發布於 2023-01-20 17:14

兒童腎母細胞瘤患者對放療很敏感,由於聯合治療,治癒率很高,是惡性腫瘤聯合治療的成功範例。20世紀50年代以前,腎母細胞瘤的唯一治療方法是手術,兒童的5年生存率約為20%。在20世紀50年代和60年代,採用手術結合放療,兒童的5年生存率達到45%-50%。此後,手術結合放療和化療的兒童5年生存率達到85%以上。如果需要進行術後放療,應儘早進行。常用的化療藥物有放線菌素D(A)、環磷酰胺(C)、阿黴素(D)、長春新鹼(V)、依託泊苷(E)和2巰基乙基磺酸鈉(M)。常用的方案是A+V方案、A+V+D方案和V+D+E+C+M方案。早期腎母細胞瘤的成人患者主要通過手術治療,但晚期腎母細胞瘤的成人患者的治療效果遠不如小兒患者,而且迄今為止還沒有探索出除手術外的有效的聯合治療方案。

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腎母細胞瘤細胞瘤是小兒腹部實體腫瘤中預後較好的一種腫瘤,遠高於神經母細胞瘤,救治的希望非常大。腎母細胞瘤是小兒最常見的惡性腎臟腫瘤,由Wilms首先報道,故又稱“Wilms瘤”。近20年,由於手術,化療和放療等綜合治療措施的開展,以及美國腎母細胞瘤研究組和歐洲國際兒童腫瘤協會等多中心研究成果的推廣應用,療效顯著提高,低危患者併發症逐步減少,高危患者的長期生存率進一步得到提高。腎母細胞瘤的發病率腎
發布於 2023-03-28 03:46
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腎母細胞瘤是小兒最常見的腹部惡性腫瘤,其發病率在小兒腹部腫瘤中佔首位。腫瘤主要發生在生後最初5年內,特別多見於2~4歲。左右側發病數相近,3~10%為雙側性,或同時或相繼發生。男女性別幾無差別,但多數報告中男性略多於女性。因從胚胎發生上由後腎發展而成,且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。腎母細胞瘤臨床表現及症狀臨床病理分期與掌握病情、制定治療方案及影響預後均有密切關係,至為重要。經過多年的觀察
發布於 2022-12-06 08:51
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腎母細胞瘤可能由於未分化形成小管和小球的後腎胚芽異常增生所致。腎母細胞瘤增生複合體,也可能是Wilms瘤瘤前病變。近年來已確認腫瘤抑制基因WT1與WT2的缺失與部分腎母細胞瘤的發生有關。腎母細胞瘤的發病原因尚不明瞭,有一定的家族性發生傾向,發生率為1%~2%。也有人認為有遺傳性,一家幾個孩子可先後生長本,瘤;Schweisguth報道在600例中,有5對為兄弟姐妹。新華醫院也遇到2對兄弟先後生長
發布於 2023-01-20 19:16
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髓母細胞瘤是兒童常見顱內腫瘤,只要帶了“母”字的腫瘤一般惡性程度都很大,而且年齡越小,惡性程度越高。孩子生病其實是最最虐心的事情,對家屬和醫護人員的打擊其實是一樣的,誰願意去給可愛的寶寶扎針輸液呢,更何況去開刀,而且知道是惡性腫瘤預後不好。在兒童病房呆時間長了,我們對生男生女沒有任何感覺,只要生個健康的孩子就行了。兒童腦腫瘤的兩大殺手是髓母細胞瘤和腦幹膠質瘤,髓母細胞瘤的研究還在路上。髓母細胞瘤
發布於 2022-10-20 13:24
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髓母細胞瘤有5個病理亞型,分別是經典型(classic),促纖維增生型(desmoplastic),廣泛結節形成型(MBEN),大細胞型(largecell)和間變型(anaplastic)。預後比較好的是促纖維增生型和廣泛結節形成型,這兩個類型在5歲以下和成年患者中比較多見,預後相對較好;預後最差的是大細胞型髓母細胞瘤和間變型髓母細胞瘤。由於這兩個類型的預後都很差,我們通常稱之為LC/A型,L
發布於 2022-10-20 09:24
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腎母細胞瘤又稱腎胚胎瘤或Wilms瘤,其是小兒最常見的原發於腎臟的惡性腫瘤,約佔全部兒童實體腫瘤的8%。發病年齡主要在2-4歲。大多數Wilms瘤被認為是非遺傳性的。Wilms瘤患兒90%以上表現可觸及腰腹部表面光滑的腫塊及腹部隆起,30%左右表現有肉眼血尿或腹痛,部分表現高血壓症狀。其可併發泌尿生殖系統畸形,偏身肥大,Bechwith-wiedmann綜合症、無虹症等。兒童Wilms瘤最重要的
發布於 2023-03-02 17:51
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分子生物學檢測已逐漸成為惡性腦腫瘤的一個常規診斷和協助治療的手段!眾所周知,相同的病理診斷:如髓母細胞瘤,但是其預後有明顯不同!其影響預後或者說與預後相關的因素,其中分子生物學也即基因的不同,決定了患者預後的不同!因此,開展分子生物學檢測在惡性髓母細胞瘤中作用顯著!髓母細胞瘤瘤的分子分型:主要根據腫瘤的信號通路不同,分為:Shh型和Wnt型,其中Wnt型往往預後較好而Shh型一般預後較好,目前還
發布於 2023-01-10 06:51
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腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊,如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛,腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或噁心、嘔吐、食慾減退的消化系統疾病症狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、消瘦、精神萎靡,甚至出現轉移症狀,如咯血、頭痛等。有12%~15%的患兒會伴有先天性畸形,如先天性虹膜
發布於 2023-01-20 17:07
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腎母細胞瘤是兒童腫瘤中預後最好的腫瘤之一。1、2期WT,長期生存率可以超過90%。根據您描述的情況,1期的可能性較大,還應當明確病理亞型,是否預後良好型。術後化療是必須的,這是本病國際公認的治療原則,也是很成熟的治療方案。1期預後良好性病例化療18周即可,EE4A方案。根據我們的經驗,總化療費用大約3萬左右。千萬不要放棄,這種病獲得治癒的機會非常大,一旦放棄就太可惜了。
發布於 2023-01-20 17:20
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髓母細胞瘤是顱內惡性程度最高的腦腫瘤,好發於兒童,絕大多數都是12歲以後,成人患者極少見。腫瘤多數生長在小腦蚓部。腫瘤生長迅速,腫瘤細胞經常脫落沿著腦脊液播散轉移。由於腫瘤進展快,大部分患者的病程都是3個月以內。對出現不明原因頭痛、嘔吐及行走不穩的患兒,應想到髓母細胞瘤的可能,做一個頭顱增強磁共振檢查就可以明確診斷。國內外醫學界一致認為手術應作為髓母細胞瘤的首選治療,只有在完全或次全切除腫瘤的基
發布於 2023-03-02 06:11
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