发布于 2023-01-08 10:39

我们都知道地中海贫血症非常严重,但它不具有传染性,因为它是一种遗传性疾病,而遗传是该疾病的唯一原因。

我们首先需要了解的是,正常人的细胞内有两套正常的血红蛋白基因,一套来自母亲,一套来自父亲。然而,地中海贫血症患者的父母之一携带地中海贫血症的基因,这就是孩子患地中海贫血症的原因。因此,地中海贫血症是一种严重的血液疾病,只具有遗传性,并不像我们担心的那样具有传染性。它不是一种传染病。

虽然缺铁性贫血和地中海贫血都被称为贫血,但它们的发病机制并不相同,两种疾病有很大不同。因为基因的缺陷,轻度的患者不会表现出症状,所以不会造成很大的影响,但是地中海贫血的患者是比较严重的类型,很可能会早死,最轻的也是需要和这个病抗争一辈子,做治疗,治疗上面需要定期输血或者做除铁治疗;而一般我们是常见的营养性贫血。贫血是一种很常见的疾病,它的发病率是很高的,但是它的发病率也是很低的,因为它的发病率是很低的,它的发病率是很高的,它的发病率是很低的,它的发病率是很高的。

人体的血红蛋白减少了,但我们只需要通过适当的食物来补充。

地中海贫血症不是传染病,但它是一种血液疾病,具有很高的遗传风险,但通过预防可以降低遗传风险。患有地中海贫血症的人中,有不少是第一次结婚的人,有的则是第二次结婚的人。这是一个悲惨的事件。

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1、地中海贫血 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 2、地中海贫血严重吗 地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基
发布于 2023-04-03 16:47
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概述 就快要当妈妈了,真的是很高兴的,只有当过母亲的人才能体会那份幸福,孩子已经三个多月了,有的时候会感觉在体内不住地动来动去,但是前不久在进行一次产前检查的时候出现了一些情况,我被检查出了患有地中海贫血,医生说这个对于胎儿的威海市很大的建议实施人工流产,这个对于我的打击是很大的,所以想了解一下这方面的情况,请问孕妇地中海贫血会怎样? 步骤/方法: 1、 首先呢对于地中海贫血我们应该是比较熟
发布于 2023-04-20 06:09
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,故名之。我国华南、西南地区常见,在广东的发生率为5~6%,广西、海南、四川、重庆等省区发病率亦较高,北方较为少见。地中海贫血分为甲型和乙型两大类,根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡,死胎全身水肿、肚大、胎盘特
发布于 2022-12-11 15:34
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孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。 孕妇患有严重的地中海贫血的话,这对于胎儿的发育是会造成营养的,如果检查结果显示,胎儿的基因情况正常,并且只是轻度
发布于 2022-11-09 10:36
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一般治疗(针对轻型、部分中间型地贫患者):注意休息和加强营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E。 基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β型地贫现状,此方法仍在探索中。 脾切除:对中间型β型地贫患者疗效较好,对重型β型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱。 造血干细胞移植:异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β型地贫的方法,主要针对重型β型地贫患者,但存在手术风险,
发布于 2023-04-18 15:16
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重型地中海贫血病是一种严重的疾病,患者身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。患病的婴儿出生后不久,便开始感到不适,并且会有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。他们必需按时输血以维持生命;从幼儿开始,他们便需要每月住院一至两天,进行输血,月复月,年复年。如果这些病童得不到适当的治疗,他们的生长会受到严重的影响,导致身材矮小、骨骼变形,不能进入青春发育期,甚至一早死亡。 患有重型
发布于 2023-04-30 17:12
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地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白,将氧气送到身体的各个部位。患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(与正常的基因不同)。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。两种主要类型的地中海贫血分别是α型和β型,主要是根据正常血红蛋白中的两种蛋
发布于 2023-02-25 06:56
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1.夫妻二人带有同种类型的致病基因 胎儿身体正常的几率为25%,带有致病基因的几率为50%,患有重型地贫的几率也同样为25%。 2.夫妻二人带有不同类型的致病基因 胎儿患病概率为0。 3.夫妻一方为轻型地贫,一方正常 胎儿有50%的可能患有轻型地贫。 4.夫妻一方为轻型地贫,一方为静止型地贫 胎儿患病概率为25%。
发布于 2023-03-07 21:33
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1、开展人群普查和遗传咨询:作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法。 2、地中海型贫血带因者:外表、成长与正常人无异。通常轻型的地中海贫血无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 3、维他
发布于 2023-03-10 22:33
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检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史,如果家族里没有地中海贫血遗传基因,就不可能患有这种疾病;如果父母都患有地贫,你患这种疾病的几率就高达75%;如果父母一方患有地贫,你得地中海贫血的可能性为50%。因此,凡是家族中有地中海贫血患者的人一定要重点检查。 地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查,然后结合家族病史来发现的。地贫和普通贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病要区分开。轻度地中海贫血和缺铁性贫血
发布于 2023-03-09 17:23
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