甚麼叫“小耳畸形”？

小耳症（Microtia）（意思是小耳朵）是一種先天性的外耳畸形，在百分之九十的小耳症患者中只有一隻耳朵受到影響，當然兩隻耳朵都會受到影響，而且男孩比女孩更容易患小耳症。在單側小耳症的病例中，右耳比左耳更容易受到影響。全世界的發病率從0.83/10,000到17.4/10,000不等。
小耳症可分為四個等級：
1級：有一個相對較小的耳朵，可以看到耳朵的構造，耳道狹窄，但確實存在。
2級：只有部分或一半的外耳可見，外耳道堵塞或狹窄，造成傳導性聽力損失。
3級：根本沒有外耳，表面只有花生米那麼大的殘餘結構，根本沒有外耳道或鼓膜。
4級：完全沒有耳朵。

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小耳畸形如何治療？

1、甚麼是小耳畸形？先天性小耳畸形是胚胎形成早期第一、二鰓弓發育異常所造成的耳廓發育不全，表現為沒有正常形態的耳朵，輕者僅輪廓小，可以有耳輪而其它部分缺如，重者可全耳缺如，長耳朵的地方象菜花一樣的團塊，或者只有一個小肉垂。一般伴有外耳道缺如或狹窄，多數孩子都有不同程度的聽力障礙，中耳發育也差，但內耳發育多正常，依靠骨傳導有一定聽力，患者可伴有其它第一、二腮弓發育異常，如患側上頜骨不發育，下頜骨發

發布於 2022-10-10 23:13

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甚麼是先天性小耳畸形?

小耳畸形就是我們通常所說的耳廓發育不全。輕者僅耳廓較常人小，重者可全耳廓缺如，多伴有外耳道閉鎖，中耳發育不良，但內耳發育多屬正常。研究表明小耳畸形與懷孕早期的病毒感染、服藥、精神刺激、或是經歷過輻射、環境汙染等因素有關。以上因素影響了胎兒第1、2腮弓發育，形成先天性小耳畸形。根據調查：在我國該病的發生率高達4000：1左右。應當指出的是，小耳畸形不是遺傳引起的。據不完全統計，我國有2.5％的家庭

發布於 2023-02-17 15:11

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甚麼是小耳症？

小耳畸形是一種耳廓發育不全為主要特徵的疾病，多數伴有外耳道閉鎖(無外耳道)，部分患者伴有外耳道狹窄。嚴重者，耳部沒有耳廓的殘跡，稱為無耳畸形。單純耳廓再造，可在10歲以後進行，多數在13-14歲時，因為這時耳廓再造的材料-肋軟骨已基本夠再造所需，20歲以後，肋軟骨骨化，柔韌度下降，可能會影響再造效果。目前耳廓再造主要分為水囊擴張和非水囊擴張兩種方法。各有其利弊。外耳道是否需再造及何時再造，需根據

發布於 2022-10-24 05:49

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小耳畸形——擴張法耳郭再造

圖小耳畸形手術前圖第二期手術後9個月圖小耳畸形手術前（後側）圖第二期手術後9個月（後側）

發布於 2022-12-30 06:35

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關於先天性小耳畸形手術的治療意見---手術時間

先天性小耳畸形，又叫“先天性外中耳畸形”，患兒出生後表現為單側或者雙側耳廓畸形，輕者可見較小，模糊的耳廓結構；重者外耳只殘留花生樣殘耳，甚至全部外耳耳廓缺失。部分患兒會合並面部不對稱，又稱為“第一二鰓弓綜合徵”。目前，採用自體肋軟骨為原材料的，耳支架乳突區置入的現代耳再造方法被認為是，最為有效的治療方法。甚麼時間是最佳手術時間呢？大對數孩子的父母都擔心，耳廓的缺損會給孩子帶來心理壓力。但

發布於 2022-12-30 16:15

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甚麼是治療小耳症的最佳時機？

最近看過一些20來歲的先天性小耳畸形的患者，問其為何才來醫院就診，他們的回答幾乎驚人的一致：因為他們當地的醫生說要18歲以後。小耳畸形是較常見的先天畸形，目前唯一的治療辦法就是行外耳再造手術。目前常規應用的方法是用患者自己的肋軟骨來作再造耳的耳廓支架。但當兒童生長到14歲以後，肋軟骨就會開始骨化，其柔軟度及韌性開始減低，因此不利於軟骨的雕刻成形。甚麼時間是小耳修復的最佳時間呢？曾經對我國北方地區

發布於 2022-10-10 23:33

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為甚麼嬰兒會出現小耳症？

胎兒的耳部發育時間相當早，在胎齡6周時就開始發育，至懷孕兩個月末，胎兒的外耳、中耳和內耳就已具雛形，形成基本的形態結構。耳廓、耳甲腔和外耳道發育主要來源於第一鰓弓，而胚胎時期第一、二鰓弓及第一鰓溝的發育異常均可導致外、中耳畸形。關於先天性外、中耳畸形的病因，目前仍在不斷研究和探索之中，很難將其歸咎於單一的遺傳因素或環境因素。寶寶出現小耳畸形後，許多父母常會感到很內疚，覺得是自己的原因所致。其實大

發布於 2022-10-18 04:59

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先天性小耳症是如何治療的？

先天性小耳畸形的原因比較複雜，至今仍然不清楚，可能與父母近親婚配，或者母親在懷孕早期(2-3個月左右)受到藥物、射線、有害氣體等等的影響或病毒感染有關。主要的表現就是一側或兩側的耳廓發育畸形，沒有耳道口或者耳道狹窄，同時伴有該側的聽力低下。雙側耳畸形聽力低下會嚴重影響孩子的言語發育，出現咬字不清的情況。孩子無法與家人和朋友正常交流，不能進入普通學校學習。這對孩子的身心發育都會有很大影響。所以如果

發布於 2022-10-24 01:04

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小耳畸形問答

1、甚麼是小耳畸形？小耳畸形是一種先天性畸形，患病率約1/5000-7000，不同國家不同民族患病率有所不同。典型的III度小耳畸形，就只有一個捲曲的臘腸樣組織，II度小耳畸形則畸形程度較輕，看起來就像一個小型耳朵，I度小耳畸形是一個最小程度畸形耳。小耳畸形中90％是單側，右側患病大概是左側的2倍；男性患者大概是65％，女性只佔35％。2、甚麼是外耳道閉鎖？小耳畸形、外耳道閉鎖與中耳畸形經常伴隨

發布於 2023-02-04 19:12

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小耳畸形患者有聽力嗎？

在門診經常遇到家長這麼問，“大夫，孩子有聽力嗎？”小耳畸形並伴外耳道閉鎖的患者，中耳錘骨和砧骨常融合和發育不全，鐙骨也常畸形，氣導聽力障礙明顯。內耳雖也有輕微畸形，但骨導聽力一般不受影響。用通俗的話說，就是患側聽力差一些。對於單側小耳畸形並伴外耳道閉鎖者，因患者有一側正常的耳朵能夠代償，所以聽力不受太大的影響，可先行耳廓再造術，以後再根據需要決定是否進行中耳手術。對於雙側小耳畸形並伴外耳道閉鎖的

發布於 2023-01-01 18:15

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