患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 先天性颅缝早闭造成婴儿头畸形,前后额突出,头部不能横向发展,所以小儿头扁,长,诊断为颅缝早闭-舟状头。怎么治疗该疾病,头部手术后会留下后遗症吗?对小孩发育有没有影响?
中国医学科学院整形外科医院整形科张智勇:舟状头畸形主要是因为矢状缝早闭所致,主要影响头颅的外形,发生颅内压增高的几率很小,对颅脑发育不会有太大影响。是否手术要视畸形的程度而定,如果畸形不明显,可以不予治疗,否则,应该通过手术去除病变的矢状缝,达到松解颅腔并对颅骨进行重新塑形的目的。矢状缝早闭最佳手术时机是患儿10月大左右,如果手术顺利,不会留下后遗症,也不会对小孩发育造成影响。
先天性颅缝早闭怎么治疗?
发布于 2023-01-01 20:25
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1、概述颅缝早闭也称“狭颅症”,是指婴儿一条或几条颅缝过早闭合或先天性颅缝缺失。在颅骨发育期间的颅缝缺失,可造成颅骨进行性的畸形和神经系统功能损害。不同的颅缝闭合所形成的颅骨畸形各不相同,单称“狭颅症”已经不能概况所有的颅缝早闭情况。颅缝早闭的外科治疗已从单纯的颅缝再造术发展到根据不同病情的复杂的颅骨重建术。2、流行病学颅缝早闭可以单独发生、可以是综合征的一部分,也可以是其他疾病的并发症。非综合
发布于 2022-12-03 00:36
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先天性头颅畸形多因一条或多条颅缝过早闭合所致,为比较常见的一组先天性颅颌面畸形。由于颅缝早闭的部位、数量不同,可导致不同的颅面部畸形,如尖头畸形、斜头畸形、短头畸形,长头畸形等。颅缝早闭症可分为单纯型颅缝早闭和综合征型颅缝早闭(crouzon综合征,Apert综合征等)。后者的畸形往往比较严重,发生颅内压增高的症状比较早,同时还可能伴有中面部发育不良、大脑发育障碍、智力发育迟滞,有的还可
发布于 2022-12-30 11:50
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发布于 2023-03-15 15:01
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1、简要介绍先天性颅面畸形: 先天性颅面畸形是指遗传基因异常或胚胎发育异常导致的与生俱来的颅骨、眼眶、颧骨、上下颌骨的畸形及面部软组织缺损畸形,常伴有五官功能障碍。 先天性颅面畸形种类繁多,其中包括:颅缝早闭症、颅面裂、眶距增宽症、颅面短小畸形以及颅面畸形综合征等,严重者可导致智力发育障碍及视觉功能损害,容貌畸形随年龄增长而加重,颅面畸形综合征同时伴有脊柱、躯干、四肢畸形及内
发布于 2023-01-01 18:35
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近年来随着神经病理学、神经影像学、遗传学的研究进展,于2002年在第110次ENMC(EuropeanNeuromuscularCentre)国际工作会议上提出了CCDDs的概念。这是一组先天性、非进行性的颅神经肌肉疾病,可以散发或家族性遗传,该病因为神经源性而不是肌源性,是由于一条或多条颅神经发育异常或完全缺失,从而引起的原发或继发对肌肉的异常神经支配,故称之为先天性颅神经异常支配性疾病(co
发布于 2022-09-26 14:33
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患者:请杨斌教授帮看看小孩好治吗?小孩现在半个月了,下眼皮有个裂口,一睁眼显得眼老大的,鼻子就是鼻翼没有生长上,显得鼻孔大,孩子最早多大能治?孩子所患为:先天性颅面裂(Tessier3号裂)。此畸形也称眶鼻裂,内眦角向下移位,下眼睑缺损,严重者眼眶、鼻腔和上颌窦连通。如果长期不予以修复整形,可导致角膜白斑病变,造成视力障碍。此畸形宜尽早修复整形。首先应用软组织瓣修复内眦、下睑缺损,保护眼球,避免
发布于 2023-01-01 19:45
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发布于 2023-01-01 18:20
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在我们的日常生活中闭经这种状况已经是一种较为常见的女性疾病了。就是由于这种疾病过于多发导致很多女性在生活中没有对这种疾病引起重视。大家知道如果这种疾病越来越严重的话对女性身体的危害其实非常大的。那么日常生活中如果过早地产生闭经这种状况的话对女性有什么危害呢?下面就来听听我的一些看法,分享分享我的一些经验吧!
步骤/方法:
1、
在我们的日常生活中如果女性患者闭经这种情况来的过早的话,那
发布于 2023-06-24 11:31
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什么是先天性胆道闭锁
肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。
什么原因引起先天性胆道闭锁
病因不明。一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。
先天性胆道闭锁有什么症状
常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重。胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排灰白色便。严重病
发布于 2023-06-07 02:30
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