發布於 2024-01-28 22:51

  (1) 取本品10mg,加水1ml 溶解後,加硫酸銅試液1 滴與氫氧化鈉試液1ml ,搖勻,即顯紫色;加乙醚1ml 振搖,乙醚層應不顯色。

  (2) 取本品10mg,加水1ml 溶解後,加三氯化鐵試液1 滴,即顯紫色。

  (3) 本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應(附錄Ⅲ)。

  (4) 本品的紅外光吸上圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。

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1.與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用,需進行劑量調整;與β阻滯劑合用可使後者作用增強; 2.與洋地黃或奎尼丁合用,大劑量時可引起心律失常; 3.與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,導致帕金森氏症; 4.與間接性擬腎上腺素藥如麻黃鹼、苯丙胺等合用,可使兒茶酚胺貯存耗竭,抑制擬腎上腺素藥的作用; 5.與直接性擬腎上腺素藥如腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、間羥胺、去氧腎上腺素等合用,可使之作用延
發布於 2024-01-28 23:11
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主要興奮a受體,升壓作用比去甲腎上腺素弱而持久,肌注可維持1小時,靜注可維持20分鐘,毒性較小。可通過收縮血管、升高血壓使迷走神經反射地興奮而心率減慢,臨床上可用於陣發性室上性心動過速。應用時注意控制收縮壓不超過21.3KPa(160mmHg)。 去氧腎上腺素還能興奮瞳孔擴大肌,使瞳孔擴大,作用比較弱,持續時間較短,一般不引起眼內壓升高(老年人虹膜角膜角狹窄者可能引起眼內壓升高)和調節麻痺。用其
發布於 2024-01-28 22:44
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交叉過敏反應:對其他擬交感胺如苯丙胺、麻黃鹼、腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、奧西那林、間羥異丙腎上腺素過敏者可能對本品也異常敏感。下列情況慎用:嚴重動脈粥樣硬化、心動過緩、高血壓、甲狀腺功能亢... FDA妊娠藥物分級:動物繁殖性研究證明該藥品對胎兒有毒副作用,但尚未對孕婦進行充分嚴格的對照研究,並且孕婦使用該藥品的治療獲益可能勝於其潛在危害;或者,該藥品尚未進行動物試驗,也沒有對孕婦進
發布於 2024-01-28 22:58
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1.心臟作用於心肌、傳導系統和竇房結的β1受體,加強心肌收縮性,加速傳導,加速心率,提高心肌的興奮性。對離體心肌的β作用特徵是加速收縮性發展的速率(正性縮率作用,positiveklinotropiceffect)。由於心肌收縮性增加,心率加快,故心輸出量增加。腎上腺素又能舒張冠狀血管,改善心肌的血液供應,且作用迅速,是一個強效的心臟興奮藥。其不利的一面是提高心肌代謝,使心肌氧耗量增加,加上心肌
發布於 2024-04-14 15:34
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1.早期腎上腺素溶液點眼被用於治療原發性開角型青光眼及繼發性開角型青光眼,其降眼壓機制不完全明瞭,被認為與減少房水分泌及改善房水流暢係數有關。腎上腺素降低眼壓的治療指數較低,降眼壓的療效與其濃度成正比,但濃度的增高伴隨著全身吸收引發的副作用隨之增加,故現在已很少單純應用於青光眼的治療。 2.瞳孔擴大:常利用其擴瞳作用與可卡因及阿托品組成散瞳合劑,使擴瞳作用達到最大,以對抗虹膜粘連,用於治療虹膜炎
發布於 2024-04-14 15:41
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1.(1)冠狀動脈供血不足;(2)糖尿病;(3)心絞痛;(4)高血壓;(5)驚厥。 2.藥物對妊娠的影響:美國FDA認為異丙腎上腺素應屬妊娠C類。 3.用藥前後及用藥時應當檢查或監測:使用異丙腎上腺素時應監測血鉀濃度。 4.過多、反覆應用氣霧劑可產生耐受性,此時,不僅腎上腺素β受體激動劑之間有交叉耐受性,而且對內源性腎上腺素能遞質也產生耐受性,使支氣管痙攣加重,療效降低,甚至增加病死率。 5.舌
發布於 2023-10-24 00:42
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腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活,轉化為無效代謝物,不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢,肌內注射吸收較皮下注射為快。皮下注射約6-15分鐘起效,作用維持1-2小時,肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可
發布於 2023-11-10 00:31
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1.胸部不適或疼痛、眩暈、易激怒、震顫、呼吸困難、虛弱等,一般少見,但持續存在時需注意。 2.持續頭痛以及異常心率緩慢,嘔吐,頭脹或手足麻刺痛感,提示血壓過高而逾量應立即重視,調整用藥量;反射性心動過緩可用阿托品糾正,其他逾量表現可用受體阻滯劑如酚妥拉明治療。 3.靜注給藥治療陣發性心動過速時常出現心率加快或不規則,提示過量。
發布於 2024-01-28 23:04
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1、器質性心臟病、高血壓病、冠狀動脈病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊亂、尤其是室性心律紊亂、甲亢及糖尿病患者,以及腦組織挫傷、分娩患者禁用。 2、小兒、老年人、器質性腦損害患者及孕婦應慎用。 3、注射時必須輪換部位,以免引起組織壞死。長期大量應用本品可致耐藥性,停藥數天後,耐藥性消失。 4、用於過敏性休克時,應補充血容量,以抵消血管滲透性增加所致的有效血容量不足。 5、使用本品時必須注意血壓
發布於 2024-04-14 15:21
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1、使心臟收縮力上升;心臟、肝、和筋骨的血管擴張和皮膚、粘膜的血管縮小。在藥物上,腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟,或是哮喘時擴張氣管。腎上腺素能使心肌收縮力加強、興奮性增高,傳導加速,心輸出量增多。對全身各部分血管的作用,不僅有作用強弱的不同,而且還有收縮或舒張的不同。 2、對皮膚、粘膜和內臟(如腎臟)的血管呈現收縮作用;對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。 3、能激動支氣管平滑肌的β2受體
發布於 2023-12-03 18:49
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