发布于 2023-02-22 22:01

  牛津分型病理分型报告形式
  内容包括4项独立影响预后的病理指标:
  系膜细胞增生(M0/1)
  内皮细胞增生(E0/1)
  节段性硬化或粘连(S0/1)
  肾小管萎缩或肾间质纤维化(T0/1/2)
  病理指标
  定 义
  积分
  系膜增殖积分(M)
  <4个系膜细胞/系膜区=0
  M0:≤0.5
  4-5个系膜细胞/系膜区=1
  M1:>0.5
  6-7个系膜细胞/系膜区=2
  >8个系膜细胞/系膜区=3
  系膜细胞增殖积分取所有肾小球的平均值
  毛细血管内增生性病变(E)
  肾小球毛细血管内细胞增殖致袢腔狭小
  E0:无
  E1:有
  节段硬化与粘连(S)
  任何不同程度的袢受累
  S0:无
  S1:有
  间质纤维化或小管 萎缩(T)
  肾皮质小管萎缩或间质纤维化
  T0:0%-25%
  T1:26%-50%
  T2:>50%
  同时,为反映肾脏病变的急慢性情况,肾小球个数及一些包括细胞或细胞纤维新月体比例、纤维素样坏死比例、内皮细胞增生比例及肾小球球性硬化比例等定量病理指标作为附加报告也须一并出具。

IgA肾病牛津病理分型相关文章
对IgAN发病机制的研究尚不十分明了,不应该将本病作为一个独特的疾病对待,而应将其视为一组具有相同肾脏免疫病理特征的临床症候群。一、IgA肾病的临床分型治疗?       二、IgA肾病的病理分型IgA肾病的病理分型一:1982年WHO正式将IgA肾病的肾脏病理分型改变为五级:Ⅰ级:轻微损害;Ⅱ级:微小病变伴有少量节段性系膜增殖;Ⅲ级:局灶节段性肾小球肾炎,少于50%的肾小球呈现显著变化;Ⅳ级:
发布于 2022-12-16 23:19
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IgA肾病又称Berger病,是一免疫病理学诊断术语,以IgA为主的免疫球蛋白颗粒状弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢的一系列临床症状及病理改变。IgAN的病理改变IgA肾病的异质性临床表现多样,轻重不等,从镜下血尿到急进性肾炎综合症病理改变差异大,几乎包括各种原发性肾小球肾炎的病理表现对治疗的反应不同预后不一,从自发缓解到进展至ESRDIgAN的病理分级/积分法缺乏疗效显著的治疗方法,早期诊断
发布于 2023-02-22 22:11
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教科书上常将IgA-N作为一种独立的疾病,但事实上,在发病机理及临床表现变化太大,治疗及预后完全不同,不应作为一种单一的疾病,而必须分型。目前在文献中所提及IgA-N的病理分型都已经太陈旧,如Lee’sHaans等,根本问题是未触及疾病的实质,最多只有一定的预后判断意义。IgA-N在病理上肯定是多形态的,但迄今并没有特征性的表现;而IgA-N的临床表现却已经显示出某些集结性特点。因此以临床表现为
发布于 2023-01-18 20:16
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1、诊断1.1、发病特点IgA肾病是最常见的一种原发性肾小球疾病,是一个免疫病理学的诊断名词,是一组不伴有系统性疾病,肾脏组织病理特点以系膜细胞和基质增生为主,免疫病理特点是系膜区以IgA沉积为主,临床上以血尿为主要表现的原发性肾小球肾炎。1.2、IgA肾病尿检特点1、单纯血尿(镜下血尿或肉眼血尿);2、血尿伴轻、中度蛋白尿;3、单纯蛋白尿,甚者为肾病综合征。临床上以前两种情况多见。IgA肾病在
发布于 2023-02-22 21:31
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肾病(IgAnephropathy,IgAN)又称Berger病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。其临床表现为:反复发作性肉眼血尿或镜下血尿。疾病分类1、原发性IgA肾病:由肾脏本身疾病引起,多见。2、继发性IgA肾病:由肾脏以外的疾病引起,如:紫癜性肾炎,HIV感染,血清阴性脊柱关节炎,肿瘤,麻风病,肝脏疾病,家族性IgA肾
发布于 2023-02-28 17:06
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      目前认为IgA肾病是一组进展性肾小球病,其肾脏病理表现复杂多样、病程迁延不愈,易发展成为中重症IgA肾病,并导致肾小球硬化、间质纤维化的发生。IgA肾病至今仍缺乏行之有效的治疗药物,对于病理分型较重的,肾功能有所下降的中重症IgA肾病仍然没有很好的办法以延缓疾病发展成为终末期肾病(ESRD)而进入肾脏替代治疗。近年来中医药在IgA肾病的治疗中取得了一定进展,目前多数学者主张本病中医病
发布于 2023-01-31 21:42
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1、酱油色、蛋白尿 IgA肾病的主要症状(1)出现哪些症状,可能预示有IgA肾病?梅长林大夫:我认为IgA肾病主要有以下几个症状:a、小便颜色变深,呈酱油色或像洗肉水一样的颜色。我们称之为血尿。有些IgA肾病患者在感冒后一两天,解出来的小便就是酱油色或洗肉水色。遇到这样的情况,就要到医院检查。因为这很可能提示是IgA肾病或其他肾炎。b、泡沫尿。每个人解小便时都有泡沫。但因肾病蛋白尿引起的泡沫往往
发布于 2023-02-18 06:46
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增生硬化型IgA肾病1、病历摘要女,22岁。主因“腰酸痛反复发作2年余”于2002年9月16日入院。2000年2月初因感冒后,自觉腰酸痛,至某医院就诊,查尿蛋白++,红细胞++,诊为“慢性肾小球肾炎”,间断服用保肾康及中药汤剂等治疗,症状时轻时重,尿蛋白+~+++,红细胞3~30/HP。为明确病理诊断及进一步治疗,遂收入住院。入院时症见:腰酸痛、乏力,咽干,咽内不适,口干欲饮,五心烦热,失眠,梦
发布于 2022-12-16 23:09
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IgA肾病又称Berger病,是一种特殊类型的肾小球肾炎,多发于儿童和青年,发病前常有上呼吸道感染,病变特点是肾小球系膜增生,用免疫荧光法检查可见系膜区有IgA沉积。IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病。其临床表现多种多样,主要表现为血尿,可伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损,是导致终末期肾脏病的常见的原发性肾小球疾病之一。约40%~45%的患者表现为肉眼或显
发布于 2023-01-18 20:11
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IgA肾病是最常见的原发性慢性肾小球疾病,临床上主要表现为血尿、或血尿伴有蛋白尿,有很多患者咨询相关问题,因个人时间有限,难以逐一深入回答,因此,特别将IgA肾病的相关知识介绍如下,以期能对广大患者有所帮助。IgA肾病是在1968年由Berger首先描述,故又称Berger病;是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的免疫复合物肾小球肾炎,是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病[1]。在美国,为儿童终末期
发布于 2022-12-16 22:49
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