發布於 2022-10-18 16:34

  乾燥綜合徵(以下簡稱SS)是一種慢性、甚至是終身的疾病,在確診以後的治療過程中,需要定期複查各種化驗指標。很多患者對這些指標很關注,相互交流時看到某些抗體的滴度增高就緊張,或者看到某些抗體的滴度下降就高興,其實都是對其臨床意義不甚瞭解的原因。風溼病的實驗室檢查對於SS疾病的診斷和治療具有很大的指導價值,但不能片面地“追逐”或“看待”單一的檢查項目,而是要密切結合整體的臨床表現和個體的差異,判斷病情的輕重和穩定或進展。以下介紹幾項SS常用的化驗項目:
  1、抗核抗體(ANA):屬於自身抗體的一組抗體,約有70%的SS患者ANA抗體陽性,其中以抗SSA(Ro)抗體和抗SSB(La)抗體陽性率最高,分別為75%和52%。尤其是抗SSB抗體對診斷SS具有高度特異性,如果抗SSA抗體和抗SSB抗體均陽性,診斷時首先要考慮SS。
  應該指出,ANA抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體都屬於標記性抗體,其滴度的高低與疾病活動性、病情程度無關,即這些抗體的滴度增高並不代表病情活動或加重,滴度降下來也不能說明病情穩定或治療有效。所以ANA、SSA、SSB抗體陽性結果一旦確認,診斷明確,以後也不需要再重複檢測。很多患者甚至非專業醫生對此存在著認識上的誤區,常糾結於此,反覆化驗複查ANA抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體,希望其轉陰,甚至一看到ANA抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體滴度較前增高,就加用或加大激素、免疫抑制劑的用量,既浪費錢財,又造成過度醫療。
  2、免疫球蛋白:高免疫球蛋白血癥是SS的特徵之一。三種主要的免疫球蛋白IgG、IgA、IgM均可增高,而以IgG最為常見。高水平的IgG血癥與唾液腺腫大、肺部病變、皮膚紫癜密切相關,因此可將血漿IgG水平視為判斷SS活動性的指標。
  3、類風溼因子(RF):其本質是針對IgG―Fc片段的抗體。RF在類風溼關節炎(RA)中陽性率可達80%,所以是診斷RA重要的血清學標誌,但不是唯一的標誌。約有3/4的SS患者RF可呈陽性,甚至比例較RA更高。經常看到有人把關節疼痛加上RF陽性誤診為類風溼關節炎,其實是SS。如果RA繼發SS,高滴度的RF往往提示病情有活動。
  4、血常規:可以瞭解患者血液系統損害的情況。SS約有30―40%患者合併正色素性貧血和白細胞減少症。約有14%合併血小板減少症。
  貧血程度一般為輕度,除了與SS免疫異常有關之外,如同時伴有偏食、慢性胃炎、消化道或痔瘡出血、婦女月經過多等也會造成。
  SS多數患者的白細胞減少是因查體發現,常易誤診為血液系統疾病進行骨髓穿刺術,如果首先檢查免疫指標,除外結締組織病損害引起者更為可取。SS的白細胞減少是由於免疫過亢,白細胞破壞過多引起,目前尚無有效治法,用激素治療或可上升至正常,但長期服用弊大於利,不可取。一般而言,白細胞3.00×109/L左右,其他檢驗穩定可以觀察,定期複查,無需特殊治療。但多次低於2.00×109/L者要考慮干預治療。
  血小板減少需要重視和治療,容易造成出血傾向,尤其是內臟出血。血小板低於5萬者,治療期間,最好每隔1到2周檢測1次。
  5、血沉(ESR):對風溼病的診斷無特異性,增快可以反應炎症或組織損傷的存在,可見於數十種疾病。SS患者90%ESR可增快,與高免疫球蛋白血癥有一定關係。SS患者如果Ig不高,ESR明顯增快,要考慮其他原因引起。ESR正常值男性<15mmMh;女性<20mmMh。ESR隨年齡增長而增高,並且女性高於男性,因此另一種正常值的推算方法是男性:年齡M2;女性(年齡+10)M2。
  6、肝腎功能:可以瞭解SS患者是否累及肝臟或腎臟的情況。如SS合併肝損害、自身免疫性肝炎或膽汁性肝硬化者需要每隔1到3個月檢查1次肝功能。對於長期服用某些免疫抑制劑如雷公藤多苷片、來氟米特、甲氨蝶呤等,由於其對肝腎的副作用,也要定期監測。
  7、尿常規:SS合併腎小管酸中毒者,由於腎小管酸化功能減弱,多次化驗尿pH值>6.5甚或7,如果沒有反覆低血鉀發作,一般稱之為亞臨床型腎小管酸中毒。如合併有腎間質損害、腎小球腎炎者也可以出現蛋白尿、鏡下血尿。

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乾燥綜合徵是一組主要累及全身外分泌腺的慢性自身免疫性疾病,以唾液腺和淚腺的症狀為主,呼吸系統、消化系統、皮膚、陰道等外分泌腺也有相應表現。臨床見口乾、眼乾症狀是由於唾液腺及淚腺腺體間淋巴細胞炎症浸潤,繼而腺體萎縮破壞所致。中醫文獻中無類似病名記載,因其臨床表現複雜多樣可能將其歸屬多種病證名稱。如有醫家認為關節痛屬“痺證”範疇;伴發臟腑損害屬“臟腑痺”;病變累及全身,故稱“周痺”;多數人將其歸屬於
發布於 2022-11-30 15:21
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第一、遇到“乾燥”症狀怎麼辦?首先不必緊張。網上不少專家都提醒早期診斷的方法,對患者是有益的,但操作起來也有諸多不便。我臨床常常見到不少有口乾或眼乾的患者,花了很大精力掛號檢查,最後還是不能明確是乾燥綜合徵!既然不能診斷,下面往往就不知道怎麼辦了!其實從大量臨床看,我們的診治觀念或者說診治水平有些落後。不要遇到乾燥症狀就只想到乾燥綜合徵,很多亞健康狀態都有乾燥症狀,我稱之為“假乾燥症狀”。首先可
發布於 2022-12-09 12:12
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概述 這次方法都可以很有效的治療好這個的,下面我就來分享下我所瞭解的一些吧,只要按照這個治療方法來就可以了,其實就是自身的免疫系統的事情,多鍛鍊,增強體質就好。 步驟/方法: 1、 乾燥性角膜炎的治療:用0.5%羥甲基纖維素(人工淚液)滴眼,以減輕角膜的損傷。局部使用激素可緩解症狀,但停藥後又可迅速復發,長期應用可誘發青光眼和繼發眼部感染。利尿劑、某些抗高血壓藥及抗抑鬱藥對淚腺及唾液腺有抑制
發布於 2023-11-03 15:26
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乾燥綜合症會給患者帶來嚴重的危害,所以要及時的治療否則後果不堪設想,乾燥綜合徵是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外,尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官受累而出現多系統損害的症狀。由此可見,乾燥綜合徵的危害是較大的。所以乾燥綜合徵的治療是非常重要的。風溼病醫院專家說,乾燥綜合徵的治療要及時。下面來看看專家是怎麼說的吧。 乾燥綜合徵的治療要
發布於 2024-08-28 22:14
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女性發病多於男性,男女之比為1∶9。發病年齡多數為40~60歲,但青少年也可發病(圖2~11)。 1.乾燥性角、結膜炎病人常有眼內異物感、灼熱感、眼癢、眼乾。在早期常出現淚液過多,隨著病情發展,視物逐漸模糊、眼紅、眼痛,晨起時睜眼困難,以後在異物刺激或情緒激動時,也不能產生淚液。 眼科檢查可見角膜周圍充血,有時可見淚腺腫大。晚期可併發角膜內小血管形成,伴有云翳,繼而形成潰瘍。有時可因穿孔或引起虹
發布於 2024-09-05 08:55
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抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體(aCL)、抗β2GP1抗體和狼瘡抗凝物。約有10%的正常人群出現低滴度,通常為一過性抗心磷脂抗體陽性,而中至高效價的抗心磷脂抗體或者狼瘡抗凝物陽性比率小於1%。約10~40%的系統性紅斑狼瘡患者,約20%的類風溼關節炎患者抗磷脂抗體陽性。年齡小於45歲的不明原因卒中患者中25%出現APL陽性。三次或者三次以上妊娠丟失的女性患者中20%APL陽性。反覆靜脈血栓事件患者中
發布於 2022-10-06 16:01
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乾燥綜合徵是一種侵犯外分泌腺尤以唾液腺和淚腺為主的慢性自身免疫性疾病。如僅有外分泌腺受累,稱為原發性乾燥綜合徵;同時伴有其它結締組織損害或繼發於類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡、系統性硬化症等自身免疫性疾病,則稱為繼發性乾燥綜合徵。臨床上以口乾、眼乾伴有關節疼痛為主要臨床表現。本病好發於女性,90%以上發病年齡在30~40歲,最小9歲,男女之比為1:9~17。國外資料報道,老年人患病率為3~4%,僅
發布於 2022-09-24 19:10
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當代,患有的皮膚乾燥綜合症的人群是數不勝數的,這對一些的患者的身心健康受到了很大的牽連,而且此病嚴重的影響著患者的美觀的問題。可是預防皮膚乾燥綜合徵的辦法有甚麼呢?接下來看看專家的詳細介紹吧。 預防預防皮膚乾燥綜合症的辦法如下 一、適當使用護膚品 在秋天和冬天的時候,此時的空氣比較的乾燥,而且體內的皮膚的油脂和水分就會有較少的現象,因此就會依據自己的皮膚的性質,來購買適合自己的護膚的產品。 二、
發布於 2024-05-30 18:34
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乾燥綜合徵(Sj&amp;ouml;gren&amp;rsquo;ssyndrome,SS)是以侵犯外分泌腺為特徵的一種慢性自身免疫性疾病,因其炎症反應主要表現在外分泌腺的上皮細胞,故又稱為自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎,或自身免疫性外分泌腺病。最常見的症狀是唾液腺及淚腺受損導致口眼乾燥,但本病往往涉及多器官、多系統病變,嚴重者可發展為淋巴瘤。乾燥綜合徵在自身免疫性風溼性疾病中發生最多,且常與其
發布於 2022-09-24 19:27
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迄今為止,關於原發乾燥綜合徵(primarySj-gren’ssyndrome,pSS)患者血液系統異常及其在疾病中的意義方面的研究甚少。第一篇相關研究發表於1965年,Bloch對乾燥綜合徵(Sj-gren’ssyndrome,SS)患者血液表現、血清蛋白濃度、自身抗體和免疫電泳進行了詳細分析。而直到近30年以後才有了第二篇小系列(27例患者)報道,著重探討了pSS的血液系統表現。最近10年,
發布於 2022-10-06 15:21
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