在 WHO 2001 年淋巴瘤分類中將其列為 B細胞淋巴瘤中的一類。
1.臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特徵。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼。
2.其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨,而顱骨受侵罕見。
3.在X線影像上,病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨性病變,病變邊界不像多發性骨髓瘤溶骨性病變那樣銳利、清晰。
4.少數患者表現為受損部位骨質硬化。病理性骨折可發生在受損骨骼部位。
5.除孤立的骨骼漿細胞瘤外,其他骨骼無病變。
6.骨髓象和血象正常。
7.僅10%—20%的孤立性漿細胞瘤患者伴有血和尿中單克隆免疫球蛋白或輕鏈增多,大多數患者無單克隆免疫球蛋白或其多肽鏈亞單位(輕鏈)增多,也無貧血、高鈣血癥、高粘滯綜合徵、腎功能損害等症狀。