發布於 2023-08-20 07:02

  小兒地中海貧血的防治方法

  婚前檢查:地貧基因攜帶者的外表和成長,看起來跟正常人沒甚麼區別。所以,一定要進行人群普查以及遺傳知道,男女雙方也要進行婚前體檢,可以防止地貧基因攜帶者的聯姻,這是預防地中海貧血的關鍵。

  產前檢查:如果夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者的話,懷孕後的第12個星期,就要及時抽取胎兒進行體檢。如果胎兒確定是地中海型貧血重型的話,應該停止予妊娠。這樣可以降低胎兒水腫綜合徵以及和重型β地貧患者的出生率。

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地中海貧血又叫做海洋性貧血,大家可能覺得很陌生並不是常見的,其實不然在平時的生活中地中海貧血的患者有很多,如果不及時治療就會引起嚴重的後果,另外患者也應該做好日常的護理這樣病情才能更好的恢復,接下來大家就一起來了解下地中海貧血怎麼辦。 一、預防方法 廣泛有效地開展遺傳諮詢與產前診斷,為最有效的預防手段,尤其要在多發區普及預防宣傳。我國產前診斷方法已達國際水平,應努力推廣應用。 二、調理要點 要點
發布於 2023-08-20 07:28
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1、開展人群普查和遺傳諮詢:作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻,對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生,是目前預防本病行之有效的方法。 2、地中海型貧血帶因者:外表、成長與正常人無異。通常輕型的地中海貧血無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。 3、維他
發布於 2023-03-10 22:33
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地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白,將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型,主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋
發布於 2023-02-25 06:56
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概述 很多女性朋友,在日常生活中都有或多或重的貧血疾病,有的時候因為病症較輕,所以往往會把貧血的現象忽視了,但是隨著病症的不斷加重,患者便會感覺到頭暈眼花,四肢乏力,並且自己的氣色也不好。這些不適的現象都會使患者在日常生活中帶來了或多或少的影響。所以,女性一旦發現了貧血的現象後,及時進行治療是極為重要的。那到底如何預防地中海貧血呢? 步驟/方法: 1、 由於中地海貧血疾病的攜帶者的外表和正常
發布於 2024-05-26 12:25
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小兒地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。其疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。那麼地中海貧血的症狀都有哪些呢?下面趕緊來了解一下吧。 根據病情輕重的不同,分為以下3型。 重型:又稱Cooley貧血。患兒出生時無症狀,至3-12個月開始發病,呈慢進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬,先發生於掌骨
發布於 2023-08-20 07:22
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1.開展人群普查和遺傳諮詢,作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻,對預防本病有重要意義,採用基因分析法進行產前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生,是目前預防本病行之有效的方法。 2.地中海型貧血帶因者外表,成長與正常人無異。 3.維他命之補充同平常人,於醫師認為必要時投予,因外表不易查覺此病,常被給予鐵劑補血,應注意。
發布於 2023-04-03 16:20
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1.本病患者往往身體虛弱,衛外不固,要慎起居,適宜寒溫,注意預防外感,多進行戶外運動,呼吸新鮮空氣。 2.適宜的體育鍛煉、練功等有助於增強體質和抗病能力。 3.保持良好的心態和愉悅的心情,有助於疾病的恢復。 4.我國的產前診斷方法已經達到國際水平,應該努力推廣應用。有隱患的家庭,在妊娠期間應該通過產前篩選診斷,實施治療性人工流產,起到防禦的作用,尤其是減少近親結婚。 5.少飲咖啡和茶。經常喝茶或
發布於 2024-02-22 04:09
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地貧是基因疾病,需要及時注射疫苗,提高體質,儘量少感冒,尤其要保證充足均衡的營養。地中海貧血病人需有均衡飲食。 (一)地中海貧血吃哪些食物對身體好: 1.宜進食營養豐富的食物,如雞肉、牛奶、雞蛋等。 2.多吃富含優質蛋白質的食物如蛋類、乳類、魚類、瘦肉類、蝦及豆類等。 (二)地中海貧血最好不要吃哪些食物: 避免進食鐵質量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等,應適量而不宜過量進食。凡辛辣厚味,過於滋膩
發布於 2023-04-18 15:22
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要知道自己是否有輕型地中海貧血,只需抽取少量血液樣本化驗,過程簡單。若證實本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者,你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。 由於甲型地中海貧血的遺傳基因病變較為複雜,同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。 若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者,則
發布於 2023-04-30 17:19
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。眾所周知,地中海貧血以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國以廣東、廣西、海南等省區發病率較高。地貧已成為廣東、廣西出生缺陷頭號疾病,其中的重型β型地貧給個人、家庭、社會帶來嚴重危害。 造血幹細胞移植相關死亡率在10%左右 “廣東出生的β型地貧基因攜帶譜在人群中約有2.8%左右,跟香港的數據差不多;
發布於 2023-04-18 15:36
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