發布於 2024-08-22 06:06

  一、肌肉萎縮的病因

  1.遺傳:

  遺傳的因素,有遺傳性的患者有5%-10%,這一般稱為家族性肌萎縮性側索硬化,成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型為常染色體顯性或隱性遺傳,臨床上與散發病例難以分別。

  2.長期不運動:

  廢用性肌萎縮上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起,全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。

  3.中毒:

  中毒的因素,興奮毒性神經遞質。經過調查,一些患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。

  4.免疫:

  免疫的因素,儘管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫複合物,但尚無證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶神經因子。現在認為,MND是不屬於神經系統自身免疫病的。

  5.疾病因素:

  肌源性肌萎縮常見於肌營養不良、營養不良性肌強直症、週期性麻痺、多發性肌炎、外傷如擠壓綜合徵等、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌性肌病、藥源性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病如重症肌無力等。

  肌肉萎縮的出現主要是脊髓和下運動神經元病變引起。見於脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞症、運動神經元性疾病、格林-巴利綜合徵、腦部病變和脊髓病變導致的廢用性肌肉萎縮症等。

  肌肉萎縮的原因還常見於肌營養不良、營養不良性肌強直症、週期性麻痺、多發性肌炎、外傷如擠壓綜合徵等、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌性肌病、藥源性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病如重症肌無力等,這些因素的存在都會導致肌肉萎縮的發生。

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一、肌源性肌萎縮:此類肌肉萎縮是由於肌肉本身的疾病導致的,主要有營養不良性肌強直症、藥源性肌病、週期性麻、缺血性肌病、肌營養不良、代謝性肌病、內分泌性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病等都是導致肌肉萎縮的病因。 二、神經源性肌萎縮:此類肌肉萎縮的病因主要是由於脊髓和下運動神經元的病變導致的。主要有脊椎椎骨骨質增生、運動神經元性疾病、脊髓空洞症、神經損傷等,還有就是由於腦部病變或者是脊髓病變而導致的廢用
發布於 2024-06-20 08:36
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現代臨床認為:肌肉萎縮[1]症的的病因主要有兩種,一種是因為不運動或很少運動,導致肌肉很少收縮,則退化;另一種是因為營養不良,導致肌組織蛋白被分解,引起萎縮。 引起第一種的原因主要有兩種,一種是受傷後臥床,肌肉長時間休息,沒有適量的收縮運動導致;另外就是神經損傷導致肌肉無法收縮。 引起第二種的原因一般為營養攝入不足或營養結構不平衡導致機體蛋白供應不足,引起萎縮。如惡病質性肌萎縮、交感性肌營養不良
發布於 2023-12-09 23:06
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肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。 病因主要有:神經源性肌肉萎縮、肌源性肌肉萎縮、廢用性肌肉萎縮和其他原因性肌肉萎縮。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關係。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易併發肺炎、褥瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痺症狀,給患者生命構成極大的威脅。
發布於 2023-01-01 22:40
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1、上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起的肌肉萎縮,全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。這是誘發肌肉萎縮的原因之一。 2、肌肉萎縮的出現主要是脊髓和下運動神經元病變引起。見於脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞症、運動神經元性疾病、格林-巴利綜合徵、腦部病變和脊髓病變導致的廢
發布於 2024-01-30 14:38
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神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮衝動的傳導障礙,從而使部分肌纖維廢用,產生廢用性肌萎縮。 另一方面當下運動神經元任何部位損害後,其末梢部位釋放的乙酰膽鹼減少,交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。肌原性肌萎縮是由肌肉本身疾病,可能還包括其他一些因素,如肩帶或面肩肱型的肌營養不良患者,通過形態學檢查證實為脊髓型肌萎縮。 用微
發布於 2023-12-11 02:29
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1.根據肌肉萎縮的病因分類: (1)由全身營養障礙,廢用,內分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結構異常等病因產生的肌肉萎縮。 (2)遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等引起的肌肉萎縮,此種分類臨床意義不大,因病因一時難以明確。 2.根據肌肉萎縮分佈分類: (1)全身瀰漫性肌肉萎縮; (2)頭面部肌肉萎縮; (3)頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮; (4)上下肢遠端肌肉萎縮; (5)限局性肌肉萎縮; 3
發布於 2024-07-03 16:22
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1、根據中醫理論,本病的發生,大多是脾腎虧虛或中氣不足所致。其病機為正虛為本,脾腎肝虧、氣血不足。初病在脾,進而損及肝腎,每因六淫、勞倦、情志而誘發。中醫認為:脾為後天之本,氣血化生之源,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,則氣血生化不足,肌肉無以營養而發病。 2、廢用性肌肉萎縮上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起,全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。腎為先天
發布於 2024-08-02 08:29
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肌肉萎縮概述 肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。神經肌肉疾肥大。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關係。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。 肌肉萎縮分類 1.按發病機理分類 (1)由全身營養障礙,廢用,內分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結構異常等病因產生的肌肉萎縮。 (2)遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等引起的肌肉萎縮,此種分
發布於 2024-06-27 08:38
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肌肉萎縮的發生會嚴重影響了患者的正常生活,個人覺得清楚肌肉萎縮的症狀是很有必要的,因為生活中總是有些人忽略肌肉萎縮這個病症,他們總是覺得小事,不當回事,以至於導致了嚴重的後果,肌肉萎縮這個症狀一定要重視起來了,相信我所說的這些能給大家帶來幫助。 一、肌源性萎縮: 肌源性萎縮是由肌肉本身疾病所致,屬於肌無力的一種。特點是萎縮不按神經分佈,常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮,少數為遠端型。伴肌力減
發布於 2024-07-01 18:32
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其主要症狀為肌肉無力,收縮困難,肌肉體積明顯減小。 1.神經源性肌萎縮:因下運動神經元及其損害所致。前角細胞及腦幹運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分佈,以肢體遠端多見,對稱或不對稱,不伴感覺障礙,常出現肌束顫動,肌力和腱反射程度與損害程度有關。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位。活檢見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。 2.肌源性萎縮:由肌肉本身疾病所致。萎縮不按神經分佈,常為近端型骨盆
發布於 2023-11-17 08:11
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