多发性大动脉炎多见于年轻女性，属于自身免疫性疾病，主要表现受累动脉狭窄或者闭塞。根据病变的部位不同，可以分为头臂干型、胸腹主动脉型、肾动脉型、混合型，近年来还发现有肺动脉或者冠状动脉受累，不同的发病部位，临床表现不一样，治疗方法也不一样。一般来说在疾病活动期，首先应该药物控制炎症反应，主要指标是血沉，等到血沉基本正常，再根据病变的严重程度决定是否需要外科治疗，包括手术和腔内治疗。
关于多发性大动脉炎
发布于 2023-01-27 03:02
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一、多发性大动脉炎的实验室检查
1.一般检查
正细胞正色素性贫血。ESR增快、CRP增高，血清α2或γ球蛋白增高。
2.免疫学检查
大部分患者主动脉抗体阳性，结核杆菌PPD阳性。约50%的患者抗链球菌“O”阳性。少数出现抗核抗体或类风湿网子阳性。
二、多发性大动脉炎的影像学检查
1.X线片
阳性率较低，但若青少年的主动脉弓降部扩张，边缘不规则且伴钙化者对诊断有意义。
2.血管造影
是多发性大动脉
发布于 2024-02-06 09:43
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1.自身免疫
活动期患者血清中90%可检出抗主动脉抗体，恢复期常转阴;约50%的患者血中IgG、IgA、IgM明显增高;病变组织内浸润的淋巴细胞为CD3+细胞。
2.结核免疫复合物沉着
73%多发性大动脉炎的患者找到结核病灶，91%患者PPD阳性或强阳性.70%患者免疫复合物阳性.64%患者CD3和CD4值降低，推测结核分枝杆菌刺激机体产生免疫复合物.沉着于血管基底膜而继发对血管壁的一系列免疫损
发布于 2024-02-06 09:37
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多发性大动脉炎（Takayasuarteritis，TA）是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。本病主要累及主动脉及其主要分支，因此可能使头部、上肢、下肢和内脏器官的血液供应受到影响，发病原因不明。由于本病可造成上肢或下肢动脉脉搏减弱或消失，故又被称为“无脉症”。上海长海医院血管外科冯翔本病多发于30岁以下的年轻女性，我国及日本、韩国等东亚国家发病率较高。根据病变部
发布于 2023-03-07 02:16
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1、多发性大动脉炎的活动期，或有脑部缺血症状及严重高血压的患者，应注意卧床休息，减少活动。头臂干型患者注意起卧缓慢，防止头部缺血;心肾功能不全者应防止心力衰竭、肾功能衰竭和脑血管意外;肢体动脉闭塞者注意防寒保暖、避免外伤。
2、一定要到专业正规的医院进行中西医结合治疗大动脉炎，予以积极地抗感染、抗风湿及抗结核等治疗。大动脉炎患者要严格按照医嘱系统治疗，不得突然减药或自行停止治疗，避免病情反复。
发布于 2024-02-06 10:03
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多发性大动脉炎是常见的周围血管病，又称为缩窄性大动脉炎、无脉病。是主动脉及其分支的慢性、进行性、闭塞性炎症。因病变累及的动脉不同而可有不同的临床类型，但以头和臂部的动脉受累最为常见，常可导致上肢的无脉症，其次是累及降主动脉、腹主动脉所至的下肢无买症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压，也可见肺动脉和冠状动脉受累。临床一般所称的"主动脉弓综合征"、"高安氏动脉炎"、
发布于 2023-03-19 05:41
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主动脉瘤可由大动脉炎引发吗？多发性、巨细胞性大动脉炎等可能引发主动脉瘤，也属于一大发病原因。有相关病史者，最好定期去医院检查了解主动脉情况。主动脉瘤是发生于主动脉部位的瘤样膨出，可由多种原因引发，早期没有明显表现，随着其逐步扩大，一旦破裂，可迅速造成大出血，不经治疗者可在短时间内死亡。大动脉炎能引发主动脉瘤吗？接下来为大家介绍一下。多发性、巨细胞性大动脉炎等可能引发主动脉瘤，也属于一大发病原因。
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东方美女病是何疾病？东方美女病，其实是多发性大动脉炎的俗称，是一种累及主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎症。以往又称无脉症、不典型性主动脉缩窄症、主动脉弓综合症、高安病等。本病男女发病率有显著差异吗？既然称为东方美女病，言外之意就是本病好发于亚洲（以中国及日本多发）的年轻女性。据文献统计，男女发病比例大约为1:7-8，发病年龄以15-30岁多见。何为大动脉？所谓大动脉是指血管内径大于5mm
发布于 2022-10-10 21:08
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一、病因和发病机制：大动脉炎，也称“Takayasu动脉炎”，主要累及主动脉及其一级分支及肺动脉。心肌损害病因可分为原发性和继发性两种。前者为细胞毒素和免疫复合物介导的心肌损伤，而后者包括高血压、肺动脉高压、主动脉瓣膜病变、冠状动脉病变等继发性引起心肌损害。二、临床特点：除了主动脉及其一级分支血管病狭窄导致相应脏器缺血缺氧的临床表现（如头晕、头痛、晕厥、间歇性跛行等），还可出现胸闷、气短等心功能
发布于 2022-12-18 21:20
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1.头臂动脉型：
头臂动脉型图册病变主要累及主动脉及其分支。由于颈动脉或椎动脉狭窄或闭塞而引起不同程度的脑缺血，可有头昏，眩晕，头痛，视力障碍，当起立行走时视物模糊或视力丧失，也可羞明，复视，黑点，白内障。严重者引起抽搐、失语、偏瘫或昏迷。由于头面部缺血可致鼻中隔穿孔，上颌或耳壳溃疡，牙齿脱落，咀嚼无力和面部萎缩，单侧或双侧动脉搏动减弱或消失。上肢血压明显降低或测不出而下肢血压正常或增高。于狭窄
发布于 2024-02-06 09:50
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多发性肌炎和皮肌炎（polymyositisanddermatomyositisPM/DM）均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。一、流行病学多发性肌炎和皮肌炎属全球性疾病，发病率各家报道不
发布于 2022-12-18 20:15
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我才发明不是我记性好，是我的影象中只有你
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