 04:19
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硬皮病根据皮肤硬化的范围、是否有内脏损害等,硬皮病分为局限型和系统型两个类型。局限型硬皮病仅表现为皮肤局部或广泛硬化,一般不累计内脏器官,不会影响生育能力。 硬皮病最大的后果是如果局限型硬皮病发生在面部,可造成不同程度的美观问题。系统型硬皮病患者除了皮肤、皮下组织变硬外,还有不同程度的内脏损害。最常见及对人体危害最大甚至致命的系统损害为肺间质病变,也叫做肺纤维化。还有伴发的内脏疾病有因食道硬化而
发布于 2023-02-16 12:28
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     硬皮病具有典型的临床表现和特异性的实验室检查,诊断相对来说不是太难。局限性硬皮病患处皮肤呈象牙色水肿硬化,病变处于活动期时周围有淡红色晕可初步诊断,如果不典型可以考虑做病理活检;系统性硬皮病主要从雷诺现象入手,检查指端硬化、掌指关节皮肤硬化、胃食管返流、指端溃疡、毛细血管扩张、肺部受累等症状,同时进行血液检查,因为硬皮病属于自身免疫病,所以主要是进行免疫指标的检测,ANA、ACA、SC
发布于 2022-10-17 01:44
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患者:2003年生完小孩开始,双手皮肤变紧,关节变形,有雷诺现象,现在出现吞咽困难。吃过中草药,薄芝片,白芍总甘胶囊,火把花根片。北京哪家医院哪位医生治疗得好,怎样治疗?回答:您的情况很可能是系统性硬化症,俗称“硬皮病”,目前的治疗方案可能需要根据病情轻重和内脏器官受累情况进行调整,建议到正规医院的风湿科就诊。我院风湿科目前是EUSTAR(国际抗硬皮病多中心联盟)在中国唯一的研究中心,并于200
发布于 2022-10-06 13:56
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