发布于 2023-01-28 17:52

  手部先天畸形非常多见,多在幼儿时期即行矫正,以免影响儿童的心智发育。当然,也有残留至成人之后再行矫正的,由于畸形的手指已经适应了新的生活,大脑中也形成了定式,给手术矫正带来不少难度,幸运的是,成人手指畸形骨骼粗大,为矫正手术的截骨和固定提供了不少便利。
  本文展示一例复拇指畸形的矫正,女,33岁,右手先天拇指多指畸形,平常多用桡侧一指。查体见:右手第一掌骨远侧赘生两指,桡侧偏长,有两个指间关节,尺侧者明显尺偏畸形,两个赘生指活动均不灵活。X片显示,赘生指与第一掌骨头分别形成两个掌指关节。桡侧指有三节指骨,尺侧者有两节指骨,但末节指骨基底尺偏畸形。
  决定保留尺侧者,考虑到几个因素:其长度和指节与正常解剖类似,能完美保留虎口,如果选择桡侧指,则可能导致虎口偏深,虎口过大,拇指过长。难度是如何处理尺侧指的掌指关节,如何处理末节尺偏。最终的结果非常满意。

图1 手术前掌侧外观

图2 手术前背侧外观

图3 术前X片

图4 术后背侧观

图5 术后掌侧观

图6 对掌

图7 对比

图8 术后X片

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发布于 2023-01-20 17:06
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发布于 2023-02-11 23:57
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多指畸形为最多见的手部先天畸形,且以长在大拇指旁边最为多见。病因未明,部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。多指的外形和结构差异很大,可以仅是皮蒂相连的皮赘直到一个完全的手指。多指生长的角度也各不相同,有的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角。多指畸形可单独存在,或与并指等畸形同时存在,如复拇指畸形,也有的多余3或4个手指,形成“镜影手”畸形。尺侧多指可伴有多种其他畸形,如并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指
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1、概述:先天性并指,趾畸形是仅次于多指,趾的先天性手,足部畸形,两个或以上手指,足趾部分或全部组织成分先天性病理相连。发病率为0.33‰-0.5‰,半数患儿为双侧并指,趾,男女比例为3:1。并指以中环指最常见(50%),其次为环小指(15%),拇食指(5%)。有些严重的多部位并指,趾为全身性疾病在手足部位的表现,例如Apert综合症,Poland综合症,所以部分还会伴发心血管,神经或泌尿等其它
发布于 2023-01-20 16:41
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分裂手在手先天畸形中较为少见,治疗上有一定难度。可以单侧或者双侧发病,分裂手还被称为“龙虾手”或者“蟹手”,典型分裂手的特点是手的中间部分发育不良,最常见的情况是第三列即中指列,发育不良或者缺失,呈现V形,分裂旁的手指常有并指等畸形存在。当拇指和示指完全并指时,拇指可能发育不良。当包含双手并且双足分裂畸形,多是常染色体显性遗传模式。大多数情况下,分裂手简单的抓持功能被第二指列即示指列阻碍,治疗的
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发布于 2023-03-02 10:36
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