發布於 2023-11-06 12:22

  通用名 鹽酸西布曲明

  英文名 SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES

  拼音名 YANSUAN XIBUQUMING JIAONANG

  藥品類別 中樞興奮藥

  性狀 本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末。

  貯藏 二年

  包裝 5mg(以C12H26ClN·HCl·H2O計)。

  有效期 遮光、密閉保存。

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關於心臟瓣膜疾病發生的可能性國外進行了2項研究:在一項研究中210名病人(平均年齡54歲)使用2維和彩色多普勒心臟超聲儀進行觀察,這些病人在長達2周到16個月期間每天服用15mg鹽酸西布曲明或安慰劑,且沒有心瓣膜病的病例,結果鹽酸西布曲明組心臟瓣膜病發生率為3/132(2.3%),3個病例均為輕度的主動脈瓣功能不全,安慰劑組的發生率為2/77(2.6%),一例為輕度的主動脈瓣功能不全,一例為嚴重
發布於 2023-11-06 12:36
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1.肥胖症的治療應以飲食控制和運動為基礎。 2.庫欣綜合徵及甲狀腺功能低下引起的肥胖者應排除在應用本品範圍之外。 3.高血壓病史的患者應謹慎使用。 4.因可能增加或加重膽結石的形成,故膽石症患者應慎用本品。 5.本品可引起瞳孔擴大,應慎用於閉角型青光眼患者。 6.有癲癇病史的患者應慎用,對於有癲癇發作的患者應停止使用。 7.有可能會影響判斷、思維或運動技能。
發布於 2023-11-06 12:42
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兩者區別就是有沒有加鹽酸成鹽。 鹽酸是用來與西布曲明反應成鹽酸鹽的,就是西布曲明與鹽酸生成鹽酸西布明,但是發揮藥效的還是西布曲明。為甚麼要用鹽酸鹽呢?⑴許多藥物的水溶解性不好,這會影響該藥物的吸收。 ⑵還有許多藥物在工藝中需要提純,這也需要考慮和利用它的水溶性。 ⑶也有部分藥物原型不穩定,因此也要考慮轉成相應的鹽類。 西布曲明 西布曲明是一種中樞神經抑制劑,具有興奮、抑食等作用,它有可能引起血壓
發布於 2023-11-06 12:49
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口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峰值時間為1.2小時,口服清除率為1750L/h,半衰期為11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝為具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝為非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別為原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M
發布於 2023-11-06 12:29
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藥理作用 鹽酸酚苄明片作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用於節後α腎上臃棄受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。 毒理研究 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢査致癌物質)實驗表明,鹽酸酚苄明有致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示
發布於 2023-11-06 00:38
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(1)動物實驗證明,長期口服可引起胃腸道癌。(2)腦供血不足時使用本品需注意血壓下降,可能加重腦缺血。(3)代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償。(4)冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛。功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害。上呼吸道感染時可因鼻塞加重症狀。(7)用藥期間需定時測血壓。(8)開始治療嗜鉻細胞痼時,建議定時測定尿兒茶酚胺及其代謝物,以決定用藥量。(9)反
發布於 2023-11-06 00:44
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鹽酸左西替利嗪片為類白色片,是新一代高效非鎮靜抗組胺劑,是鹽酸西替利嗪R-異構體,其對H1受體的親和力(K1=3.2nmol/L)是西替利嗪(K1=6.3nmol/L)的兩倍,為高選擇性外周H1受體拮抗劑。 鹽酸左西替利嗪片用於緩解變態反應性疾病的過敏症狀,如:變應性鼻炎(包括眼睛的過敏症狀)、蕁麻疹、血管神經性水腫、接觸性皮炎、蟲咬性皮炎等皮膚粘膜的過敏性疾病;用於減輕感冒時的過敏症狀。 鹽酸
發布於 2023-11-10 05:41
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1.其他藥物對西地那非的作用 體外實驗: 本品代謝主要通過細胞色素P4503A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。 體內實驗: 健康志願者同時服用本品50mg和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800mg,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100mg與細胞色素P4503A4的特異性抑制劑紅黴素(500mg,一日2次,共5天達到穩態
發布於 2023-11-21 21:52
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對大多數患者,推薦劑量為180mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基於藥效和耐受性,劑量可增加至200mg(最大推薦劑量)或降低至125mg。每日最多服用1次。 下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4
發布於 2023-11-21 21:59
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西地那非是對環磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。可用於治療*****勃起功能障礙(ED)。 1.作用機制 勃起的生理機制涉及性刺激過程中*****海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(cGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌鬆弛,血液充盈。 2.藥效學 (1)西地那非對*****勃起反應的作用。西地那非是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)
發布於 2023-11-21 21:39
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