發布於 2023-07-12 13:59

  在外貌上,患兒易有皮膚顏色白、常出現溼疹的症狀,由於黑色素合成減少,故患兒頭髮顏色色淺,乾枯,沒有色澤;頭圍比較小,乳牙生長的慢;汗液和尿中排出有難聞的鼠尿臭味、黴臭味;有的早期還出現嘔吐、煩躁、易激惹等症狀。表現在智力發育上,患兒一般從出生後4到9個月智力發育遲緩症狀開始表現的明顯,尤其是語言發育障礙,這些表現都提示大腦已經受到損傷,部分患兒還合併有癲癇發作,多在生後18個月內出現。絕大多數患兒有精神行為方面的異常,如不及時進行合理的治療最終將造成中度至極重度的智力低下。

  為防止患兒智力低下等嚴重後果的發生,應在孩子出生72小時並喂足6次奶後,進行新生兒疾病篩查。苯丙酮尿症治療的關鍵在於早發現。由於苯丙氨酸是人體的必需氨基酸,治療苯丙酮尿症的最佳方法就是低苯丙氨酸飲食療法,使苯丙氨酸的攝入量既能保證患兒生長和代謝的最低需要量,又預防腦損傷的發生。

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丙酮尿症是一種遺傳性疾病,在新生兒期即有高苯丙酮酸血癥,因未進食,血中苯丙氨酸及其有害的代謝產物濃度不高故出生時無臨床表現。如果對新生兒未作苯丙酮尿症篩選,隨著餵食時間的延長,血中苯丙氨酸及其有害的代謝產物逐漸升高,臨床症狀才漸漸表現出來。一般在進奶後3~6個月時,即可出現症狀,1歲時症狀明顯。前文所說的孩子明明就有比較明顯的苯丙酮尿症症狀:頭髮稀疏、黃軟,幾乎看不出眉毛,皮膚白淨,身上有明顯的
發布於 2024-07-11 20:58
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1.生長髮育遲緩除軀體生長髮育遲緩外,主要表現在智力發育遲緩。表現在智商低於同齡正常兒,生後4~9個月即可出現。重型者智商低於50,語言發育障礙尤為明顯,這些表現提示大腦發育障礙。 2.神經精神表現由於有腦萎縮而有小腦畸形,反覆發作的抽搐,但隨年齡增大而減輕。肌張力增高,反射亢進。常有興奮不安、多動和異常行為。 3.皮膚毛髮表現皮膚常乾燥,易有溼疹和皮膚劃痕症。由於酪氨酸酶受抑,使黑色素合成減少
發布於 2023-01-20 14:51
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苯丙酮尿症(PKU)是一種常見的氨基酸代謝病,是由於苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,並從尿中大量排出。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見,其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現不均一,主要臨床特徵為智力低下、精神神經症狀、溼疹、皮膚抓痕徵及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨床表現可不發生,智力
發布於 2024-12-19 14:35
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1.生長髮育遲緩 除軀體生長髮育遲緩外,主要表現在智力發育遲緩,表現在智商低於同齡正常嬰兒,生後4~9個月即可出現,重型者智商低於50,約14%以上兒童達白痴水平,語言發育障礙尤為明顯,這些表現提示大腦發育障礙,限制新生兒攝入苯丙氨酸可防止智力發育障礙,重型PKU患兒智力發育障礙比輕型者血中苯丙氨酸濃度高,據此可以認為智力發育障礙與苯丙氨酸毒性有關,但更為詳細的病理生理機制仍不清楚。 2.神經精
發布於 2024-05-24 22:10
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臨床表現: 患兒出生時正常,一般在3~6個月時開始出現症狀,1歲時症狀明顯。 1.智力低下:為本病最主要的症狀,如不及時治療可於生後數月出現表情果滯、智能發育落後,60%為嚴重智力低下,只有2一4%為智力接近正常。患兒發育和說話均落後。如果不予治療,半數患兒智商(IQ)<50° 2.癲癇發作:多見於1歲以內及有嚴重智力障礙的小兒,可表現為嬰兒痙攣症或其它類型,腦電可見高峰節律紊亂、灶性棘波
發布於 2024-12-02 03:10
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如果腎臟發生腎損害,則預示著腎臟的功能開始下降,分泌、排洩的能力也有所減退,這將嚴重威脅到人體的健康狀況。由於缺乏苯丙氨酸羥化酶不能生成酪氨酸,大量苯丙氨酸脫氨後生成苯丙酮酸,隨尿排出而患病,兒童患者可出現先天性痴呆。與尿毒症是有區別的!尿毒症是腎臟病理性問題指導意見:苯丙酮尿症是可以預防的。苯丙酮尿症的預防包括2個方面:一是預防苯丙酮尿症的發病,二是預防苯丙酮尿症患兒的出生。希望對你有幫助!
發布於 2024-12-19 14:55
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絕大多數的苯丙酮尿症都是典型的苯丙酮尿症,治療以食物治療為主,採取低苯丙氨酸的飲食治療。由於苯丙氨酸是合成蛋白質的必需氨基酸,完全缺乏時會導致神經系統損害,因此,低苯丙氨酸飲食就是控制苯丙氨酸的攝入量,這樣即能滿足寶寶生長髮育的需求,又能維持血中苯丙氨酸在安全的範圍之間。不同的年齡階段,低苯丙氨酸飲食治療的方案也不同。 0~3歲寶寶的飲食 母乳是苯丙酮尿症寶寶最好的營養品,也是寶寶嬰兒期苯丙氨
發布於 2024-12-02 03:24
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1.低苯丙氨酸飲食 主要適用於典型PKU以及血苯丙氨酸持續高於1.22mmol/L(20mg/dl)的患者。由於苯丙氨酸是合成蛋白質的必需氨基酸,完全缺乏時亦可導致神經系統損害,因此對嬰兒可餵給特製的低苯丙氨酸奶粉,到幼兒期添加輔食時應以澱粉類、蔬菜、水果等低蛋白食物為主。苯丙氨酸需要量,2個月以內約需50~70mg/(kg•d),3~6個月約40mg/(kg•d),2歲約為25~30mg/(k
發布於 2024-05-24 22:30
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1.基因方面 本病是控制苯丙氨酸羥化酶的相關基因發生突變所致的常染色體隱性遺傳病,男女發病率接近1:1,患者雙親均為表型正常的雜合子。根據孟德爾遺傳定律,所生子女中正常兒和純合子患兒各佔25%,雜合子佔50%。苯丙氨酸羥化酶相關基因位於第12號染色體長臂(12q22-24),由13個外顯子組成,全長約90Kb,同時其基因突變類型與種族、民族、臨床特點均由一定的關係。 2.代謝原因 因為苯丙氨酸是
發布於 2024-05-24 22:03
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苯丙酮尿症是一種常見的氨基酸代謝病,是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積並從尿中大量排出。臨床主要表現為智能低下,驚厥發作和色素減少。本病屬常染色體隱形遺傳。其發病率隨種族而異,美國約為1/14000,日本1/60000,我國1/16500。 苯丙酮尿症是先天代謝性疾病的一種,由於染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯
發布於 2024-07-11 20:45
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