腎母細胞瘤的臨床表現

大多數腎母細胞瘤患兒的腹部腫塊是無意中發現的，如在洗澡、換衣服或觸摸患兒腹部時觸及腫塊。腫塊的表面通常是光滑平坦的，堅硬而無痛，而且腫塊通常是相對固定的。有些患兒的腹部隆起或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或消化道紊亂的症狀，如噁心、嘔吐和食慾不振。少數患兒還表現為血尿、發熱和高血壓。在晚期，兒童可能出現臉色蒼白、消瘦、抑鬱，甚至出現轉移性症狀，如咯血和頭痛。12%-15%的患兒伴有先天性畸形，如先天性虹膜脈絡膜缺損、重複腎、馬蹄形腎、多囊腎、異位腎、內臟肥大、臍膨出、巨舌、偏心性肥大等。成人腎母細胞瘤的臨床表現與腎癌患者相似，表現為無症狀、血尿、腰腹疼痛和腹部腫塊。

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腎母細胞瘤臨床表現是甚麼？

腎母細胞瘤又稱腎胚胎瘤或Wilms瘤，其是小兒最常見的原發於腎臟的惡性腫瘤，約佔全部兒童實體腫瘤的8％。發病年齡主要在2-4歲。大多數Wilms瘤被認為是非遺傳性的。Wilms瘤患兒90％以上表現可觸及腰腹部表面光滑的腫塊及腹部隆起，30％左右表現有肉眼血尿或腹痛，部分表現高血壓症狀。其可併發泌尿生殖系統畸形，偏身肥大，Bechwith-wiedmann綜合症、無虹症等。兒童Wilms瘤最重要的

發布於 2023-03-02 17:51

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甚麼是腎母細胞瘤？

腎母細胞瘤是小兒最常見的腹部惡性腫瘤，其發病率在小兒腹部腫瘤中佔首位。腫瘤主要發生在生後最初5年內，特別多見於2～4歲。左右側發病數相近，3～10％為雙側性，或同時或相繼發生。男女性別幾無差別，但多數報告中男性略多於女性。因從胚胎發生上由後腎發展而成，且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。腎母細胞瘤臨床表現及症狀臨床病理分期與掌握病情、制定治療方案及影響預後均有密切關係，至為重要。經過多年的觀察

發布於 2022-12-06 08:51

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腎母細胞瘤預後如何？

腎母細胞瘤細胞瘤是小兒腹部實體腫瘤中預後較好的一種腫瘤，遠高於神經母細胞瘤，救治的希望非常大。腎母細胞瘤是小兒最常見的惡性腎臟腫瘤，由Wilms首先報道，故又稱“Wilms瘤”。近20年，由於手術，化療和放療等綜合治療措施的開展，以及美國腎母細胞瘤研究組和歐洲國際兒童腫瘤協會等多中心研究成果的推廣應用，療效顯著提高，低危患者併發症逐步減少，高危患者的長期生存率進一步得到提高。腎母細胞瘤的發病率腎

發布於 2023-03-28 03:46

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新生兒神經母細胞瘤的診斷

新生兒神經母細胞瘤男孩略多於女孩。1、新生兒神經母細胞瘤臨床表現分有症狀和無症狀兩大類：大部分產前或產後超聲檢查發現腹部包塊、腎上腺腫物，多數無症狀，包括出生後物理檢查發現有包塊者。但若腫瘤較大或出現轉移則會出現相應症狀，常有肝大、呼吸窘迫、皮下結節、腹脹、頸部包塊、後縱隔腫物、Honer綜合徵、胎兒水腫等，部分（10％）合併其他畸形。有些患兒病情進展可能非常快，如腹膜後出血、腫瘤自發破裂等，來

發布於 2022-09-27 21:18

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腎母細胞瘤的原因和發病機制

腎母細胞瘤可能由於未分化形成小管和小球的後腎胚芽異常增生所致。腎母細胞瘤增生複合體，也可能是Wilms瘤瘤前病變。近年來已確認腫瘤抑制基因WT1與WT2的缺失與部分腎母細胞瘤的發生有關。腎母細胞瘤的發病原因尚不明瞭，有一定的家族性發生傾向，發生率為1％～2％。也有人認為有遺傳性，一家幾個孩子可先後生長本，瘤;Schweisguth報道在600例中，有5對為兄弟姐妹。新華醫院也遇到2對兄弟先後生長

發布於 2023-01-20 19:16

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腎母細胞瘤的預後和治療是如何進行的

兒童腎母細胞瘤對放化療敏感，由於採用綜合治療，患兒的治癒率較高，是綜合治療惡性瘤成功的典範。20世紀50年代以前，腎母細胞瘤的治療方法只有手術，患兒5年生存率約為20%。至20世紀50～60年代開始採用手術聯合放療，患兒5年生存率達到了45%～50%。此後，採用手術聯合放、化療的模式，患兒的5年生存率達到85%以上。如果需要術後放療應儘早進行。常用的化療藥物有放線菌素D(A)、環磷酰胺(C)、阿

發布於 2023-01-20 17:14

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嗅神經母細胞瘤是甚麼？

嗅神經母細胞瘤簡介起源於嗅神經的神經外胚層，佔鼻腔腫瘤的3％，過去被認為是良性或低度惡性腫瘤.因其確切的組織來源不明確,曾被命名為嗅神經上皮瘤、嗅神經母細胞瘤，成感覺神經母細胞瘤。1993年WHO腫瘤病理分類將嗅神經母細胞瘤歸於神經元腫瘤,並加括號說明包括嗅神經上皮瘤。本病可見於任何年齡，其中l0-20歲、50-60歲為雙高峰，男性多見。該腫瘤一般發生於鼻腔頂部、上壁及側壁，病程進展較緩慢，呈局

發布於 2022-10-23 16:14

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髓母細胞瘤的病理分型和臨床意義

髓母細胞瘤有5個病理亞型，分別是經典型（classic），促纖維增生型(desmoplastic)，廣泛結節形成型（MBEN），大細胞型（largecell）和間變型(anaplastic)。預後比較好的是促纖維增生型和廣泛結節形成型，這兩個類型在5歲以下和成年患者中比較多見，預後相對較好；預後最差的是大細胞型髓母細胞瘤和間變型髓母細胞瘤。由於這兩個類型的預後都很差，我們通常稱之為LC/A型，L

發布於 2022-10-20 09:24

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甚麼是血管母細胞瘤？

血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。大多數的血管母細胞瘤是由單一病灶所產生的。然而，在一種所謂“vonHippelLindau”（VHL）疾病的病患身上，血管母細胞瘤是這個基因症候群的一種表現。血管母細胞瘤會有兩種基本的形態，包括固體狀和囊泡狀的。固體狀腫瘤幾乎全部由細胞所組成，而囊泡狀腫瘤則是小部份的細胞伴隨著大部份的囊泡所組成的。隨著血管母細胞瘤的生長，日益增

發布於 2023-02-19 06:56

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甚麼是髓母細胞瘤？

髓母細胞瘤是兒童常見顱內腫瘤，只要帶了“母”字的腫瘤一般惡性程度都很大，而且年齡越小，惡性程度越高。孩子生病其實是最最虐心的事情，對家屬和醫護人員的打擊其實是一樣的，誰願意去給可愛的寶寶扎針輸液呢，更何況去開刀，而且知道是惡性腫瘤預後不好。在兒童病房呆時間長了，我們對生男生女沒有任何感覺，只要生個健康的孩子就行了。兒童腦腫瘤的兩大殺手是髓母細胞瘤和腦幹膠質瘤，髓母細胞瘤的研究還在路上。髓母細胞瘤

發布於 2022-10-20 13:24

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