染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。人体细胞染色体数目为46条。其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。
人的染色体是什么
发布于 2023-04-05 14:47
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在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。
人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。
发布于 2023-04-05 14:54
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染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体异常的临床表现：
Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600
发布于 2023-04-05 15:01
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染色体是决定“人”的本质的东西。每个人有46条(23对)染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。每条染色体由2条锁链样的DNA链按顺序缠绕而成，DNA上有无数的基因信息决定着人体所有功能和活动，每一个基因或DNA链或染色体有问题都会导致各种各样的问题、异常或畸形出现。
什么样的染色体才是异常的?查染色体是查什么?
染色体异常包括数量和结构异常，染色体数量超过46条或少于46条都是异常的，这种数量异常
发布于 2023-03-19 04:42
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1、中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。
2、亚中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处。
3、近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。
发布于 2023-04-05 15:07
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1.自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。
2.着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。
3.端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传
发布于 2023-04-05 15:14
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一、什么是染色体？染色体是个体的遗传物质，上面排列着成千上万个基因，它决定个体的性状和表型。染色体存在于细胞核内，需要通过特定的方法，将它取出来后放在玻璃片上，染上颜色后在显微镜下观察，并作出最后诊断。正常人体细胞有46条染色体，配成23对，每对染色体都是双亲来源，即一条来自爸爸，另一条来自妈妈，23对染色体协同调控人体的生长发育。二、何谓染色体疾病？由于染色体数目改变或结构变化所导致的一大类疾
发布于 2023-02-25 09:26
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染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色，因此而得名。
在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样;而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为二倍体。
性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。
哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对
发布于 2023-07-05 23:40
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1、缺失
染色体中某一片段的缺失。例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍;果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。
2、重复
染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。
3、倒位
染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内
发布于 2023-06-26 06:34
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为了让大家清楚的了解染色体组，从三个角度对染色体组进行解读，方便大家更好的理解染色体组的概念。
1、染色体的角度
一个染色体组中没有同源染色体，染色体组内染色体在形态、大小和功能上各不相同。一般二倍体生物的生殖细胞中含有的全部染色体，称为一个染色体组。例如，果蝇的体细胞中有4对共8条染色体，这4对染色体可以分成两组，每一组中包含3条常染色体和l条性染色体。对于多倍体生物而言，生殖细胞中就不只含有
发布于 2023-07-14 13:24
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人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有X和Y染色体各一个(XY)的个体是男性。
X染色体和Y染色体有同源部分，也有非同源部分，同源和非同源部分都含有基因，但因Y染色体上的基因数目很少，所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。但Y染色体上有一个“睾丸决定”基因，它有决定男性(雄性)的强烈作用。
根据基因的分离定律，雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同
发布于 2023-07-05 23:46
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那样只能让人觉得你更恶心
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