髓母細胞瘤是甚麼？

　　標危型髓母細胞瘤

　　放療與多藥化療相結合，減少了放療預防劑量（通常是全顱全脊髓放療24 Gy而不是35 Gy），而保持了一個良好的5年生存率（75-80％）。

　　高危型髓母細胞瘤

　　放療期間和之後給予化療改善了生存率但仍低於50％。目前仍在評價的方法是，試研放療前高劑量化療外周血幹細胞移植的治療。

　　在年長接收全顱全脊髓照射的兒童，大多數復發大多發生在診斷後的最初3年，但較晚復發也是可能的。它們可以是局部、單一轉移或擴散。這些復發的預後是非常嚴重的。往往可以通過再次化療得到部分或全部消退，但治癒通常較為罕見。

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發布於 2022-10-20 13:24

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發布於 2023-01-10 06:51

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放射治療是髓母細胞瘤治療的主要手段之一，在放射治療後，患兒可能會出現多種遠期的併發症，海綿狀血管畸形即是其中一種，又稱之為放射治療後海綿狀血管瘤（radiation-inducedcavernoushemangiomas，RICH)。自1994年Ciricillo等首次報道放射治療可能會導致海綿狀血管畸形的形成後，陸續有學者對RICH進行了報道。目前報道放療後出現RICH的概率為3.4-31％，

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