关于多发性大动脉炎

多发性大动脉炎多见于年轻女性，属于自身免疫性疾病，主要表现受累动脉狭窄或者闭塞。根据病变的部位不同，可以分为头臂干型、胸腹主动脉型、肾动脉型、混合型，近年来还发现有肺动脉或者冠状动脉受累，不同的发病部位，临床表现不一样，治疗方法也不一样。一般来说在疾病活动期，首先应该药物控制炎症反应，主要指标是血沉，等到血沉基本正常，再根据病变的严重程度决定是否需要外科治疗，包括手术和腔内治疗。

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多发性大动脉炎检查

一、多发性大动脉炎的实验室检查 1.一般检查正细胞正色素性贫血。ESR增快、CRP增高，血清α2或γ球蛋白增高。 2.免疫学检查大部分患者主动脉抗体阳性，结核杆菌PPD阳性。约50%的患者抗链球菌“O”阳性。少数出现抗核抗体或类风湿网子阳性。二、多发性大动脉炎的影像学检查 1.X线片阳性率较低，但若青少年的主动脉弓降部扩张，边缘不规则且伴钙化者对诊断有意义。 2.血管造影是多发性大动脉

发布于 2024-02-06 09:43

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多发性大动脉炎病因

1.自身免疫活动期患者血清中90%可检出抗主动脉抗体，恢复期常转阴;约50%的患者血中IgG、IgA、IgM明显增高;病变组织内浸润的淋巴细胞为CD3+细胞。 2.结核免疫复合物沉着 73%多发性大动脉炎的患者找到结核病灶，91%患者PPD阳性或强阳性.70%患者免疫复合物阳性.64%患者CD3和CD4值降低，推测结核分枝杆菌刺激机体产生免疫复合物.沉着于血管基底膜而继发对血管壁的一系列免疫损

发布于 2024-02-06 09:37

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多发性大动脉炎怎么办？

多发性大动脉炎（Takayasuarteritis，TA）是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。本病主要累及主动脉及其主要分支，因此可能使头部、上肢、下肢和内脏器官的血液供应受到影响，发病原因不明。由于本病可造成上肢或下肢动脉脉搏减弱或消失，故又被称为“无脉症”。上海长海医院血管外科冯翔本病多发于30岁以下的年轻女性，我国及日本、韩国等东亚国家发病率较高。根据病变部

发布于 2023-03-07 02:16

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多发性大动脉炎诊断标准

1.单侧或双侧肢体出现缺血症状：肢体发凉、怕冷、无力为主，伴动脉搏动减弱或消失，血压降低或两侧肢体脉压差>15-20mmHg，或上肢血压高于下肢血压。 2.头部缺血症状：眩晕(特别是仰头时)，昏厥发作，视力障碍，颈部血管痛，伴有颈动脉搏动减弱或消失，颈部闻及动脉血管杂音。 3.顽固性高血压症状：头痛、眩晕、胸闷、气短等，并在腹部脐周或腰部肾区闻及Ⅱ级以上血管杂音。 4.在颈部、锁骨上区、背

发布于 2024-02-06 09:57

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多发性大动脉炎护理的注意事项

1、多发性大动脉炎的活动期，或有脑部缺血症状及严重高血压的患者，应注意卧床休息，减少活动。头臂干型患者注意起卧缓慢，防止头部缺血;心肾功能不全者应防止心力衰竭、肾功能衰竭和脑血管意外;肢体动脉闭塞者注意防寒保暖、避免外伤。 2、一定要到专业正规的医院进行中西医结合治疗大动脉炎，予以积极地抗感染、抗风湿及抗结核等治疗。大动脉炎患者要严格按照医嘱系统治疗，不得突然减药或自行停止治疗，避免病情反复。

发布于 2024-02-06 10:03

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多发性大动脉炎的介入手术怎么做？

多发性大动脉炎是常见的周围血管病，又称为缩窄性大动脉炎、无脉病。是主动脉及其分支的慢性、进行性、闭塞性炎症。因病变累及的动脉不同而可有不同的临床类型，但以头和臂部的动脉受累最为常见，常可导致上肢的无脉症，其次是累及降主动脉、腹主动脉所至的下肢无买症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压，也可见肺动脉和冠状动脉受累。临床一般所称的"主动脉弓综合征"、"高安氏动脉炎"、

发布于 2023-03-19 05:41

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多发性大动脉炎症状和体征

1.头臂动脉型：头臂动脉型图册病变主要累及主动脉及其分支。由于颈动脉或椎动脉狭窄或闭塞而引起不同程度的脑缺血，可有头昏，眩晕，头痛，视力障碍，当起立行走时视物模糊或视力丧失，也可羞明，复视，黑点，白内障。严重者引起抽搐、失语、偏瘫或昏迷。由于头面部缺血可致鼻中隔穿孔，上颌或耳壳溃疡，牙齿脱落，咀嚼无力和面部萎缩，单侧或双侧动脉搏动减弱或消失。上肢血压明显降低或测不出而下肢血压正常或增高。于狭窄

发布于 2024-02-06 09:50

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主动脉炎的心肌损害

一、病因和发病机制：大动脉炎，也称“Takayasu动脉炎”，主要累及主动脉及其一级分支及肺动脉。心肌损害病因可分为原发性和继发性两种。前者为细胞毒素和免疫复合物介导的心肌损伤，而后者包括高血压、肺动脉高压、主动脉瓣膜病变、冠状动脉病变等继发性引起心肌损害。二、临床特点：除了主动脉及其一级分支血管病狭窄导致相应脏器缺血缺氧的临床表现（如头晕、头痛、晕厥、间歇性跛行等），还可出现胸闷、气短等心功能

发布于 2022-12-18 21:20

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多发性末梢神经炎病因

1.中毒如铅、砷、汞、磷等重金属，呋喃西林类、异烟肼、链霉素、苯妥英钠、卡马西平、长春新碱等药物以及有机磷农药等有机化合物。 2.营养代谢障碍如B族维生素缺乏、糖尿病、尿毒症、慢性消化道疾病、妊娠等。 3.感染常伴发或继发于各种急性和慢性感染，如痢疾、结核、传染性肝炎、伤寒、腮腺炎等，少数可因病原体直接侵犯周围神经所致，如麻风神经炎等。 4.过敏、变态反应如血清治疗或疫苗接种后神经炎等。 5.其

发布于 2024-02-06 20:48

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多发性肌炎表现

发病年龄多在30～60岁之间，病前多有感染或低热，主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力，在数周至数月内逐渐出现肩胛带和骨盆带及四肢近端无力，表现为蹲位站立和双臂上举困难，常可伴有肌肉关节部疼痛、酸痛和压痛，症状可对称或不对称;颈肌无力者表现抬头困难;部分患者可因咽喉部肌无力而表现为吞咽困难和构音障碍：如呼吸肌受累，可有胸闷及呼吸困难;少数患者可出现心肌受累;本病感觉障碍不明显，腱反射通常

发布于 2024-02-07 03:32

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