发布于 2023-01-01 20:25

  患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 先天性颅缝早闭造成婴儿头畸形,前后额突出,头部不能横向发展,所以小儿头扁,长,诊断为颅缝早闭-舟状头。怎么治疗该疾病,头部手术后会留下后遗症吗?对小孩发育有没有影响?
  中国医学科学院整形外科医院整形科张智勇:舟状头畸形主要是因为矢状缝早闭所致,主要影响头颅的外形,发生颅内压增高的几率很小,对颅脑发育不会有太大影响。是否手术要视畸形的程度而定,如果畸形不明显,可以不予治疗,否则,应该通过手术去除病变的矢状缝,达到松解颅腔并对颅骨进行重新塑形的目的。矢状缝早闭最佳手术时机是患儿10月大左右,如果手术顺利,不会留下后遗症,也不会对小孩发育造成影响。

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1、概述颅缝早闭也称“狭颅症”,是指婴儿一条或几条颅缝过早闭合或先天性颅缝缺失。在颅骨发育期间的颅缝缺失,可造成颅骨进行性的畸形和神经系统功能损害。不同的颅缝闭合所形成的颅骨畸形各不相同,单称“狭颅症”已经不能概况所有的颅缝早闭情况。颅缝早闭的外科治疗已从单纯的颅缝再造术发展到根据不同病情的复杂的颅骨重建术。2、流行病学颅缝早闭可以单独发生、可以是综合征的一部分,也可以是其他疾病的并发症。非综合
发布于 2022-12-03 00:36
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    先天性头颅畸形多因一条或多条颅缝过早闭合所致,为比较常见的一组先天性颅颌面畸形。由于颅缝早闭的部位、数量不同,可导致不同的颅面部畸形,如尖头畸形、斜头畸形、短头畸形,长头畸形等。颅缝早闭症可分为单纯型颅缝早闭和综合征型颅缝早闭(crouzon综合征,Apert综合征等)。后者的畸形往往比较严重,发生颅内压增高的症状比较早,同时还可能伴有中面部发育不良、大脑发育障碍、智力发育迟滞,有的还可
发布于 2022-12-30 11:50
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颅缝早闭的诊断和治疗1、什么是颅缝及囟门?人类的颅腔是由多块颅骨构成的。而颅骨与颅骨之间的连接处就是颅缝。颅缝与颅缝相交形成囟门。主要的颅缝有:矢状缝、冠状缝、额缝及人字缝等。主要的囟门有前囟及后囟。2、颅缝的作用是什么?出生经产道时的头颅变型以利顺利产出,以及为以后的大脑发育提供生长空间。头围:足月产婴儿出生时是成人的40%;7岁时达90%。3、正常情况下,颅缝及囟门是什么时候闭合的?额缝:约
发布于 2023-03-15 15:01
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1、简要介绍先天性颅面畸形:      先天性颅面畸形是指遗传基因异常或胚胎发育异常导致的与生俱来的颅骨、眼眶、颧骨、上下颌骨的畸形及面部软组织缺损畸形,常伴有五官功能障碍。      先天性颅面畸形种类繁多,其中包括:颅缝早闭症、颅面裂、眶距增宽症、颅面短小畸形以及颅面畸形综合征等,严重者可导致智力发育障碍及视觉功能损害,容貌畸形随年龄增长而加重,颅面畸形综合征同时伴有脊柱、躯干、四肢畸形及内
发布于 2023-01-01 18:20
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1、简要介绍先天性颅面畸形:      先天性颅面畸形是指遗传基因异常或胚胎发育异常导致的与生俱来的颅骨、眼眶、颧骨、上下颌骨的畸形及面部软组织缺损畸形,常伴有五官功能障碍。      先天性颅面畸形种类繁多,其中包括:颅缝早闭症、颅面裂、眶距增宽症、颅面短小畸形以及颅面畸形综合征等,严重者可导致智力发育障碍及视觉功能损害,容貌畸形随年龄增长而加重,颅面畸形综合征同时伴有脊柱、躯干、四肢畸形及内
发布于 2023-01-01 18:35
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门诊上经常碰到家长带着孩子来看“小头畸形”,甚至有些专业医生也说一年里小头畸形手术有多少多少例。这里要说明一点,小头畸形和狭颅症是两回事,不仅发病原因和机理不同,治疗的方式方法也不同,预后也有相当大的不同。我们医学中所说的狭颅症,也可以称为颅缝早闭。正常人颅骨上有很多条骨缝,常见的是前后的矢状缝和额缝,两侧对称生长的冠状缝和人字缝,在颅骨的生长扩大过程中,骨缝起着重要的作用,即使囟门闭掉了,只要
发布于 2023-01-21 01:11
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近年来随着神经病理学、神经影像学、遗传学的研究进展,于2002年在第110次ENMC(EuropeanNeuromuscularCentre)国际工作会议上提出了CCDDs的概念。这是一组先天性、非进行性的颅神经肌肉疾病,可以散发或家族性遗传,该病因为神经源性而不是肌源性,是由于一条或多条颅神经发育异常或完全缺失,从而引起的原发或继发对肌肉的异常神经支配,故称之为先天性颅神经异常支配性疾病(co
发布于 2022-09-26 14:33
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婴幼儿先天性鼻腔疾病是一类很罕见的疾病,常见的疾病有先天性脑膜脑膨出、后鼻孔闭锁、鼻腔血管瘤、鼻腔鼻窦的肿瘤等,这些患儿的临床表现主要是表现为出生后或出生后不久就发现一侧或双侧鼻腔阻塞,导致呼吸困难、喂养困难,严重的可引起肺部感染、颅内感染。所以,如果一旦发现,应及早治疗,下面就这些疾病的病因和临床表现、诊断及处理做一些介绍。一、先天性脑膜脑膨出脑膜或脑膜脑膨出是指脑膜或脑膜和脑组织从颅骨的先天
发布于 2023-03-04 05:11
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又称为尖头并指综合征,是一种多颅缝早闭所致的综合征。最早由法国神经学家Apert于1906报道。该病为常染色体显性遗传性疾患。一般为散发性,双亲年龄往往较大,尤其是父亲。一、临应表现:1、尖头畸形:颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭颅致的头颅畸形,突眼和中面部严重发育不良。在Apert综合症中,头颅畸形多为尖头和短头。婴儿时期前额部明显的扁平和后倾,前卤膨凸,枕部扁平无正常突
发布于 2023-01-01 22:40
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患者:请杨斌教授帮看看小孩好治吗?小孩现在半个月了,下眼皮有个裂口,一睁眼显得眼老大的,鼻子就是鼻翼没有生长上,显得鼻孔大,孩子最早多大能治?孩子所患为:先天性颅面裂(Tessier3号裂)。此畸形也称眶鼻裂,内眦角向下移位,下眼睑缺损,严重者眼眶、鼻腔和上颌窦连通。如果长期不予以修复整形,可导致角膜白斑病变,造成视力障碍。此畸形宜尽早修复整形。首先应用软组织瓣修复内眦、下睑缺损,保护眼球,避免
发布于 2023-01-01 19:45
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