鹽酸伐地那非片有甚麼臨床應用

　　鹽酸伐地那非片口服; 推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25-60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4-5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。

劑量範圍：根據藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg。最大推薦劑量是每日20mg。肝損害：輕度肝損害的患者(child-pugh A)不需調整劑量;中度肝損害患者(child-pugh B)，由於伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg,隨後根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝損害患者(child-pugh C)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎損害：輕度、中度或重度腎損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚未進行。

合併用藥：某些患者同時服用伐地那非和α-受體阻滯劑可能導致症狀性低血壓。只有當患者接受α-受體阻滯劑治療病情穩定時，才能合併用藥。對於接受α-受體阻滯劑治療病情穩定的患者，應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg，並可在任意時間服用坦洛新。

鹽酸伐地那非片有甚麼臨床應用相關文章

鹽酸伐地那非片如何服用

口服。 1.推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25-60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4-5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。 2.劑量範圍：根據藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg。最大推薦劑量是每日20mg。 3.肝損害：輕度肝損害的患者(child-pughA)不需調整劑量;

發布於 2023-11-05 22:04

0評論

鹽酸伐地那非片有甚麼禁忌

服用鹽酸伐地那非片的禁忌： 1對藥物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有過敏症狀的患者禁用。 2與PDE抑制劑在NO/cE、GMP通路的作用機制相同，PDE5抑制劑可能增強硝硝酸鹽類藥物的降壓效果。因此，服用硝酸鹽類或一氧化氮供體治療的患者避免同時使用伐地那非。 3避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和伐地那非同時使用，因為它們是強效CYP3A4抑制劑

發布於 2023-11-05 22:17

0評論

服用鹽酸伐地那非片有甚麼注意事項

由於性活動伴有一定程度的心臟危險性，故醫生對患者勃起障礙採取任何治療之前，應首先考慮其心臟狀況。伐地那非的擴血管特性可能導致血壓暫時性的輕度降低。伴左心室流出障礙，如主動脈狹窄和特發性肥厚性主動脈瓣下狹窄的患者可對擴血管藥物敏感，包括PDE5抑制劑。由於具有潛在的心臟危險性，不推薦心臟病患者進行性交，因此通常不能使用治療勃起障礙的藥物。一項59例健康男性受試者服用伐地那非對QT間期影響的研究表

發布於 2023-11-05 22:10

0評論

服用鹽酸伐地那非片有甚麼不良反應

全球臨床試驗中，超過7800位患者服用了鹽酸伐地那非，耐受性良好。發生的不良事件通常是一過性、輕度到中度的。發生率≥10%(很常見)：系統不良反應,整個機體頭痛,心血管系統面色潮紅,1%≤發生率<10%(常見)：系統不良反應,消化系統消化不良，噁心,神經系統眩暈,呼吸系統鼻炎,0.1%≤發生率<1%(少見)：系統不良反應,整個機體面部水腫，光過敏反應，背痛,心血管系統高血壓,消化系

發布於 2023-11-05 21:57

0評論

鹽酸西地那非的藥物相互作用

1.其他藥物對西地那非的作用體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P4503A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志願者同時服用本品50mg和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800mg，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100mg與細胞色素P4503A4的特異性抑制劑紅黴素(500mg，一日2次，共5天達到穩態

發布於 2023-11-21 21:52

0評論

鹽酸西地那非的用法用量

對大多數患者，推薦劑量為180mg，在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5～4小時內的任何時候服用均可。基於藥效和耐受性，劑量可增加至200mg(最大推薦劑量)或降低至125mg。每日最多服用1次。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關：年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化，增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/分，增加100%)、同時服用強效細胞色素P4

發布於 2023-11-21 21:59

0評論

鹽酸西地那非的藥理毒理

西地那非是對環磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。可用於治療*****勃起功能障礙(ED)。 1.作用機制勃起的生理機制涉及性刺激過程中*****海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(cGMP)水平增高，使海綿體內平滑肌鬆弛，血液充盈。 2.藥效學 (1)西地那非對*****勃起反應的作用。西地那非是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)

發布於 2023-11-21 21:39

0評論

鹽酸西地那非的注意事項

西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以，在任何情況下，聯合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。以下患者慎用西地那非：*****解剖畸形(如*****偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏病)，易引起*****異常勃起的疾病(如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病)。其他治療勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研

發布於 2023-11-21 21:45

0評論

鹽酸西地那非的藥代動力學

西地那非口服後吸收迅速，絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑)，生成一有活性的代謝產物，其性質與西地那非近似，細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時，可能會導致西地那非血漿水平升高

發布於 2023-11-21 22:05

0評論

益膽片的臨床應用有哪些

益膽片是純中藥製劑，其有效成分是鬱金、金銀花、白礬、甘草、硝石、滑石粉、玄參。方中藥物配伍，共奏行氣散結，清熱通淋的功效。現代研究表明，益膽片具有消炎利膽、排石溶石、解熱鎮痛、防止結石形成等作用。方中藥物是臨床上常用的中藥，治療針對性強，使用方便，有需要的患者可以選用。那麼，益膽片的臨床應用有哪些? 1、慢性膽囊炎、膽囊結石等; 2、急、慢性膽管炎、膽總管結石、肝內、外膽管結石等; 3、膽囊內

發布於 2023-11-07 04:19

0評論