發布於 2024-01-28 22:44

  主要興奮a受體,升壓作用比去甲腎上腺素弱而持久,肌注可維持1小時,靜注可維持20分鐘,毒性較小。可通過收縮血管、升高血壓使迷走神經反射地興奮而心率減慢,臨床上可用於陣發性室上性心動過速。應用時注意控制收縮壓不超過21.3KPa(160mmHg)。

  去氧腎上腺素還能興奮瞳孔擴大肌,使瞳孔擴大,作用比較弱,持續時間較短,一般不引起眼內壓升高(老年人虹膜角膜角狹窄者可能引起眼內壓升高)和調節麻痺。用其1.0%~2.5%溶液滴眼,在眼底檢查時作為快速短效擴瞳藥。

  【用法】肌注:5-10mg/次,每1-2小時一次。極量10mg/次,50mg/日。靜注:0.25-0.5mg/次,稀釋成0.02%濃度緩注。極量0.5mg/次,2.5mg/日。靜滴,用10-20mg稀釋於5%葡萄糖液500ml中緩滴。

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發布於 2024-01-28 23:11
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發布於 2024-04-14 15:34
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交叉過敏反應:對其他擬交感胺如苯丙胺、麻黃鹼、腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、奧西那林、間羥異丙腎上腺素過敏者可能對本品也異常敏感。下列情況慎用:嚴重動脈粥樣硬化、心動過緩、高血壓、甲狀腺功能亢... FDA妊娠藥物分級:動物繁殖性研究證明該藥品對胎兒有毒副作用,但尚未對孕婦進行充分嚴格的對照研究,並且孕婦使用該藥品的治療獲益可能勝於其潛在危害;或者,該藥品尚未進行動物試驗,也沒有對孕婦進
發布於 2024-01-28 22:58
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腎上腺素主要激動α和β受體。 1)心臟:作用於心肌、傳導系統和竇房結的β1及β2受體,加強心肌收縮性,加速傳導,加快心率,提高心肌的興奮性,心排出量增加。 2)血管:可激動血管平滑肌上的α受體使血管收縮;以皮膚、黏膜血管收縮為最強烈;內臟血管,尤其是腎血管,也顯著收縮;還可激動β2受體使血管舒張。 3)血壓:腎上腺素的典型血壓改變多為雙相反應,即給藥後迅速出現明顯的升壓作用,而後出現微弱的降壓
發布於 2023-12-03 18:29
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腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升;心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上,腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟,或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟(如腎臟)的血管呈現收縮作用;對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。 由於它能直接作用於冠狀血管引起血管擴張,改善心臟供血。利用其興奮心臟收縮血管及鬆弛支氣管平滑肌等作用,可以緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。腎上腺素能刺激α和
發布於 2023-12-03 18:36
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1、支氣管哮喘,適用於控制哮喘急性發作,常氣霧吸入給藥,作用快而強,但持續時間短。 2、心臟驟停,用於治療各種原因如溺水、電擊、手術意外和藥物中毒等引起的心跳驟停。必要時可與腎上腺素和去甲腎上腺素伍用。 3、房室傳導阻滯。 4、抗休克,可用於心源性休克和感染性休克。對中心靜脈壓高,民輸出量低者,應在補足血容量的基礎上再用本品。
發布於 2023-10-24 00:15
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腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活,轉化為無效代謝物,不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢,肌內注射吸收較皮下注射為快。皮下注射約6-15分鐘起效,作用維持1-2小時,肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可
發布於 2023-11-10 00:31
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1、使心臟收縮力上升;心臟、肝、和筋骨的血管擴張和皮膚、粘膜的血管縮小。在藥物上,腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟,或是哮喘時擴張氣管。腎上腺素能使心肌收縮力加強、興奮性增高,傳導加速,心輸出量增多。對全身各部分血管的作用,不僅有作用強弱的不同,而且還有收縮或舒張的不同。 2、對皮膚、粘膜和內臟(如腎臟)的血管呈現收縮作用;對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。 3、能激動支氣管平滑肌的β2受體
發布於 2023-12-03 18:49
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發布於 2023-10-24 00:42
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發布於 2024-01-28 22:51
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