1. 自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。
2.着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。
3.端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。
人的染色体的结构序列
发布于 2023-04-05 15:14
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人类的第18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，现在它的测序已经全部完成了。其测序和分析一结果公布在9月22日的Nature杂志上。此前6号，10号，18号等染色体已测序完毕，这离人类基因组精确测序工作完成日益临近。
只有三种染色体异常(形成三倍体)的人可以长大，这在其中包含了18号染色体。另外还有许多遗传疾病是由于18号染色体的三倍体或非整倍而造成的。对于18号染色体的测序完成和对其中基因的
发布于 2023-08-18 06:10
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染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。人体细胞染色体数目为46条。其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。
发布于 2023-04-05 14:47
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人体乙醛脱氢酶为多肽四聚体，根据四元结构和其他生化特征，至少有7种不同基因编码ALDH(ALDH1，ALDH2，……ALDH7)，但根据底物特异性和亚单位组成，只有ALDH1和ALDH2才被认为是“真”ALDH、为人体肝内的两种主要同工酶。他们的基因分别位于9号和12号染色体上。ALDH1位于胞液内，而ALDH2位于线粒体内。ALDH1和ALDH2为纯四聚体，由分子量为54000的亚单位组成，含
发布于 2023-11-08 11:41
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1、缺失
染色体中某一片段的缺失。例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍;果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。
2、重复
染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。
3、倒位
染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内
发布于 2023-06-26 06:34
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染色体是决定“人”的本质的东西。每个人有46条(23对)染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。每条染色体由2条锁链样的DNA链按顺序缠绕而成，DNA上有无数的基因信息决定着人体所有功能和活动，每一个基因或DNA链或染色体有问题都会导致各种各样的问题、异常或畸形出现。
什么样的染色体才是异常的?查染色体是查什么?
染色体异常包括数量和结构异常，染色体数量超过46条或少于46条都是异常的，这种数量异常
发布于 2023-03-19 04:42
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在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。
人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。
发布于 2023-04-05 14:54
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概述
日常生活中男性朋友的生殖器官结构复杂，在一定时间内其发挥的生理功能也是至关重要的。但是男性这个生殖器官也比较容易滋生疱疹病症，所谓的生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒I型、Ⅱ型所致性病之一。近年来发病率明显升高，所以发现之后我们一定要采取合理方法预防治疗。有些人对它的危害性没有足够的认识，所以在平时造成一些误诊的可能性比较大，简单介绍一些小常识。
步骤/方法：
1、
HSV病毒形态呈球形，病毒
发布于 2023-02-21 23:57
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第三代试管婴儿也叫植入前胚胎遗传学诊断技术，是指在体外受精过程中，对具有遗传风险患者的胚胎进行活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得正常胎儿的诊断方法，可以有效的防止有遗传疾病患儿的出生。其适应症如下：1、单基因遗传病：常染色体隐性遗传，肉B-珠蛋白生成障碍性贫血、纤维囊性变；常染色体显性遗传病，如a-珠蛋白生成障碍性贫血，X-染色体伴性遗传，如血友病。2、三联体重复序列异
发布于 2023-02-25 07:01
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染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正
发布于 2023-08-18 06:17
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荧光原位杂交(FluorescenceinsituhybridizationFISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按
发布于 2023-11-13 15:20
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我知道浪人没有家。就像我一样。
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夫妻双方染色体正常的，胎儿有过染色体异常是偶发性事件吧[苦涩]？由于上一次胎儿五个月查出来21三体，引产了，现在又怀孕了，每天都好害怕好紧张，想问一下医生我这次胎儿正常的概率大吗？夫妻染色体跟别的检查都正常的。
我想问一下，这个染色体与我的第一个女儿想要一个儿子是否有关系？这个染色体对生男孩还是女孩有什么影响吗？
8号染色体的拷贝数为4，所有其他染色体的拷贝数为3，X染色体的拷贝数为3，考虑70，xxx，8
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我已经有一个孩子了，现在我打算生第二个孩子，连续两次停产，我准备去做染色体检查，我想知道需要多少钱。我需要做哪些检查，在去做检查之前我应该注意什么？如果我有染色体异常，我应该怎么做？
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我在去年10月月经过去5天时做了一次超声波检查，提示有囊性结构，现在我已经怀孕25周多了，最后一次月经在3月6日，我在怀孕7.8周时做的孕期超声波检查没有提示有囊性结构，是它们消失了还是它们没有检查出来。