对于中晚期非小细胞肺癌来说,化疗、靶向药治疗是主要的全身治疗方法。按照最新国际通用的指南首先应检测患者各种病理细胞学标本的EGFR基因突变,突变阳性的患者首先推荐使用靶向药治疗,而阴性患者则一线使用化疗。当肺内病灶增大到一定程度或出现新的病灶,判断为一线治疗策略失败,此时予二线治疗。然而,对于一部分病灶大小处于稳定期,而症状却并未改善的患者,如有依据能判断病灶仍有很强活性,此时可提前终止一线治疗而更改治疗策略。
病例一:
患者为60岁女性,右肺腺癌,伴大量恶性胸腔积液及胸膜不规则增厚,起病症状为胸闷、胸痛。胸水EGFR基因突变阴性,故一线予培美曲赛联合顺铂化疗3段,肺内病灶大小稳定。但患者主诉胸闷、胸痛症状一直未减轻,并有加重趋势。予复查肺部FDG同位素扫描,提示肺内病灶及增厚胸膜活性呈强阳性,并较治疗前增高,提示肿瘤细胞生长代谢活跃。因此,果断予停用化疗而使用靶向药治疗。1周后患者胸痛、胸闷症状明显改善。服药一月后复查胸部CT示胸水吸收,胸膜增厚情况改善。服药4月予检测全身PET-CT示肺内病灶无明显活性,且病灶较治疗前明显吸收、缩小一半以上,疗效为PR。患者一般情况佳,已无胸痛、胸闷症状。目前已服药8月,疗效仍稳定,患者一般情况佳。
经验总结:1、根据化疗后患者主诉未改善及肿瘤活性增高的依据,及时更改治疗策略。而此时,根据国际通用的RECIST标准,患者仍应进行一线化疗。2、此例患者EGFR基因突变检测阴性,但服用EGFR-TKI仍有效。故提示:即使对于EGFR基因突变检测阴性患者,仍应尝试靶向药治疗。
病例二:
患者为40岁女性,右上肺腺癌伴癌性胸水。胸水检测EGFR基因突变为阳性。但患者对靶向药认识不够,拒绝一线服用。故予培美曲赛联合顺铂化疗2段,病灶无明显缩小,同位素FDG肺扫描示肺内病灶高活性,患者自觉胸痛症状无减轻。予治疗策略更改,停止化疗服用靶向药,一月后病灶明显缩小,3月后复查同位素FDG肺扫描示病灶无明显活性,同时患者已无胸痛症状。
经验总结:1、患者应加强对靶向药的认识,标本EGFR基因突变为阳性者应尽量一线使用EGFR-TKIs。2、对患者的治疗应个体化,不能仅按照原则治疗,还应根据具体情况,灵活掌握治疗策略更改时机,否则将贻误最佳更改时机。
综上,如有条件,可运用PET-CT来判断肿瘤活性的变化,从而指导治疗。如条件有限,则可运用医保可报销的同位素FDG肺扫描来帮助判断治疗的效果,从而弥补传统的RECIST方法缺陷(仅通过测量病灶大小变化来判断治疗效果),真正实现肺癌患者的个体化治疗。
肺癌治疗策略更改时间选择新见解
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