肾母细胞瘤
可能由于未分化形成小管和小球的后肾胚芽异常增生所致。肾母细胞瘤增生复合体，也可能是Wilms瘤瘤前病变。近年来已确认肿瘤抑制基因WT1与WT2的缺失与部分肾母细胞瘤的发生有关。
肾母细胞瘤的发病原因尚不明了，有一定的家族性发生倾向，发生率为1％～2％。也有人认为有遗传性，一家几个孩子可先后生长本，瘤;Schweisguth报道在600例中，有5对为兄弟姐妹。新华医院也遇到2对兄弟先后生长本瘤，并遇到一位年轻父亲，幼时曾做过单侧肾母细胞瘤手术，其子于3岁时也发生了肾母细胞瘤。也有人报道3对孪生兄弟发病。Brown等则遇到极罕见的三代连续发生本病的病例。
发病机制
肾母细胞瘤起源于胚胎，在肾脏实质中发展，长大过程中形态畸变，侵犯周围的肾脏组织。小儿的肾脏肿瘤几乎都属这一类。来源于原始间胚叶，故病理切片可见多种未分化组织。有时肿瘤突破被膜、侵入横膈、肾上腺及结肠等组织。在10％～45％手术标本中可见肾静脉中有肿瘤组织。
