發布於 2023-07-22 21:40

  有些孕媽對於地中海貧血檢查一點都不重視,覺得檢不檢查都可以,其實,這項檢查還是很有必要的。

  孕婦地中海貧血的篩查是通過一般產前血液常規檢查來進行的。如果孕婦平均紅血球體積小於80,可能為地中海貧血基因的攜帶者,此時配偶也需要接受平均紅血球體積檢查,如果配偶的平均紅血球體積大於80,則無產下重型地中海貧血胎兒之虞;若配偶的平均紅血球體積小於80,則夫妻必須同時接受確認診斷,確定是否為同型地中海貧血基因攜帶者,假若夫妻為同型基因攜帶者,必須進一步做絨毛採樣術或羊膜穿刺術,以作為胎兒的基因診斷。

  而且,孕婦地中海貧血由於是遺傳基因的問題,所以對於這一點來說,希望孕婦及時檢查,否則對日後的生活會有很大的影響,所以這項檢查符合優生優育的情況,建議要做地中海貧血檢查。

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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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地中海貧血是有遺傳性的,因此如果女性懷孕時候被查出來患有嚴重地中海貧血,這個時候是需要做人工流產來終止妊娠的,因為地中海貧血症會導致胎兒供氧不足,血液供給不足,導致胎兒發育遲緩,早產和胎死腹中的情況都會發生。所以患有地中海貧血的女性是不適合懷孕的。甚麼是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,主要分佈在地中海國家及亞洲地區,我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。重型β-海洋性貧血患兒出生幾個月後即發
發布於 2022-09-29 17:27
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現在的孕婦在做第一次產前檢查時,醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(mcv),以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低於80,則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因,則孕婦須接受絨毛採檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗,來分析胎兒的基因。 孕婦重度地中海型貧血嚴重性孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩
發布於 2023-05-04 18:05
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很多第一次懷孕的媽媽們,可能都不知道甚麼時候該做些甚麼檢查吧!一般孕婦地中海貧血檢查的時間一般在第一次產檢時進行,在孕前或孕早期的時候,就可以通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點,為產前診斷做準備;若準爸爸沒有做過婚檢,沒有驗過地中海貧血和基因,那麼準爸爸也要參加第一次產檢驗血。 對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g,孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24-30周
發布於 2023-07-22 21:53
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概述 就快要當媽媽了,真的是很高興的,只有當過母親的人才能體會那份幸福,孩子已經三個多月了,有的時候會感覺在體內不住地動來動去,但是前不久在進行一次產前檢查的時候出現了一些情況,我被檢查出了患有地中海貧血,醫生說這個對於胎兒的威海市很大的建議實施人工流產,這個對於我的打擊是很大的,所以想了解一下這方面的情況,請問孕婦地中海貧血會怎樣? 步驟/方法: 1、 首先呢對於地中海貧血我們應該是比較熟
發布於 2023-04-20 06:09
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地中海貧血篩查一般在第一次產檢時進行,在孕前或孕早期的時候,就可以通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點,為產前診斷做準備;若準爸爸沒有做過婚檢,沒有驗過地中海貧血和基因,那麼準爸爸也要參加第一次產檢驗血。 對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g,孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml,通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基
發布於 2023-09-06 20:36
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一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。 重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物
發布於 2023-05-04 18:32
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一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。 重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物
發布於 2023-07-22 21:27
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一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。 重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物
發布於 2023-09-06 20:43
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孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下: 1、血常規: 主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。
發布於 2023-09-06 20:56
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