發布於 2023-12-12 05:38

  1.如能早期診斷則預後可明顯改善。

  2.術前準備充分的情況之下手術的死亡率明顯降低。

  3.因為家族性嗜鉻細胞瘤的複發率高,建議每年複查1次。若測定值異常,再進一步行影像學檢查。惡性嗜鉻細胞瘤的5年生存率低於50%。

  4.完全切除腫瘤而高血壓治癒的患者約70%,其餘者仍有持續性高血壓或高血壓復發,可能是原發性高血壓或腎性高血壓,通常降壓藥物可以良好控制血壓。

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發布於 2023-12-12 05:24
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甚麼是惡性嗜鉻細胞瘤?惡性嗜鉻細胞瘤該如何治療?答:多種病理學指標用於預測嗜鉻細胞瘤的惡性行為,但迄今最具預測價值的是定位於腎上腺外、腫瘤的直徑>5cm和有SDHB基因突變的嗜鉻細胞瘤要考慮為惡性,除此以外,血、尿多巴胺和去甲腎上腺素水平顯著升高亦提示惡性可能,需引起臨床重視。惡性嗜鉻細胞瘤主要的治療方法如下:(1)手術切除原發或轉移病灶仍是主要治療手段,手術減瘤雖不能延長生存,但有助控制血壓等
發布於 2023-03-18 03:51
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嗜鉻細胞瘤為起源於神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤,主要分泌兒茶酚胺,根據腫瘤是來自交感神經或副交感神經將副神經節瘤分為副交感神經副神經節瘤(包括化學感受器瘤、頸動脈體瘤等)及交感神經副神經節瘤(包括腹膜後、盆腔及縱隔後的副神經節瘤)。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發嚴重高血壓而導致危象,危及生命,但如能及時、早期獲得診斷和治療,是一種可治癒的繼發性高血壓病。病因:嗜鉻細胞瘤是―種起
發布於 2022-10-08 04:18
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嗜鉻細胞瘤是源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織,該瘤體持續或間斷的釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓以及多個臟器的功能代謝紊亂。本病男性多於女性,以20-50歲最多見。大多數病例若能早診治,可以治癒。【診斷要點】(一)臨床表現:主要是大量兒茶酚胺作用於腎上腺受體所致,以心血管症狀為主。1、心血管系統表現:陣發性高血壓為本病的特徵性表現,平時血壓不高,發作時血壓驟升,伴劇烈頭痛
發布於 2022-10-19 17:09
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人體的腎臟是一個排洩器官,同時兼具生成激素的作用。腎上腺就是一個生成激素的內分泌器官,而在腎上腺髓質等部位存在“嗜鉻細胞”,正常的嗜鉻組織可以分泌腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等激素,這些激素的主要功能就是參與調節人體血壓、心律水平等。尤其在人體應急情況下,比如突然遇到危險,收到驚嚇,會心律加快、出汗、哆嗦等,這些都是這些激素起的作用。所以一旦這種組織形成“嗜鉻細胞瘤”後,產生這些激素的作用就會
發布於 2023-12-12 05:44
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嗜鉻細胞瘤的臨床症狀與兒茶酚胺分泌過量有關,表現有高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖、多汗等。其常見症狀和體徵如下:一、心血管系統:1、高血壓為本症的主要和特徵性表現,可呈間歇性或持續性發作。典型的陣發性發作常表現為血壓突然升高,可達200~300/130~180mmHg,伴劇烈頭痛,全身大汗淋漓、心悸、心動過速、心律失常,心前區和上腹部緊迫感、疼痛感、焦慮、恐懼或有瀕死感、皮膚蒼白、噁心、
發布於 2023-01-06 08:21
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發布於 2023-12-12 05:18
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發布於 2023-03-18 03:26
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發布於 2023-12-12 05:31
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發布於 2023-01-06 08:36
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