指（趾）延长手术怎么做？

　　短指（趾）症的患者很多，大家对骨延长技术充满期待。其实骨延长技术历史悠久，但做好它却并非易事。一般认为：骨延长过程中，张力―应力作用可使新生骨小梁和纤维组织沿牵引方向排列，以成熟骨组织的形式从骨端向中央区逐渐过渡。牵引所产生的机械应力可以刺激牵引骨痂中成骨细胞的增殖，并促进骨细胞外基质的生物合成。延长速度：一般术后7天开始延长，每天延长1mm，每天分二次，每次旋转牵引器1/2圈（旋转360度等于1mm），每2--4周摄片检查骨痂生长情况，调整生长情况，调整延长速度。

　　并发症有：外固定支架螺钉松动、断裂；钉道感染；骨延迟愈合、畸形愈合、不愈合、提早愈合；血管、神经牵拉伤。因此要及时复诊，积极预防。看看我的病例吧：

　　相信你一定有了直观的认识，骨延长需要一定的骨质基础，要和医生沟通好手术时机，效果还是很不错的。

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多指（趾）畸形手术问题

多指畸形为最多见的手部先天畸形，且以长在大拇指旁边最为多见。病因未明，部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。多指的外形和结构差异很大，可以仅是皮蒂相连的皮赘直到一个完全的手指。多指生长的角度也各不相同，有的多指与手的桡侧或尺侧缘呈直角。多指畸形可单独存在，或与并指等畸形同时存在，如复拇指畸形，也有的多余3或4个手指，形成“镜影手”畸形。尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指

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多指（趾）畸形就诊指南

1.多指（趾）畸形患者网上咨询时需要提供哪些资料？需要拍照吗？描述病情的要点有哪些？网上咨询时请用纯色、深色背景拍摄手指（脚趾）的掌背侧照片，聚焦务必清晰，再按照提示上传。告知是否家族中是否有类似患者，手指运动是否正常等。上海交通大学医学院附属第九人民医院手外科王斌2.到医院就诊时一般做哪些检查？是否当天就能做，多久能出检查结果？到医院就诊时一般检查全胸片、验血常规，有的患儿还需要进行心超检查排

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巨指（趾）症简介和临床治疗

巨指(趾)症是一种较罕见的先天性畸形，以手指或足趾软组织（包括皮下脂肪、肌腱、神经、肪管等）和骨的过度生长而导致的肥大畸形为特征。总发病率约为1/18000，巨指以中指发病最常见，其次为示指；巨趾以累及第2，3趾多见。可单一手指或足趾发病，也可多个手指或足趾同时发病；可作为单一疾病出现，也可与其它疾病伴发；同时可以合并并指（趾）和斜指（趾）畸形。男女发病没有显著差异，也没有明显的家族聚集现象和显

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1、概述：先天性并指，趾畸形是仅次于多指，趾的先天性手，足部畸形，两个或以上手指，足趾部分或全部组织成分先天性病理相连。发病率为0.33‰-0.5‰，半数患儿为双侧并指，趾，男女比例为3:1。并指以中环指最常见（50％），其次为环小指（15％），拇食指（5％）。有些严重的多部位并指，趾为全身性疾病在手足部位的表现，例如Apert综合症，Poland综合症，所以部分还会伴发心血管，神经或泌尿等其它

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肝移植手术指征：

1、各种原因的终末期肝硬化2、急性或慢性肝功能衰竭3、原发性胆汁性肝硬化4、肝窦状核变性（Wilson'sdisease）5、原发或继发性硬化性胆管炎6、严重的酒精性肝硬化已戒酒半年以上者7、多囊肝伴肝功能衰竭8、原发性或继发性胆汁性肝硬化合并肝功能衰竭者9、布-加综合症（Budi-Chiarisyndrome）伴肝功能衰竭10、原发性肝脏肿瘤11、先天性代谢性疾病12、儿童先天性胆道闭

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