如何通過超聲檢查腎母細胞瘤

超聲可以區分囊性或實質性腫塊，容易與腎積水和多囊腎相鑑別，還可以明確對側腎臟和肝臟是否受累。威爾姆斯腫瘤的回聲是異質性的，反映了多種組織來源或合併壞死或出血。此外，超聲可用於評估腎靜脈、下腔靜脈或右心房，如果懷疑是下腔靜脈腫瘤，下腔靜脈血管造影可進一步確診。如果在下腔靜脈發現動脈瘤栓子，這可能表明右心房受累，上腔靜脈和右心導管檢查可能有助於確診。先進的超聲可以取代腔靜脈血管造影和心導管檢查。

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腎母細胞瘤的臨床表現

腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊，如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛，腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或噁心、嘔吐、食慾減退的消化系統疾病症狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、消瘦、精神萎靡，甚至出現轉移症狀，如咯血、頭痛等。有12%~15%的患兒會伴有先天性畸形，如先天性虹膜

發布於 2023-01-20 17:07

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腎母細胞瘤預後如何？

腎母細胞瘤細胞瘤是小兒腹部實體腫瘤中預後較好的一種腫瘤，遠高於神經母細胞瘤，救治的希望非常大。腎母細胞瘤是小兒最常見的惡性腎臟腫瘤，由Wilms首先報道，故又稱“Wilms瘤”。近20年，由於手術，化療和放療等綜合治療措施的開展，以及美國腎母細胞瘤研究組和歐洲國際兒童腫瘤協會等多中心研究成果的推廣應用，療效顯著提高，低危患者併發症逐步減少，高危患者的長期生存率進一步得到提高。腎母細胞瘤的發病率腎

發布於 2023-03-28 03:46

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甚麼是腎母細胞瘤？

腎母細胞瘤是小兒最常見的腹部惡性腫瘤，其發病率在小兒腹部腫瘤中佔首位。腫瘤主要發生在生後最初5年內，特別多見於2～4歲。左右側發病數相近，3～10％為雙側性，或同時或相繼發生。男女性別幾無差別，但多數報告中男性略多於女性。因從胚胎發生上由後腎發展而成，且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。腎母細胞瘤臨床表現及症狀臨床病理分期與掌握病情、制定治療方案及影響預後均有密切關係，至為重要。經過多年的觀察

發布於 2022-12-06 08:51

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靜脈尿路造影如何檢測腎母細胞瘤

這是一種重要診斷手段，能瞭解對側腎臟的形態及功能。患兒患腎IVP常表現為腎盂腎盞被擠壓、移位、拉長或破壞。若患腎被壓縮、腎盂被腫瘤充滿或腎血管栓塞可致顯影延遲或不顯影。約10%病例IVP不顯影，提示泌尿道完全梗阻、腎靜脈嚴重侵犯或殘留腎實質太少。鈣化少見，出現“蛋殼”樣鈣化多提示陳舊性出血。

發布於 2023-01-20 17:34

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視網膜母細胞瘤

正常情況下從出生到成年，眼眶與頭顱骨骼按一定比例伴行發育，同時還要適應並滿足在發育期間成倍增長的眼球體積。胎兒和嬰幼兒的眼瞼、眼窩、眼眶及頜面發育均有賴於正常眼球的存在和發育,特別是眼眶諸骨的發育。雖然不同研究者對眼眶增長曲線的結論不同，但同樣都一致認為：在1歲之前是眼眶生長髮育最快的時期，也是眼眶整個發育期的關鍵時期。Bentley應用MRI對8個月至15歲非眼科疾病兒童進行眼眶容積的測量後表

發布於 2022-09-26 20:53

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腎母細胞瘤的預後和治療是如何進行的

兒童腎母細胞瘤對放化療敏感，由於採用綜合治療，患兒的治癒率較高，是綜合治療惡性瘤成功的典範。20世紀50年代以前，腎母細胞瘤的治療方法只有手術，患兒5年生存率約為20%。至20世紀50～60年代開始採用手術聯合放療，患兒5年生存率達到了45%～50%。此後，採用手術聯合放、化療的模式，患兒的5年生存率達到85%以上。如果需要術後放療應儘早進行。常用的化療藥物有放線菌素D(A)、環磷酰胺(C)、阿

發布於 2023-01-20 17:14

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腎母細胞瘤化療手術費用高嗎

腎母細胞瘤是兒童腫瘤中預後最好的腫瘤之一。1、2期WT,長期生存率可以超過90%。根據您描述的情況，1期的可能性較大，還應當明確病理亞型，是否預後良好型。術後化療是必須的，這是本病國際公認的治療原則，也是很成熟的治療方案。1期預後良好性病例化療18周即可，EE4A方案。根據我們的經驗，總化療費用大約3萬左右。千萬不要放棄，這種病獲得治癒的機會非常大，一旦放棄就太可惜了。

發布於 2023-01-20 17:20

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腎母細胞瘤臨床表現是甚麼？

腎母細胞瘤又稱腎胚胎瘤或Wilms瘤，其是小兒最常見的原發於腎臟的惡性腫瘤，約佔全部兒童實體腫瘤的8％。發病年齡主要在2-4歲。大多數Wilms瘤被認為是非遺傳性的。Wilms瘤患兒90％以上表現可觸及腰腹部表面光滑的腫塊及腹部隆起，30％左右表現有肉眼血尿或腹痛，部分表現高血壓症狀。其可併發泌尿生殖系統畸形，偏身肥大，Bechwith-wiedmann綜合症、無虹症等。兒童Wilms瘤最重要的

發布於 2023-03-02 17:51

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腎母細胞瘤的原因和發病機制

腎母細胞瘤可能由於未分化形成小管和小球的後腎胚芽異常增生所致。腎母細胞瘤增生複合體，也可能是Wilms瘤瘤前病變。近年來已確認腫瘤抑制基因WT1與WT2的缺失與部分腎母細胞瘤的發生有關。腎母細胞瘤的發病原因尚不明瞭，有一定的家族性發生傾向，發生率為1％～2％。也有人認為有遺傳性，一家幾個孩子可先後生長本，瘤;Schweisguth報道在600例中，有5對為兄弟姐妹。新華醫院也遇到2對兄弟先後生長

發布於 2023-01-20 19:16

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嗅神經母細胞瘤是甚麼？

嗅神經母細胞瘤簡介起源於嗅神經的神經外胚層，佔鼻腔腫瘤的3％，過去被認為是良性或低度惡性腫瘤.因其確切的組織來源不明確,曾被命名為嗅神經上皮瘤、嗅神經母細胞瘤，成感覺神經母細胞瘤。1993年WHO腫瘤病理分類將嗅神經母細胞瘤歸於神經元腫瘤,並加括號說明包括嗅神經上皮瘤。本病可見於任何年齡，其中l0-20歲、50-60歲為雙高峰，男性多見。該腫瘤一般發生於鼻腔頂部、上壁及側壁，病程進展較緩慢，呈局

發布於 2022-10-23 16:14

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