髓母細胞瘤的病理分型和臨床意義

髓母細胞瘤有五種病理亞型：典型型、脫瘤型、MBEN型、大細胞型和無細胞型。預後較好的是原纖維細胞型和廣泛結節形成型，這在5歲以下患者和成人中比較常見，預後相對較好；預後最差的是大細胞和間質髓母細胞瘤型。由於這兩種類型的預後較差，我們通常將其稱為LC/A。LC/A型髓母細胞瘤的發病率很低，在髓母細胞瘤的五個亞型中，LC/A型所佔比例最小，預後最差。另一方面，經典髓母細胞瘤的預後變化較大，無法確定。

這五種病理亞型的臨床意義是相對的，不能絕對化，而且不如分子分型準確。

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髓母細胞瘤是兒童常見顱內腫瘤，只要帶了“母”字的腫瘤一般惡性程度都很大，而且年齡越小，惡性程度越高。孩子生病其實是最最虐心的事情，對家屬和醫護人員的打擊其實是一樣的，誰願意去給可愛的寶寶扎針輸液呢，更何況去開刀，而且知道是惡性腫瘤預後不好。在兒童病房呆時間長了，我們對生男生女沒有任何感覺，只要生個健康的孩子就行了。兒童腦腫瘤的兩大殺手是髓母細胞瘤和腦幹膠質瘤，髓母細胞瘤的研究還在路上。髓母細胞瘤

發布於 2022-10-20 13:24

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發布於 2022-10-20 08:54

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髓母細胞瘤的分子生物學行為和遺傳因素是甚麼？

分子生物學檢測已逐漸成為惡性腦腫瘤的一個常規診斷和協助治療的手段！眾所周知，相同的病理診斷：如髓母細胞瘤，但是其預後有明顯不同！其影響預後或者說與預後相關的因素，其中分子生物學也即基因的不同，決定了患者預後的不同！因此，開展分子生物學檢測在惡性髓母細胞瘤中作用顯著！髓母細胞瘤瘤的分子分型：主要根據腫瘤的信號通路不同，分為：Shh型和Wnt型，其中Wnt型往往預後較好而Shh型一般預後較好，目前還

發布於 2023-01-10 06:51

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髓母細胞瘤是甚麼？

標危型髓母細胞瘤放療與多藥化療相結合，減少了放療預防劑量（通常是全顱全脊髓放療24Gy而不是35Gy），而保持了一個良好的5年生存率（75-80％）。高危型髓母細胞瘤放療期間和之後給予化療改善了生存率但仍低於50％。目前仍在評價的方法是，試研放療前高劑量化療外周血幹細胞移植的治療。在年長接收全顱全脊髓照射的兒童，大多數復發大多發生在診斷後的最初3年，但較晚復發也是可能的。它們可以是局部、單一轉移

發布於 2023-03-05 04:11

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兒童髓母細胞瘤放射治療後的併發症

放射治療是髓母細胞瘤治療的主要手段之一，在放射治療後，患兒可能會出現多種遠期的併發症，海綿狀血管畸形即是其中一種，又稱之為放射治療後海綿狀血管瘤（radiation-inducedcavernoushemangiomas，RICH)。自1994年Ciricillo等首次報道放射治療可能會導致海綿狀血管畸形的形成後，陸續有學者對RICH進行了報道。目前報道放療後出現RICH的概率為3.4-31％，

發布於 2022-10-20 09:09

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新生兒神經母細胞瘤的診斷

新生兒神經母細胞瘤男孩略多於女孩。1、新生兒神經母細胞瘤臨床表現分有症狀和無症狀兩大類：大部分產前或產後超聲檢查發現腹部包塊、腎上腺腫物，多數無症狀，包括出生後物理檢查發現有包塊者。但若腫瘤較大或出現轉移則會出現相應症狀，常有肝大、呼吸窘迫、皮下結節、腹脹、頸部包塊、後縱隔腫物、Honer綜合徵、胎兒水腫等，部分（10％）合併其他畸形。有些患兒病情進展可能非常快，如腹膜後出血、腫瘤自發破裂等，來

發布於 2022-09-27 21:18

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發布於 2022-12-27 13:30

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發布於 2023-03-02 06:11

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腎母細胞瘤是小兒最常見的腹部惡性腫瘤，其發病率在小兒腹部腫瘤中佔首位。腫瘤主要發生在生後最初5年內，特別多見於2～4歲。左右側發病數相近，3～10％為雙側性，或同時或相繼發生。男女性別幾無差別，但多數報告中男性略多於女性。因從胚胎發生上由後腎發展而成，且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。腎母細胞瘤臨床表現及症狀臨床病理分期與掌握病情、制定治療方案及影響預後均有密切關係，至為重要。經過多年的觀察

發布於 2022-12-06 08:51

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甚麼是髓母細胞瘤，以及治療策略

髓母細胞瘤(medulloblastoma)由Bailey與Cushing於1925年首先報道，是好發於兒童的顱內惡性腫瘤,是中樞神經系統惡性程度最高的神經上皮性腫瘤之一。有人認為其發生是由於原始髓樣上皮未繼續分化的結果。這種起源於胚胎殘餘細胞的腫瘤可發生在腦組織的任何部位，但絕大多數生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。主要表現為顱內壓增高和共濟失調等小腦症狀，常有複視及多種腦神經障礙，小腦扁桃體疝

發布於 2023-01-10 06:56

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