孕婦地中海貧血檢查有必要嗎

　　有些孕媽對於地中海貧血檢查一點都不重視，覺得檢不檢查都可以，其實，這項檢查還是很有必要的。

　　孕婦地中海貧血的篩查是通過一般產前血液常規檢查來進行的。如果孕婦平均紅血球體積小於80，可能為地中海貧血基因的攜帶者，此時配偶也需要接受平均紅血球體積檢查，如果配偶的平均紅血球體積大於80，則無產下重型地中海貧血胎兒之虞;若配偶的平均紅血球體積小於80，則夫妻必須同時接受確認診斷，確定是否為同型地中海貧血基因攜帶者，假若夫妻為同型基因攜帶者，必須進一步做絨毛採樣術或羊膜穿刺術，以作為胎兒的基因診斷。

　　而且，孕婦地中海貧血由於是遺傳基因的問題，所以對於這一點來說，希望孕婦及時檢查，否則對日後的生活會有很大的影響，所以這項檢查符合優生優育的情況，建議要做地中海貧血檢查。

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一般來說，如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，其子女有25%的機會為正常，50%的機會為地貧基因攜帶者，另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚，患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病，需長期接受輸血和注射除鐵藥物

發布於 2023-05-04 18:32

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發布於 2023-09-06 20:56

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1、血常規主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)，各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險，不能作為診斷標準。 2、血紅蛋白電泳此項化驗可用於檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺鐵性貧血時，HbA2常

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