发布于 2023-02-13 05:27

  耳廓受挤压或捻挫等闭合性创伤后,常可导致软骨膜下渗血形成血肿,引起耳软骨缺血坏死。随着血肿机化为结缔组织,纤维结缔组织的增生和收缩,以及软骨的坏死等病理变化,耳廓逐渐增厚而皱缩,表面呈现许多不规则形的突起,突起间为深浅不等的皱褶缝隙,类似菜花,因此将其称为菜花耳畸形。各种原因引起的耳软骨感染也会导致菜花耳畸形。菜花状耳是耳部畸形的一种,治疗比较困难,不易达到较好的效果。

引起菜花耳畸形原因是什么?相关文章
1、什么是小耳畸形?先天性小耳畸形是胚胎形成早期第一、二鳃弓发育异常所造成的耳廓发育不全,表现为没有正常形态的耳朵,轻者仅轮廓小,可以有耳轮而其它部分缺如,重者可全耳缺如,长耳朵的地方象菜花一样的团块,或者只有一个小肉垂。一般伴有外耳道缺如或狭窄,多数孩子都有不同程度的听力障碍,中耳发育也差,但内耳发育多正常,依靠骨传导有一定听力,患者可伴有其它第一、二腮弓发育异常,如患侧上颌骨不发育,下颌骨发
发布于 2022-10-10 23:13
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招风耳为常见的先天性耳廓畸形,一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。这两部分畸形可能单独存在,也可能同时发生。招风耳双侧性较多见,但两侧畸形程度有差异。通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。正常耳廓的耳甲与耳舟成90度角,招风耳者的耳甲与耳舟间的角度增至150度以上,对耳轮上脚扁平。较严重者,其耳甲与耳舟间的角度完全消失(成180度角),对耳轮及其上下脚亦完全消失,整个耳廓亦与头
发布于 2023-02-13 05:37
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小耳畸形就是我们通常所说的耳廓发育不全。轻者仅耳廓较常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道闭锁,中耳发育不良,但内耳发育多属正常。研究表明小耳畸形与怀孕早期的病毒感染、服药、精神刺激、或是经历过辐射、环境污染等因素有关。以上因素影响了胎儿第1、2腮弓发育,形成先天性小耳畸形。根据调查:在我国该病的发生率高达4000:1左右。应当指出的是,小耳畸形不是遗传引起的。据不完全统计,我国有2.5%的家庭
发布于 2023-02-17 15:11
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    招风耳是一种常见的先天性畸形。正常成人耳廓上端与颅侧面距离不超过2厘米,耳廓整体与颅侧间夹角约为30度,招风耳畸形则表现为这一距离的超限的夹角的扩大,约为90度,因此使外耳呈现显著向外侧耸立突出之状,尤以上部为明显,故又称为外耳横突畸形。畸形多为两侧,轻重程度可不相同,也可见于一侧,畸形的构成主要由于耳舟耳甲角度过大所致。正常耳甲后壁与颅侧垂直,舟甲角也约成直角,由正常舟甲角构成隆起的对
发布于 2022-12-30 17:35
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1、什么是小耳畸形?小耳畸形是一种先天性畸形,患病率约1/5000-7000,不同国家不同民族患病率有所不同。典型的III度小耳畸形,就只有一个卷曲的腊肠样组织,II度小耳畸形则畸形程度较轻,看起来就像一个小型耳朵,I度小耳畸形是一个最小程度畸形耳。小耳畸形中90%是单侧,右侧患病大概是左侧的2倍;男性患者大概是65%,女性只占35%。2、什么是外耳道闭锁?小耳畸形、外耳道闭锁与中耳畸形经常伴随
发布于 2023-02-04 19:12
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杯状耳是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形,约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见,但左右不一定对称,有一定的遗传性。杯状耳有四个主要特征:耳廓卷曲,轻者只是耳轮的自身折叠,重者则整个耳廓上部垂,盖住耳道口。耳廓前倾,亦即招风耳,但与单纯的招风耳畸形有所不同。耳廓变小,主要是耳廓长度变短。耳廓位置低,严重者较明显,且常伴有颌面部畸形。杯状耳畸形对容貌影响较大,还会影响戴眼镜。因此,一般皆应
发布于 2022-12-30 14:20
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小耳畸形(就是小耳朵的意思),小耳畸形是一种天生的外耳畸形症状,百分之九十的小耳畸形病人都是只有一侧的耳朵受到影响,当然也有双侧耳朵都受到影响,而男孩比女孩更易有小耳畸形。在单侧小耳畸形的病例中,右边的耳朵比左边耳朵更易受到影响。全世界的发病率为0.83/10000到17.4/10000不等,在我国的发病率为1.4/10000。小耳畸形可以分为四种等级:第一级:有一只比较小的耳朵,可以看到耳朵的
发布于 2022-10-18 04:54
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胎儿的耳部发育时间相当早,在胎龄6周时就开始发育,至怀孕两个月末,胎儿的外耳、中耳和内耳就已具雏形,形成基本的形态结构。耳廓、耳甲腔和外耳道发育主要来源于第一鳃弓,而胚胎时期第一、二鳃弓及第一鳃沟的发育异常均可导致外、中耳畸形。关于先天性外、中耳畸形的病因,目前仍在不断研究和探索之中,很难将其归咎于单一的遗传因素或环境因素。宝宝出现小耳畸形后,许多父母常会感到很内疚,觉得是自己的原因所致。其实大
发布于 2022-10-18 04:59
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小耳畸形是一种耳廓发育不全为主要特征的疾病,多数伴有外耳道闭锁(无外耳道),部分患者伴有外耳道狭窄。严重者,耳部没有耳廓的残迹,称为无耳畸形。单纯耳廓再造,可在10岁以后进行,多数在13-14岁时,因为这时耳廓再造的材料-肋软骨已基本够再造所需,20岁以后,肋软骨骨化,柔韧度下降,可能会影响再造效果。目前耳廓再造主要分为水囊扩张和非水囊扩张两种方法。各有其利弊。外耳道是否需再造及何时再造,需根据
发布于 2022-10-24 05:49
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隐耳又称埋没耳、袋耳,为耳廓的一种先天性发育畸形。主要表现为耳廓上半部埋入颞部头皮的皮下,无明显的耳后沟,如用手向外牵拉耳廓上部,则能显露出耳廓的全貌,但松开后,因皮肤的紧张度和软骨的弹性又使其回复原状。1岁以内的婴儿可试行非手术疗法即按患儿耳廓上部的形状制作特殊的矫正装置,然后将其固定于耳廓上部,使其保持持续牵拉状态,该处紧张的皮肤逐渐松弛,显露出耳廓外形。 1岁以后则宜手术治疗成年人要求矫正
发布于 2022-12-30 14:15
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