鹽酸伐地那非片有甚麼禁忌

　　服用鹽酸伐地那非片的禁忌：

1 對藥物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有過敏症狀的患者禁用。

　　2 與PDE抑制劑在NO/cE、GMP通路的作用機制相同，PDE5抑制劑可能增強硝硝酸鹽類藥物的降壓效果。因此，服用硝酸鹽類或一氧化氮供體治療的患者避免同時使用伐地那非。

　　3 避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和伐地那非同時使用，因為它們是強效CYP3A4抑制劑

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鹽酸伐地那非片口服;推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25-60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4-5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量範圍：根據藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg。最大推薦劑量是每日20mg。肝損害：輕度肝損害的患者(child-pughA)不

發布於 2023-11-05 21:50

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服用鹽酸伐地那非片有甚麼不良反應

全球臨床試驗中，超過7800位患者服用了鹽酸伐地那非，耐受性良好。發生的不良事件通常是一過性、輕度到中度的。發生率≥10%(很常見)：系統不良反應,整個機體頭痛,心血管系統面色潮紅,1%≤發生率<10%(常見)：系統不良反應,消化系統消化不良，噁心,神經系統眩暈,呼吸系統鼻炎,0.1%≤發生率<1%(少見)：系統不良反應,整個機體面部水腫，光過敏反應，背痛,心血管系統高血壓,消化系

發布於 2023-11-05 21:57

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鹽酸伐地那非片如何服用

口服。 1.推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25-60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4-5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。 2.劑量範圍：根據藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg。最大推薦劑量是每日20mg。 3.肝損害：輕度肝損害的患者(child-pughA)不需調整劑量;

發布於 2023-11-05 22:04

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服用鹽酸伐地那非片有甚麼注意事項

由於性活動伴有一定程度的心臟危險性，故醫生對患者勃起障礙採取任何治療之前，應首先考慮其心臟狀況。伐地那非的擴血管特性可能導致血壓暫時性的輕度降低。伴左心室流出障礙，如主動脈狹窄和特發性肥厚性主動脈瓣下狹窄的患者可對擴血管藥物敏感，包括PDE5抑制劑。由於具有潛在的心臟危險性，不推薦心臟病患者進行性交，因此通常不能使用治療勃起障礙的藥物。一項59例健康男性受試者服用伐地那非對QT間期影響的研究表

發布於 2023-11-05 22:10

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鹽酸西地那非的注意事項

西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以，在任何情況下，聯合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。以下患者慎用西地那非：*****解剖畸形(如*****偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏病)，易引起*****異常勃起的疾病(如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病)。其他治療勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研

發布於 2023-11-21 21:45

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鹽酸西地那非的藥物相互作用

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發布於 2023-11-21 21:52

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鹽酸西地那非的藥理毒理

西地那非是對環磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。可用於治療*****勃起功能障礙(ED)。 1.作用機制勃起的生理機制涉及性刺激過程中*****海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(cGMP)水平增高，使海綿體內平滑肌鬆弛，血液充盈。 2.藥效學 (1)西地那非對*****勃起反應的作用。西地那非是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)

發布於 2023-11-21 21:39

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發布於 2023-11-21 22:05

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鹽酸西地那非的用法用量

對大多數患者，推薦劑量為180mg，在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5～4小時內的任何時候服用均可。基於藥效和耐受性，劑量可增加至200mg(最大推薦劑量)或降低至125mg。每日最多服用1次。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關：年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化，增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/分，增加100%)、同時服用強效細胞色素P4

發布於 2023-11-21 21:59

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發布於 2024-01-25 23:35

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