發布於 2023-09-02 15:27

  1、婚前健康檢查。已確定戀愛關係的男女,在辦理結婚登記手續之前應做一次全面系統的健康檢查。尤其要注意的是,避免近親結婚。近親結婚的後代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結婚的要多出好幾倍。

  2、孕前遺傳諮詢。男女雙方或一方,如果親屬中有遺傳病患者,擔心婚後是否會生出同樣遺傳病患兒,應諮詢他們能否結婚,如果結婚後果是否很嚴重;雙方中一方患有某種疾病,但不知是否遺傳病,可否結婚,傳給後代的機會如何?醫生會對此作出明確的診斷,並且告知合理的處理方法。

  3、產前篩查避免患兒出生。產前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病,其目的是防止有缺陷患兒的出生。一般在懷孕16周-20周的時候進行,抽孕婦的外周血2-3毫升檢查,如果發現高危可能性(高危因素超過1/270),則需進一步抽羊水培養,確診。

常染色體顯性遺傳病怎樣預防相關文章
常染色體顯性遺傳病(autosomaldominantinheritabledisease)是位於常染色體上的顯性致病基因引起的,因而有如下特點: ①只要體內有一個致病基因存在,就會發病。雙親之一是患者,就會遺傳給他們的子女,子女中半數可能發病。若雙親都是患者,其子女有3/4的可能發病(雙親均為雜合體,子代中純合體患病佔1/4,雜合體患病佔1/2,純合體正常佔1/4,設致病基因為A,則Aa*Aa
發布於 2023-09-02 15:14
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一、西醫 基本療法 飲食治療 某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的,從而收到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病,可出現患兒智力低下或成為白痴。可是如果診斷準確,在早期最好在出生後7-10天開始著手防治,在出生後3個月內,給患兒低苯丙氨酸飲食,如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等,則可促使嬰兒正常生長髮育。等到孩子長大上學時,再適當
發布於 2023-09-02 15:21
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(一)家族性高脂蛋白血癥(hypercholesterolaemia)高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類,原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型,其中Ⅱ型及Ⅲ型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。高脂蛋白血癥Ⅱ型患者的生化特點是血漿中β脂蛋白大量增加,膽固醇和磷脂也增加,甘油三脂正常或微增。這些膽固醇和脂質在動脈管內沉著,內膜呈現侷限性增厚,形成斑塊,然後發生崩潰,形成潰瘍和軟化
發布於 2023-09-02 15:34
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1、只要體內有一個致病基因存在,就會發病。雙親之一是患者,就會遺傳給他們的子女,子女中半數可能發病。若雙親都是患者,其子女有3/4的可能發病,若患者為致病基因的純合體,子女全部發病。 2、此病與性別無關,男女發病的概率相等。 3、在一個患者的家族中,可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變,致病基因的作用不一定表現,一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者,而他們的子女仍有1/
發布於 2023-09-02 15:07
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概述 患者如果出現了遺傳性疾病,可能會影響到後代的健康,所以應該及早進行治療,女性在應該多注意合理的身體保健,應該做好各方面身體檢查,如果出現了精神分裂症等方面疾病,應該及時進行治療,精神分裂症的誘發因素比較多,也可能是由於遺傳性疾病,或者是後天的某一方面的刺激引起的這一現象,精神分裂症這個疾病相對來說屬於顯性遺傳病, 步驟/方法: 1、 精神分裂症對人的健康影響也是非常大的,所以應該及時進
發布於 2022-10-07 19:36
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患者生後即在前囟部出現篩狀白斑,與黑髮交錯存在,患部毛髮色白,眉毛、睫毛亦可呈白色。白斑的大小和形狀一般不會隨年齡的增長而發生變化。有的伴有共濟失調、耳聾及智力障礙等。診斷應與白癜風鑑別。無特殊治療方法,可試用PUVA療法、試用黑素細胞移植術及自體正常色素小片皮膚移植術 無特殊治療方法,可試用PUVA療法、試用黑素細胞移植術及自體正常色素小片皮膚移植術。
發布於 2023-02-01 18:36
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概述 常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病這足以證明魚鱗病患者的遺傳性,因為在魚鱗病啊鬍子男和的人群中超過一大半的患者都是同過基因鎖患上的遺傳性,只是患上的程度是不一樣的,膚呈灰褐色鱗屑和深重斑紋,粗糙狀如魚鱗,因而得名為魚鱗病,可是在遺傳基因的影響是不好治,但是可以通過自己製作一些中草藥來緩解這種皮膚病,也可以通過飲食自己多注意一些。 步驟/方法: 1、 魚鱗病患者的皮膚在冬季來臨的時候要特別的注
發布於 2023-08-06 10:29
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甚麼是染色體? 正常人的體細胞染色體數目為23對,並有一定的形態和結構。男女都各有23對染色體數目。當正常卵子和精子相遇合成胚胎後也應該是23對染色體。 染色體出現問題會怎樣? 染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常,也就不是23對染色體,可能其中一對染色體多一條。由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100餘種,染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、
發布於 2023-03-19 04:49
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與父親或母親都可能有關 1.第一種可能是由於初級卵母細胞在減數第一次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起同源染色體未能分離,經減數第二次分裂形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。 2.第二種可能是由於次級卵母細胞在減數第二次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起姐妹染色單體分離後未到兩個細胞中去,而形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。 3..第三種
發布於 2023-08-21 01:40
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這取決於導致X形腿和O形腿的疾病是否為遺傳性疾病。一些X形腿和O形腿為後天性疾病所致,如外傷、維生素缺乏及小兒麻痺等,在病人的細胞核內本無遺傳畸形的致病基因存在,疾病本身也不會在體內產生一個遺傳X形腿和O形腿的致病基因,這種X形腿和O形腿不能遺傳,所以不是所有X形腿和O形腿會把畸形傳遞給後代。另一類是引起X形腿和O形腿的遺傳疾病,這類疾病會把畸形傳給下一代。這種遺傳疾病可分為兩大類,一類是先天性
發布於 2023-02-24 05:47
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