地中海贫血是否需要脾切除

　　地贫的主要原因是血红蛋白珠蛋白链合成减少，导致了红细胞形态异常，这种异常红细胞最终主要是在脾脏破坏(也就是溶血)，因此，导致了贫血、黄疸和脾脏肿大等临床表现。因此，脾脏切除可以减轻贫血症状。脾切除后一般没有严重的并发症，偶尔可以出现严重或爆发性感染(但几率很少，而且可以控制)。此外，可能出现血小板继发性升高。这些并发症都是可以控制的。

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地中海贫血又脾肿大怎么办呢

概述脾肿大是一个重要的病理体征，在身体处于正常的情况下，腹部一般是摸不到脾的，但是如果再仰卧或者侧卧时能够摸到脾的边缘就可以认为是脾肿大，脾肿大是脾的疾病的主要表现之一，很多患者不仅患有脾肿大，还伴随患有其他的疾病，例如说地中海贫血症，那么，既患有地中海贫血症又患有脾肿大的患者应该怎么办呢，我就给大家分析一下。步骤/方法： 1、地中海贫血又脾肿大属于极度脾大，在深吸气时脾下缘超出脐水平

发布于 2023-04-18 22:56

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地中海贫血孕妇需要保持警惕

孕妇警惕地中海贫血地中海贫血主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。在广西最常见的便是同

发布于 2023-03-07 21:19

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地中海贫血症需要做哪些检查

1.β珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血) (1)重型外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据

发布于 2022-10-09 23:10

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地中海贫血怀孕需要注意什么

概述地中海型贫血是一种隐性遗传性的血液疾病，主要是构成红血球的重要基因部分失传，而造成各种程度不同的症状，这种疾病并没有传染性，也是无法根治的，孕妇如果患有这种疾病在怀孕期间有很多的注意事项需要去了解，稍有不慎对孕妇及胎儿的健康都会带来不利的影响，因此地中海贫血的孕妇在怀孕期间一定要保持良好的生活习惯，定期的进行产检。步骤/方法： 1、地中海贫血怀孕后一定要注意营养和休息，要积极的做好

发布于 2023-09-21 13:02

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孕妇中的地中海贫血

孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。孕妇患有严重的地中海贫血的话，这对于胎儿的发育是会造成营养的，如果检查结果显示，胎儿的基因情况正常，并且只是轻度

发布于 2022-11-09 10:36

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小儿地中海贫血

一般治疗(针对轻型、部分中间型地贫患者)：注意休息和加强营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β型地贫现状，此方法仍在探索中。脾切除：对中间型β型地贫患者疗效较好，对重型β型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱。造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β型地贫的方法，主要针对重型β型地贫患者，但存在手术风险，

发布于 2023-04-18 15:16

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重型地中海贫血

重型地中海贫血病是一种严重的疾病，患者身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。患病的婴儿出生后不久，便开始感到不适，并且会有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。他们必需按时输血以维持生命;从幼儿开始，他们便需要每月住院一至两天，进行输血，月复月，年复年。如果这些病童得不到适当的治疗，他们的生长会受到严重的影响，导致身材矮小、骨骼变形，不能进入青春发育期，甚至一早死亡。患有重型

发布于 2023-04-30 17:12

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什么是地中海贫血

地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体（与正常的基因不同）。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。两种主要类型的地中海贫血分别是α型和β型，主要是根据正常血红蛋白中的两种蛋

发布于 2023-02-25 06:56

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地中海贫血遗传吗

1.夫妻二人带有同种类型的致病基因胎儿身体正常的几率为25%，带有致病基因的几率为50%，患有重型地贫的几率也同样为25%。 2.夫妻二人带有不同类型的致病基因胎儿患病概率为0。 3.夫妻一方为轻型地贫，一方正常胎儿有50%的可能患有轻型地贫。 4.夫妻一方为轻型地贫，一方为静止型地贫胎儿患病概率为25%。

发布于 2023-03-07 21:33

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怎样预防地中海贫血

1、开展人群普查和遗传咨询：作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。 2、地中海型贫血带因者：外表、成长与正常人无异。通常轻型的地中海贫血无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 3、维他

发布于 2023-03-10 22:33

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