常染色體顯性遺傳病的特點

　　1、只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病，若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。

　　2、此病與性別無關，男女發病的概率相等。

　　3、在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現，一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。

　　4、無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。

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常染色體顯性遺傳病(autosomaldominantinheritabledisease)是位於常染色體上的顯性致病基因引起的，因而有如下特點： ①只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病(雙親均為雜合體，子代中純合體患病佔1/4，雜合體患病佔1/2，純合體正常佔1/4，設致病基因為A，則Aa*Aa

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