发布于 2023-02-09 08:20

  生物学因素:本病大多存在大脑发育缺陷,特别是右半球发育明显受阻。由于卵巢发育不全内分泌不足,可影响性腺-垂体-下丘脑轴功能,雌激素过低,促性腺激素偏高,黄体生成素和卵泡激素水平明显降低,这些都可以引发精神障碍。

  心理社会因素:由于第二性征发育不良,影响患者的心理健康,形成了特殊的个性,易出现社会适应困难,人际关系不良,内向、孤僻、行为被动、幼稚,缺乏抑制、易冲动,敏感、多疑易产生悲观、害羞及敌意等,这些不良的性格倾向削弱了正常心理防御机制。

  促发因素:本病患者大多伴有智能发育障碍,而智能水平较低者比无智能障碍者更易发生精神障碍。

怎样会引发染色体异常伴发的精神障碍相关文章
原发性高血压伴发的精神障碍(psychonosemacausedbyhypertension)是血管病伴发的精神障碍中最多见的一种。指患原发性高血压的同时,伴随其出现的精神障碍。原发性高血压伴发的精神障碍主要表现为神经症样综合征,也可出现抑郁综合征、幻觉、妄想状态等。当血压急剧增高出现高血压危象时,常表现有意识障碍。
发布于 2023-02-16 20:10
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人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍 。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外,部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常,易于产生行为偏离和社会适应困难,甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显,未能引起患者或家属的注意,有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。 XXY型也称 先天性睾丸发育不全 或Klinefelter综合征。临床上以
发布于 2023-08-21 02:00
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概述 肝脏是人体很重要的器官,主要负责了人体的分解、代谢、解毒等功能。如果肝脏受到损害或者肝功能异常的话,往往会导致患者出现不同的障碍,引发患者出现各种不良的症状,对患者的健康造成威胁。日常生活中肝功能异常的现象比较常见,那么肝功能异常会引发哪些障碍呢? 步骤/方法: 1、 肝功能异常会引发消化功能障碍,患者会出现食欲减退、厌油、恶心、呕吐等症状。 2、 肝功能异常还会引发胆色素代谢异常,
发布于 2023-12-24 09:39
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概述 白血病是造血系统的恶性肿瘤,大家都不,对这种病情避而远之,谁都不想患有这种病。因为白血病不容易治疗,而且通常会花费大量的费用。白血病可能是由于遗传性的引起的,但是也有可能是现代生活环境所影响的,它的发病原因有很多。然而,白血病他会有并发症的产生。精神障碍就是其中的一种。有白血病而引发的精神障碍,这种鉴别还是可以鉴别的。 步骤/方法: 1、 首先,在白血病伴随的精神障碍中,意识障碍是最为
发布于 2024-05-25 04:01
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1男性多1条X染色体:也称先天性睾丸发育不全综合征,发生率约为1/1000,其染色体组成为47条,即47,XXY。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征,呈所谓“宦官样体态”,表现为全身皮肤细腻,毛发稀少,无胡须、腋毛和阴毛,睾丸小如蚕豆、花生米或黄豆样大,阴茎短小、勃起不能或不坚,音调尖细,喉结低平,乳房轻度发育。一般身材较高,身体多呈向心性肥胖,走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态。无生
发布于 2023-03-19 05:02
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皮肌炎患者临床上常以肌肉、皮肤症状为主,肌肉以躯干、四肢为主,常伴有疼痛,皮肤损害主要出现头皮、四肢、躯干对称性出现水肿性红斑,全身症状可有发烧、关节痛及不同脏器损害,患者还可拌饭精神障碍。 其伴发的精神障碍主要是指在有丰富的疏松结缔组织的骨骼肌或皮肤和骨骼肌一起损害时,炎症性改变涉及各脏器和神经系统,而产生精神障碍和神经症状其炎症性改变涉及各器官和神经系统,可导致神经精神症状。 一般起病较急者
发布于 2023-02-15 20:18
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什么是染色体? 正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常卵子和精子相遇合成胚胎后也应该是23对染色体。 染色体出现问题会怎样? 染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、
发布于 2023-03-19 04:49
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染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体异常的临床表现: Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600
发布于 2023-04-05 15:01
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Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。 Seguin(1846)首先报告本病的临床表现,LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述,英国学者后来将本病称为Down综合症,Le
发布于 2023-08-18 06:24
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     染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子――植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。
发布于 2023-02-06 19:42
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