病因肌肉萎縮 – 易康網

　　1、上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起的肌肉萎縮，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。這是誘發肌肉萎縮的原因之一。

　　2、肌肉萎縮的出現主要是脊髓和下運動神經元病變引起。見於脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞症、運動神經元性疾病、格林-巴利綜合徵、腦部病變和脊髓病變導致的廢用性肌肉萎縮症等。

　　3、肌肉萎縮的原因還常見於肌營養不良、營養不良性肌強直症、週期性麻痺、多發性肌炎、外傷如擠壓綜合徵等、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌性肌病、藥源性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病如重症肌無力等，這些因素的存在都會導致肌肉萎縮的發生。

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肌肉萎縮症的病因

一、肌源性肌萎縮：此類肌肉萎縮是由於肌肉本身的疾病導致的，主要有營養不良性肌強直症、藥源性肌病、週期性麻、缺血性肌病、肌營養不良、代謝性肌病、內分泌性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病等都是導致肌肉萎縮的病因。二、神經源性肌萎縮：此類肌肉萎縮的病因主要是由於脊髓和下運動神經元的病變導致的。主要有脊椎椎骨骨質增生、運動神經元性疾病、脊髓空洞症、神經損傷等，還有就是由於腦部病變或者是脊髓病變而導致的廢用

發布於 2024-06-20 08:36

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肌肉萎縮的病因

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發布於 2023-12-09 23:06

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肌肉萎縮的病因病理

一、肌肉萎縮的病因 1.遺傳：遺傳的因素，有遺傳性的患者有5%-10%，這一般稱為家族性肌萎縮性側索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發病例難以分別。 2.長期不運動：廢用性肌萎縮上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。 3.中毒：中毒的因素，興奮毒性神經遞質。經過調查，一些患者轉運功能喪失

發布於 2024-08-22 06:06

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肌肉萎縮的病因主要有哪些

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發布於 2024-08-02 08:29

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先天性肌肉萎縮的原因

1.根據肌肉萎縮的病因分類： (1)由全身營養障礙，廢用，內分泌異常而引起的肌肉變性，肌肉結構異常等病因產生的肌肉萎縮。 (2)遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等引起的肌肉萎縮，此種分類臨床意義不大，因病因一時難以明確。 2.根據肌肉萎縮分佈分類： (1)全身瀰漫性肌肉萎縮; (2)頭面部肌肉萎縮; (3)頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮; (4)上下肢遠端肌肉萎縮; (5)限局性肌肉萎縮; 3

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手掌肌肉萎縮

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發布於 2023-12-11 02:23

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1、神經源性肌萎縮主要是脊髓和下運動員病變引起。見於脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎(神經炎【譯】：是指神經或神經群發炎衰退或變質其症狀隨病因而有所相同不同一般症狀是疼痛觸痛刺痛受感染的神經癢痛和喪失知覺感染部分紅腫以及嚴重的痙攣。)、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞症、運動神經元性疾病、格林-巴利綜合徵、腦部病變和脊髓病變導致的

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發布於 2024-06-27 08:38

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