發布於 2024-01-10 18:27

  在 WHO 2001 年淋巴瘤分類中將其列為 B細胞淋巴瘤中的一類。

  1.臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特徵。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼。

  2.其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨,而顱骨受侵罕見。

  3.在X線影像上,病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨性病變,病變邊界不像多發性骨髓瘤溶骨性病變那樣銳利、清晰。

  4.少數患者表現為受損部位骨質硬化。病理性骨折可發生在受損骨骼部位。

  5.除孤立的骨骼漿細胞瘤外,其他骨骼無病變。

  6.骨髓象和血象正常。

  7.僅10%—20%的孤立性漿細胞瘤患者伴有血和尿中單克隆免疫球蛋白或輕鏈增多,大多數患者無單克隆免疫球蛋白或其多肽鏈亞單位(輕鏈)增多,也無貧血、高鈣血癥、高粘滯綜合徵、腎功能損害等症狀。

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發布於 2024-01-10 18:20
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發布於 2024-01-10 18:34
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發布於 2023-02-19 07:01
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發布於 2024-01-10 18:47
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漿細胞白血病於1904年首次報道,該病佔多發性性骨髓瘤(MM)的1%-2%。臨床表現外周血中漿細胞>20%或絕對值2.0×109/L;骨髓象漿細胞明顯增生,原始及幼稚漿細胞明顯增多,伴形態異常。漿細胞白血病分為兩型:1、原發性漿細胞白血病(PPCL):發生於無MM病史的患者。起病時外周血漿細胞即>20%,或外周血漿細胞絕對值≥2.0×109/L,且有形態學異常。臨床表現與急性白血病相
發布於 2022-12-11 15:39
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發布於 2022-12-25 07:10
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