发布于 2022-09-26 20:53

正常情况下,从出生到成年,眼眶的发育与颅骨的比例一致,同时适应和容纳发育过程中眼睛的指数式增长。胎儿和婴儿的眼睑、眼窝、眼眶和颌面的发育都依赖于正常眼睛的存在和发育,尤其是眼眶骨。虽然不同的研究人员对眼眶的生长曲线得出了不同的结论,但他们都认为眼眶在1岁前的生长速度最快,是整个眼眶发育的关键时期。本特利对8个月至15岁的非眼科疾病儿童的眼眶容积进行的MRI测量显示,5岁时的眼眶容积是眼眶发育的一个分界线,5岁前眼眶容积呈线性增长,此后增长速度明显下降。影响眼眶发育延迟的主要因素包括先天性小眼症和无眼症、后天性无眼症、眼球萎缩和眼球放射治疗。
后天性无眼症是指出生后接受过眼球切除或眼内容物切除的人,通常与各种原因有关,如外伤、难治性眼内恶性肿瘤、难治性眼球内外的炎症、疼痛、无光的眼睛,以及为了改善外观。幼儿需要切除眼球的疾病主要见于眼部肿瘤,其中视网膜母细胞瘤(RB)是最常见的。RB是儿童最常见的眼内肿瘤,80%的儿童在3岁前被诊断,平均就诊年龄为2岁,是眼眶快速生长的重要时期。2001年Peylan-Ramu和2012年Lin等人发现,视网膜母细胞瘤的眼球切除后,尽管在眶内植入了羟基磷灰石修复台,但眼眶的生长还是延迟了。此外,在1岁以下切除眼球的儿童中,眼眶的发育受到更严重的影响。
目前,随着诊断和治疗水平的提高,RB患者的治愈率高于90%,越来越多的RB患儿可以长期存活。因此,评估和纠正治疗后的外观发展和影响其生活质量的长期并发症变得越来越重要。

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血管母细胞瘤是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤。大多数的血管母细胞瘤是由单一病灶所产生的。然而,在一种所谓“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母细胞瘤是这个基因症候群的一种表现。血管母细胞瘤会有两种基本的形态,包括固体状和囊泡状的。固体状肿瘤几乎全部由细胞所组成,而囊泡状肿瘤则是小部份的细胞伴随著大部份的囊泡所组成的。随著血管母细胞瘤的生长,日益增
发布于 2023-02-19 06:56
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髓母细胞瘤是儿童常见颅内肿瘤,只要带了“母”字的肿瘤一般恶性程度都很大,而且年龄越小,恶性程度越高。孩子生病其实是最最虐心的事情,对家属和医护人员的打击其实是一样的,谁愿意去给可爱的宝宝扎针输液呢,更何况去开刀,而且知道是恶性肿瘤预后不好。在儿童病房呆时间长了,我们对生男生女没有任何感觉,只要生个健康的孩子就行了。儿童脑肿瘤的两大杀手是髓母细胞瘤和脑干胶质瘤,髓母细胞瘤的研究还在路上。髓母细胞瘤
发布于 2022-10-20 13:24
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肾母细胞瘤是小儿最常见的腹部恶性肿瘤,其发病率在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内,特别多见于2~4岁。左右侧发病数相近,3~10%为双侧性,或同时或相继发生。男女性别几无差别,但多数报告中男性略多于女性。因从胚胎发生上由后肾发展而成,且肿瘤由极其类似肾母细胞的成份所组成。肾母细胞瘤临床表现及症状临床病理分期与掌握病情、制定治疗方案及影响预后均有密切关系,至为重要。经过多年的观察
发布于 2022-12-06 08:51
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肾母细胞瘤细胞瘤是小儿腹部实体肿瘤中预后较好的一种肿瘤,远高于神经母细胞瘤,救治的希望非常大。肾母细胞瘤是小儿最常见的恶性肾脏肿瘤,由Wilms首先报道,故又称“Wilms瘤”。近20年,由于手术,化疗和放疗等综合治疗措施的开展,以及美国肾母细胞瘤研究组和欧洲国际儿童肿瘤协会等多中心研究成果的推广应用,疗效显著提高,低危患者并发症逐步减少,高危患者的长期生存率进一步得到提高。肾母细胞瘤的发病率肾
发布于 2023-03-28 03:46
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新生儿神经母细胞瘤男孩略多于女孩。1、新生儿神经母细胞瘤临床表现分有症状和无症状两大类:大部分产前或产后超声检查发现腹部包块、肾上腺肿物,多数无症状,包括出生后物理检查发现有包块者。但若肿瘤较大或出现转移则会出现相应症状,常有肝大、呼吸窘迫、皮下结节、腹胀、颈部包块、后纵隔肿物、Honer综合征、胎儿水肿等,部分(10%)合并其他畸形。有些患儿病情进展可能非常快,如腹膜后出血、肿瘤自发破裂等,来
发布于 2022-09-27 21:18
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嗅神经母细胞瘤简介起源于嗅神经的神经外胚层,占鼻腔肿瘤的3%,过去被认为是良性或低度恶性肿瘤.因其确切的组织来源不明确,曾被命名为嗅神经上皮瘤、嗅神经母细胞瘤,成感觉神经母细胞瘤。1993年WHO肿瘤病理分类将嗅神经母细胞瘤归于神经元肿瘤,并加括号说明包括嗅神经上皮瘤。本病可见于任何年龄,其中l0-20岁、50-60岁为双高峰,男性多见。该肿瘤一般发生于鼻腔顶部、上壁及侧壁,病程进展较缓慢,呈局
发布于 2022-10-23 16:14
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肾母细胞瘤可能由于未分化形成小管和小球的后肾胚芽异常增生所致。肾母细胞瘤增生复合体,也可能是Wilms瘤瘤前病变。近年来已确认肿瘤抑制基因WT1与WT2的缺失与部分肾母细胞瘤的发生有关。肾母细胞瘤的发病原因尚不明了,有一定的家族性发生倾向,发生率为1%~2%。也有人认为有遗传性,一家几个孩子可先后生长本,瘤;Schweisguth报道在600例中,有5对为兄弟姐妹。新华医院也遇到2对兄弟先后生长
发布于 2023-01-20 19:16
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标危型髓母细胞瘤放疗与多药化疗相结合,减少了放疗预防剂量(通常是全颅全脊髓放疗24Gy而不是35Gy),而保持了一个良好的5年生存率(75-80%)。高危型髓母细胞瘤放疗期间和之后给予化疗改善了生存率但仍低于50%。目前仍在评价的方法是,试研放疗前高剂量化疗外周血干细胞移植的治疗。在年长接收全颅全脊髓照射的儿童,大多数复发大多发生在诊断后的最初3年,但较晚复发也是可能的。它们可以是局部、单一转移
发布于 2023-03-05 04:11
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髓母细胞瘤是颅内恶性程度最高的脑肿瘤,好发于儿童,绝大多数都是12岁以后,成人患者极少见。肿瘤多数生长在小脑蚓部。肿瘤生长迅速,肿瘤细胞经常脱落沿着脑脊液播散转移。由于肿瘤进展快,大部分患者的病程都是3个月以内。对出现不明原因头痛、呕吐及行走不稳的患儿,应想到髓母细胞瘤的可能,做一个头颅增强磁共振检查就可以明确诊断。国内外医学界一致认为手术应作为髓母细胞瘤的首选治疗,只有在完全或次全切除肿瘤的基
发布于 2023-03-02 06:11
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儿童肾母细胞瘤对放化疗敏感,由于采用综合治疗,患儿的治愈率较高,是综合治疗恶性瘤成功的典范。20世纪50年代以前,肾母细胞瘤的治疗方法只有手术,患儿5年生存率约为20%。至20世纪50~60年代开始采用手术联合放疗,患儿5年生存率达到了45%~50%。此后,采用手术联合放、化疗的模式,患儿的5年生存率达到85%以上。如果需要术后放疗应尽早进行。常用的化疗药物有放线菌素D(A)、环磷酰胺(C)、阿
发布于 2023-01-20 17:14
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